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분당차병원, 전립선암 방사성치료제 도입 2024-08-28 17:29:43
말한다. 특별한 전처리 없이 치료 당일에 정맥 주사로 약을 투여한다. 투여 이후 당일 귀가가 가능해 입원 없이 치료할 수 있다. 플루빅토 치료와 표준치료를 병행하면 표준치료만 단독으로 시행했을 때와 비교해 환자 생존기간이 두 배 연장됐다. 문용화 분당차병원 혈액종양내과 교수는 “이번 치료제 도입으로 치료 대안...
전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
전처치 없이 플루빅토를 정맥 주사 투여하고 격리가 필요하지 않아 환자는 당일 바로 귀가 가능하다. 분당차병원에서는 매주 화요일과 목요일 플루빅토 치료를 한다. 문용화 분당차병원 혈액종양내과 교수는 “이번 치료제 도입으로 치료 대안이 없는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 것으로...
'녹십자' 52주 신고가 경신, 희귀질환의 강자, 미국 시장 진출 가시화 - SK증권, 매수(신규) 2024-08-28 13:22:10
대해 "알리글로는 녹십자가 개발한 정맥 주사형 면역글로불린(IVIG)10% 제제로 23년 12월 FDA 시판 승인 후, 지난 7월 미국 내 첫 출시를 완료한 제품. 면역글로불린 제제는 오래된 역사만큼 미국내 진출해 있는 경쟁제품이 10개 이상 존재, 효능 및 안전성은 대동소이 하지만 불순물 등 제조 공정상의 이슈로 제조 중단 및...
알테오젠 '코스닥 대장' 됐다 2024-08-27 17:57:30
데 성공하면서 투자자금이 몰렸다. ALT-B4는 정맥주사(IV) 치료제를 보다 쉽게 주사할 수 있는 피하주사 제형으로 바꾸는 기술이다. 알테오젠은 대형 제약사 머크의 면역항암제 키트루다 제품에 ALT-B4를 적용하는 기술 수출을 올초 성사시켰다. 머크를 포함한 글로벌 기업 세 곳에 기술이전했다. 반면 에코프로비엠은 올...
10년만에 시총 115배 불어난 이 기업…'에코프로 형제' 제쳤다 2024-08-27 17:32:25
ALT-B4는 히알루로니다제를 첨가제로 활용해 정맥주사(IV) 치료제를 피하주사(SC) 제형으로 바꿀 수 있는 게 특징이다. 통상 피하주사가 정맥주사에 비해 쉽게 주사할 수 있고 별도 장비가 필요하지 않아 환자들이 더 선호한다. 알테오젠은 대형 제약사 머크의 면역항암제 키트루다 제품에 대해 ALT-B4를 적용하는 기술...
셀트리온 "짐펜트라, 류머티즘 관절염 유럽 임상 3상 계획 신청" 2024-08-27 14:13:10
기존 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'(성분명 인플릭시맙)를 자가 투여할 수 있는 피하주사 제형으로 변경해 개발한 제품이다. 짐펜트라는 앞서 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환을 대상으로 임상 3상을 완료해 미국, 유럽 등에서 품목허가를...
알테오젠, 히알루로니다제 물질특허 美 등록결정 2024-08-26 10:27:27
알테오젠이 개발한 히알루로니다제로 SC(피하주사) 정맥주사(IV) 치료제를 피하주사 제형으로 변경하기 위해 3개의 글로벌 기업에 기술 수출한 물질이다. 알테오젠은 이번 물질 특허 등록을 통해 세계 최대의 의약품 시장인 미국에서 ALT-B4와 조합된 피하주사제형 치료제에 대한 보호가 강화될 것으로 기대하고 있다. 알...
알테오젠, 히알루로니다제 ALT-B4 물질특허 미국 등록 2024-08-26 10:06:07
히알루로니다제이다. 정맥주사 치료제를 피하주사제형으로 변경하기 위해 3개의 글로벌 기업에 기술수출 했다. 회사에서는 물질 특허 등록을 통해 세계 최대의 의약품 시장인 미국에서 ALT-B4와 조합된 피하주사제형 치료제에 대한 보호가 강화될 것을 기대하고 있다. 알테오젠 관계자는 “알테오젠의 하이브로자임 플랫폼...
'녹십자' 52주 신고가 경신, 희귀질환의 강자, 미국 시장 진출 가시화 - SK증권, 매수(신규) 2024-08-26 09:48:10
대해 "알리글로는 녹십자가 개발한 정맥 주사형 면역글로불린(IVIG)10% 제제로 23년 12월 FDA 시판 승인 후, 지난 7월 미국 내 첫 출시를 완료한 제품. 면역글로불린 제제는 오래된 역사만큼 미국내 진출해 있는 경쟁제품이 10개 이상 존재, 효능 및 안전성은 대동소이 하지만 불순물 등 제조 공정상의 이슈로 제조 중단 및...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV) 제형과 유한양행의 ‘렉라자’ 병용요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. FDA가 올해 2월 우선심사 대상으로 정한 지 6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암치료제 시장에서 가장...