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셀트리온, 유럽 학회서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:06:54
발표한다. 베그젤마는 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 유럽에서 세 번째로 출시한 항암 항체 바이오시밀러로, 지난 18일 유럽연합집행위원회(European Commission, EC)로부터 판매허가를 획득했다. 학회에서 셀트리온은 베그젤마와 아바스틴의 비교 임상 결과, 생존분석과 안전성...
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“유틸렉스, 임상 순항 중…비임상 후보물질 잠재력도 커” 2022-08-25 08:20:12
등 고형암 대상 4-1BB 항체치료제 ‘EU101’, ‘EBV’ 양성 림프종 및 위암 대상 T세포 치료제 ‘EU204’(앱비앤티), ‘WT1’ 양성 고형암 표적 T세포 치료제 ‘EU210’(위티앤티) 등이다. EU101은 현재 한국 미국에서 임상 1·2상을 진행하고 있다. 림프종에 대한 연구자 임상 1상과 현재 진행 중인 1·2a상의 투약 환자 ...
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조주영 강남차병원 교수, 세계소화기내시경학저널 편집장 위촉 2022-08-24 16:06:28
말했다. 조주영 교수는 1999년 조기 위암의 내시경 점막하 박리술(ESD, Endoscopic Submucosal Dissection)을 국내에 처음으로 도입해 한국 소화기내시경 분야의 초석을 쌓았다. 2009년 세계 최초로 내시경수술과 복강경 외과수술을 융합해 최소절제로 위를 보전하는 하이브리드 노츠(Hybrid NOTES) 수술법을 개발했다. 또...
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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 `베그젤마` 유럽 판매허가 획득 2022-08-19 15:14:55
`트룩시마`, 유방암·위암 치료제 `허쥬마`에 이어 셀트리온이 개발한 세번째 항암 항체 바이오시밀러로, 셀트리온은 이번 베그젤마의 유럽 판매허가로 항암제 포트폴리오가 더욱 강화될 것으로 보고 있다. 셀트리온은 지난해 말 한국식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 베그젤마의 판매허가를 신청했으며, 연내...
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셀트리온 "아바스틴 바이오시밀러 유럽서 판매허가 획득" 2022-08-19 12:17:46
유럽에서 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 세 번째 항암 항체 바이오시밀러를 출시하게 됐다. 셀트리온은 한국 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 CT-P16의 판매허가를 신청한 상태라며, 연내 허가를 기대하고 있다고 밝혔다. 셀트리온 관계자는 "유럽 바이오시밀러 시장을 선도하고...
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"우영우 때문에 억장 무너졌다"…암환자 가족들 '눈물' 2022-08-18 15:20:26
이에 정명석은 위암 치료는 한국이 세계 1등이다. 수술하면 살 확률이 70%가 넘는다. 걱정하지 마라"며 어머니를 안심시켰다. 그런데도 우영우는 "그건 위암을 조기에 발견한 환자들의 경우를 모두 포함했기 때문"이라며 "정명석 변호사처럼 위암 3기인 경우에는 수술 후 5년 생존율 30~40%밖에는"이라고 정명석의 말에...
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“‘한국형 캔서 문샷’ 필요…액체생검 규제완화 등 지원해야” 2022-08-02 15:23:43
EDGC 박사는 “암을 조기 진단하면 환자의 생명을 연장하고, 치료비를 줄이는 경제적 효과가 기대된다”며 “암은 1·2기에 발견하면 90% 이상 완치가 가능한 것으로 알려져 있다”고 말했다. 삼성서울병원에 따르면 위암 대장암 간암 유방암 등에 대한 조기 진단은 환자의 사망률을 평균 35% 감소시킨다. 지난해 기준 국내...
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흥국화재 '흥·Good 내일이 든든한 암보험' 출시 2022-08-01 09:02:04
중 특정 4대 질환(소화성궤양, 말트림프종, 조기위암, 만성 특발성 혈소판 감소성 자반증)의 진단 후 헬리코박터 제균 치료를 받는 경우 최초 1회에 한해 치료비를 보장받을 수 있다. 기존 암보험상품은 단일 금액의 암 수술비만 보장하지만, 이 상품은 1~5종 수술비도 업계 최초로 탑재해 암 유형별로 합리적인 수술비를...
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싸이토젠 "혈액으로 폐암·유방암 항암제 효과 예측" 2022-07-12 17:20:46
이상 잡아내”레피다인은 극초기 간암까지 잡아내는 조기진단 서비스 ‘메틸리버DX’를 앞세웠다. 경쟁사보다 10배 적은 혈액(1~2mL)으로 암 발생 직전 단계부터 진단 가능하다. 자체 발굴한 네 개의 메틸화 바이오마커(생체표지자)를 활용했다. 조기 간암 환자를 대상으로 예비임상을 진행한 결과 민감도(양성 판별률)는 8...
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노보믹스 "위암 예후진단 1·4기 영역으로 확대" 2022-07-12 15:37:05
알고리즘을 구축했다. 위암 환자를 이 알고리즘에 따라 저위험군(IM군), 재발위험이 높은 고위험군(ST군), 항암 치료로 생존율 향상을 기대할 수 있는 군(EP군) 등으로 분류하는 데에 성공했다. 군별로 수술 후 치료법을 달리 적용하는 쪽으로 예후진단 사업을 세분화하기 위해서다. 노보믹스는 현재 위암 2~3기에 초점이...
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