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일동제약, 고지혈증 개선 균주 및 사균체 특허 취득 2021-05-20 11:35:01
실험을 통해 이 물질이 콜레스테롤과 담즙산의 흡수를 억제하고, 체외로 배출을 유도하는 등 이상지질혈증을 개선하는 것을 확인했다. 일동제약 관계자는 "사균체의 경우 안정성이 높아 제품 등으로 상용화하기에 유리하고, 유통 및 보관이 용이하다"며 "추가 연구를 통해 이상지질혈증과 관련한 기능성 소재로 개발하고,...
전립선암세포만 골라 찾아 치료한다 2021-04-22 15:14:37
환자들은 6주 간격으로 4회 치료를 받게 된다. 동물실험에서 경쟁 치료제인 ‘PSMA-617’보다 치료 효과가 우수했다. 서울대병원 측은 새 치료제의 분자구조가 더 단순해 다른 장기에서의 체외 배출 속도가 빨라지는 만큼 부작용이 적을 것으로 기대하고 있다. PSMA 표적 진단제와 치료제를 같이 활용하면 진단과 동시에 특...
셀트리온·휴마시스 신속진단키트 미 FDA 긴급사용 승인 2021-04-19 09:16:27
사람이 아닌 실험실에서 시험한 인비트로(In-Vitro) 세포실험에서 영국과 남아프리카공화국, 브라질, 미국 캘리포니아와 뉴욕 등에서 벌어진 변이 코로나19 바이러스에 대한 검출력도 확인됐다. 3일에 한 번, 또는 24시간에서 36시간 간격으로 일주일에 2회 코로나19 검사를 하는 연속검사(Serial Testing)에도 활용할 수...
셀트리온·휴마시스 코로나19 신속진단키트 미 FDA 긴급사용승인 2021-04-19 09:05:13
확인하는 특이도는 99.1%를 보였다. 사람이 아닌 실험실에서 시험한 인비트로(In-Vitro) 세포실험에서 영국과 남아프리카공화국, 브라질, 미국 캘리포니아와 뉴욕 등에서 벌어진 변이 코로나19 바이러스에 대한 검출력도 확인됐다. 3일에 한 번, 또는 24시간에서 36시간 간격으로 일주일에 2회 코로나19 검사를 하는...
원숭이 배아에 인간 세포 주입 '키메라' 20일 배양 "성공" 2021-04-16 10:24:54
생물과학연구소 유전자발현 실험실의 후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테 교수가 이끄는 미중 연구팀은 마카크 원숭이의 배아를 채취하고 6일 뒤에 인간의 '유도만능세포주'에서 뽑아낸 세포 25개를 주입하는 실험을 진행했다. 이 실험은 공동연구팀으로 참여한 중국 쿤밍(昆明)이공대학 동물학연구소장인 지웨이지...
피부 세포로 유사 인간 배아 만들어…세계 최초 2021-03-18 08:58:19
최초의 실험이 호주에서 성공을 거두었다. 호주 모나시(Monash)대학 재생의학 연구소(Regenerative Medicine Institute)의 호세 폴로 교수 연구팀은 인간의 피부에서 채취한 섬유아세포(fibroblast)를 재프로그램(reprogram) 해 유사 인간배아를 만들어냈다고 영국의 일간 텔레그래프 인터넷판이 17일 보도했다. 이...
바이오니아, 흰머리 개선 miRNA 기반 후보물질 4종 특허 출원 2021-03-16 08:44:29
및 체외실험 결과, 모낭세포 수준에서 머리카락 뿌리부터 흰머리가 나지 않게 하는 효과를 보였다. 또 머리카락에 산소와 영양을 공급하는 모낭유두세포와 각질형성세포 증식을 촉진했다고 회사 측은 설명했다. 세포독성과 선천면역은 유발하지 않았다는 설명이다. 이에 따라 부작용 없이 안전하게 흰머리를 개선하고, 탈모...
美, 알츠하이머 치매 유전자 치료 임상시험 2021-02-22 08:43:06
체외에서 주입할 경우 뇌로 들어가는 '검문소'인 혈뇌장벽(blood-brain barrier)을 통과할 수 없다. 그래서 무해하도록 만든 아데노바이러스에 BDNF를 만드는 유전자를 실어서 뇌의 두 부위에 직접 주입하게 된다. 그러면 그곳의 뇌세포들이 BDNF를 만들어내게 된다고 연구팀은 설명했다. 연구팀은 앞서 치매...
"내년 세포치료제 큰 시장 열린다"…RNA·CAR-T 신약 '희소식' 기대 2020-12-29 17:41:07
없다. CAR-T 치료제는 환자의 면역 T세포를 체외에서 유전자를 조작한 뒤 다시 환자에게 주입해 암세포를 사멸시키는 면역항암제다. 김건수 큐로셀 대표는 “말기 림프종 환자를 대상으로 하는 임상시험계획(IND)을 지난 9월 식품의약품안전처에 제출했다”며 “승인을 받으면 국내 최초로 CAR-T 치료제 임상을 하게 된다...
지니너스 "내년 상반기 액체생검 폐암 진단키트 허가 기대" 2020-12-28 16:54:29
실험 중에 있다"며 "체외진단의료기기로 내년 상반기에 허가가 날 예정"이라고 전했다. 지니너스는 2018년에 설립된 이후 유전정보를 분석해 병원이나 제약기업에 정밀한 정보 플랫폼을 제공하고 있다. 내년 코스닥시장 상장이 목표다. 박 대표는 "글로벌 제약사들이 이미 국내 대형 병원을 통해 지니너스 혈액검사...