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체외 진단기기社 랩지노믹스, 1840억에 팔린다 2022-08-19 15:51:45
설립된 랩지노믹스는 분자진단 기반 체외 진단기기 회사다. 코로나 시국에 분자진단 진단키트를 제조, 판매하면서 폭풍 성장했다. 실시간 유전자증폭(RT-PCR) 진단시약이 대표 제품이다. 이 제품은 35분내 결과를 확인할 수 있다. 정확도는 99% 수준이다. 다른 분자진단 제품으로는 2시간 이상 걸리던 검사 시간을 4분의 1...
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바디텍메드, 인도에 1만㎡ 규모 공장 설립…"내년에 매출 발생" 2022-08-12 08:35:30
향후 진단 수요가 지속적으로 늘어날 것으로 예상된다"며 "인도 생산공장 설립으로 세계 최대 시장인 서남아시아 지역 시장 점유율을 끌어올려 국내를 대표하는 글로벌 체외진단 기업으로 도약하겠다"고 말했다. 바디텍메드는 체외진단기기와 진단시약을 개발해 판매하는 업체로, 1998년 설립됐다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
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바디텍메드 2분기 영업익 31억원…작년 동기 대비 82%↓ 2022-08-08 15:54:53
등 비용이 증가해 영업이익이 감소했다고 설명했다. 회사는 코로나19 관련 제품의 매출이 축소되며 매출액이 줄었지만, 코로나19 재유행으로 하반기에는 관련 제품의 매출이 증가할 것으로 예상된다고 덧붙였다. 바디텍메드는 체외진단기기와 진단시약을 개발해 판매하는 업체로, 1998년 설립됐다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
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진매트릭스, 결핵 관련 세균 6종 진단키트 유럽 인증 획득 2022-08-08 13:49:28
수 있는 분자진단키트 '네오플렉스'가 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 획득했다고 8일 밝혔다. 네오플랙스는 가래를 이용해 결핵균 1종과 비결핵항산균 5종을 동시에 감별하고 병원균의 양을 알려준다. 비결핵항산균은 결핵균과 나병균을 제외한 항산균으로, 몸속에 유입되면 폐 질환을 일으킬 수 있다....
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[마켓프로] '팬데믹 때 잘나갔던' 씨젠, 지금 사볼까…"곳간 보면 답 나온다" 2022-08-02 10:00:05
"분자 진단 섹터 내에서 독보적인 기술력을 보유하고 있다"고 평가했습니다. 나아가 사업 역량과 지역 확장을 위한 M&A가 기대되는 상황이라고 설명했죠. 한 연구원은 "현금성 자산을 바탕으로 장비, 원재료, IT 기술 등에 대한 인수합병이 진행될 수 있다"며 "체외 진단 제품이 해외에 진출하려면 시약과 진단기기를 함께...
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나노바이오라이프, SCL헬스케어와 감염성 질환 진단사업 MOU 2022-07-28 09:40:02
진행한다. 앞서 나노바이오라이프는 코로나19를 30분 내로 신속 진단할 수 있는 LAMP PCR(등온증폭) 기술을 개발했다. 이미 식품의약품안전처(식약처) 의료기기 2등급, 식약처 수출허가, CE(유럽공동체마크) 인증, GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 승인도 마쳤다. 에스씨엘헬스케어는 코로나19용 LAMP PCR 진단시...
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미코바이오메드, 美 임상화학회서 타액 분자진단키트 등 소개 2022-07-27 09:54:45
검체 채취가 편하고, 신속 항원진단키트보다 정확도가 높은 제품이라고 했다. 실시간 중합효소연쇄반응(real-time PCR) 장비인 ‘Veri-Q PCR 316’과 분자진단 시약, 면역진단 장비, 코로나19 항체항원 신속진단키트 등도 선보인다. 김성우 미코바이오메드 대표는 “미코바이오얼라이언스의 회사 간 유기적인 관계를 통해...
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수젠텍, `켄타우로스` 검출 가능 키트 조달청과 97억 규모 계약 2022-07-27 09:40:26
발생할 것으로 전망한다"고 말했다. 한편, 수젠텍은 중국 체외진단 전문회사인 YHLO(야훼로)사와의 파트너십을 통해 올해부터 중국 시장 진출을 가시화할 방침이다. 주요 제품은 100여 종류 알레르기를 한 번에 진단하는 다중면역블롯장비(S-BLOT3)와 세계 최초로 개발한 시약(SGTi-Allergy screen)으로, 해당 제품은 유럽...
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수젠텍, 조달청과 97억원 코로나19 자가검사키트 공급계약 2022-07-26 16:12:31
발생할 것으로 전망하고 있다"고 말했다. 수젠텍은 중국 체외진단 기업인 야훼로와의 협력을 통해 올해부터 중국 진출을 가시화할 방침이다. 주요 제품은 100여가지의 알레르기를 한 번에 진단하는 다중면역블롯장비(S-BLOT3)와 시약(SGTi-Allergy screen)으로, 유럽 인증을 완료한 상태다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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`침`으로 진단하는 코로나 시약, 정부 유효성 평가 과제 선정 2022-07-19 14:36:10
25억원 규모로, 코로나19 진단 시약의 유럽 임상시험을 통해 개정된 유럽 인증 심사(CE-IVDR)를 획득을 목표로 한다. 바이오니아의 코로나19 체외진단 시약은 타액 검체를 사용한다. 비인두,구인두 도말 검체 체취 대신 타액 검체를 사용하면 채취 과정에서 불편함과 인력 소모가 적은 편이다. 또한 바이오니아 체외진단...
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