이엔셀, 듀센 근이영양증 환자 대상 EN001 임상 1상 결과 발표 2025-02-13 09:33:31

DMD 환자에게 EN001을 1번 정맥투여해 안전성을 입증하는 게 이번 임상시험의 목적이었다. 결과적으로 EN001을 저용량과 고용량으로 각각 투여한 환자군 모두 안전성과 내약성을 확인됐다고 이엔셀은 설명했다. 특히 약제의 효과를 확인하기 위한 탐색적 유효성 평가에서 폐활량, 하지 근력, 크레아틴 키나아제 수치가...

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너도나도 '치매 걱정'...신상품도 '봇물' 2025-02-13 07:28:04

중앙치매센터에 따르면 지난해 기준 국내 65세 이상 추정 치매 환자 수는 105만명이다. 2021년 기준 치매 환자의 건강보험 본인부담금은 2조 2천억원으로, 5년간 34.8% 증가했다. 사적 간병비 지출 규모는 2018년 연간 8조원을 넘었고, 2025년 10조원을 웃돌 것으로 예상된다. 보험사들은 보장 범위와 가입 편의성을...

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작년 치매·간병보험 70% 급성장…보험업계 신상품 잇달아 2025-02-13 07:11:01

환자 수는 105만명이다. 2021년 기준 치매 환자의 건강보험 본인부담금은 2조 2천억원으로, 5년간 34.8% 증가했다. 국내 연간 사적 간병비 지출 규모는 2018년 8조원을 넘었고, 2025년 10조원을 웃돌 것으로 예상된다. 보험사들은 이에 맞춰 보장 범위와 가입 편의성을 강화한 상품들을 잇달아 출시하고 있다. 기존에는...

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신풍제약 "오탑리마스타트 2상 임상서 병용투여시 안전성 확인" 2025-02-12 11:32:30

허혈성 뇌졸중 환자 80명을 대상으로 한 전기 2상 임상에서 오탑리마스타트 병용 투여 시 안전성과 치료 효과를 확인했다고 설명했다. 특히 기능적 장애와 신경학적 장애 개선이 위약군 대비 신속하게 나타났으며, 자기 공명 영상(MRI) 분석 결과 뇌경색 크기 감소도 확인됐다고 회사가 강조했다. 구두 발표를 맡은 김종성...

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• #신풍제약 오탑리마스타트 #결과 #임상 #신풍제약 #확인

신풍제약, 세계뇌졸중학회서 오탑리마스타트 2상 구두발표 2025-02-12 10:17:13

허혈성 뇌졸중 환자 226명을 대상으로 오탑리마스타트 투여한 2상 시험 결과를 공개했다. 오탑리마스타트는 뇌손상 관련 기질금속단백질분해효소를 억제하고 항염증, 항산화 등 다중 기전으로 뇌 신경을 보호할 수 있을 것으로 업체 측은 예상했다. 발표는 김종성 강릉아산병원 신경과 교수가 맡았다. 혈전용해제 tPA인...

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• #신풍제약 세계뇌졸중학회서 #뇌졸중 #대비 #업체 #신풍제약

렉라자-리브리반트 병용, 기존 표적항암제 안듣는 변이에 효과 2025-02-11 14:28:33

EGFR-MET 이중 표적 항체치료제인 리브리반트를 함께 투여해 기존 치료제 한계를 극복할 수 있는지 등을 파악한 것이다. EGFR 변이가 생긴 동물 유래 세포, 환자 유래 오가노이드(PDO)와 환자 유래 세포(PDC) 모델을 활용해 실험했더니 두 약물 병용 치료법은 기존 EGFR 억제제 단일 요법보다 종양 억제 효과가 더 좋았다....

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• #렉라자리브리반트 병용 #변이 #효과 #병용 #환자 #기존 #요법 #표적항암제

"피부에 주사하는 항암 신약, 연내 해외 제약사에 기술 이전" 2025-02-10 17:29:35

있다”고 강조했다. IL-2 면역항암제 특성상 SC로 투여했을 때 림프절에서 항암 효과를 극대화할 수 있어서다. 지아이이노베이션이 유한양행에 기술이전한 알레르기 치료제(YH35324)의 임상 결과도 곧 나온다. 지아이이노베이션은 계약상 임상 단계에 따른 기술료를 받는다. 해당 물질의 임상 1b상 결과는 오는 28일부터 미...

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• #피부에 주사하는 #임상 #지아이이노베이션 #의장 #항암제

[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목 2025-02-08 09:40:01

자발성 두드러기(CSU) 환자를 대상으로 단회 투여하는 임상 1b상 파트2를 완료했다. 이번 임상 1b상 파트2결과에서 YH35324의 기술수출 가능성을 볼 수 있을 것으로 예상된다. CSU 환자에 대한 투약 결과를 통해 기존 시판 약물과 효능을 비교할 수 있기 때문이다. 유한양행은 임상 1a/1b상에서 YH35324과 졸레어를 직접...

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• #분석 유한양행

셀트리온, 짐펜트라 3상 장기 사후분석 결과 美 학회 발표 2025-02-07 11:00:28

치료가 필요하다고 판단된 환자에게 용량을 기존 120mg에서 240mg로 늘린 내용이다. 그 결과, 환자들은 102주차에 증상의 개선 정도를 평가하는 임상적 관해(clinical remission), 임상적 반응(clinical response), 내시경적 반응(endoscopic response)에서 유의미한 개선을 보였다. 또한 대다수의 증량 투여 환자는 증량...

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