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에이치엘비 리보세라닙, 임신성 융모성종양 임상2상 결과 `란셋` 게재 2021-10-07 10:20:00
재발성 임신성 융모성 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 증명했다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙은 옵디보, 캄렐리주맙 등과의 연구 임상을 통해 면역항암제의 효과를 강화해 주는 것으로 확인된 바 있다"며 "면역세포인 세포독성T세포(CTLs)의 면역관문(PD-1)의 발현을 낮추고 면역활성화 인자의 분비를...
에이치엘비 "리보세라닙, 비소세포폐암 병용임상 효과 확인" 2021-09-02 15:54:39
에이치엘비는 중국 항서제약이 세계폐암학회에서 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 중국 병용 임상 결과 2건을 구두 및 포스터로 발표할 예정이라고 2일 밝혔다. 중국 상하이 폐암 전문병원에서 비소세포폐암(NSCLC) 환자 25명을 대상으로 진행된 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 억제)의 병용 임상 2상 결과가...
에이치엘비 “리보세라닙 中 임상 결과, 세계폐암학회 발표” 2021-09-02 10:49:55
권리를 보유한 항암제다. 중국에서는 항서제약이 개발 및 판매 권리를 가지고 있다. 리보세라닙이 판매되면 항서제약은 에이치엘비에 경상기술사용료(로열티)를 지급한다. 면역항암제인 ‘캄렐리주맙’과의 병용 임상 2상 결과는 오는 13일 구두로 발표된다. 임상은 중국 상하이 폐암 전문병원에서 비소세포폐암(NSCLC)...
"항서제약, 실적 우려로 저점 지속…장기적 매수 기회" 2021-08-23 08:27:32
적용 시점 차이로 인해 판매량 확대 효과가 제한적이었기 때문이란 분석이다. 백승혜 연구원은 “약가인하에 따른 부정적 영향은 대부분 하반기 주가에 반영돼 중장기 저점을 형성할 것”이라며 “하반기 추가적인 주가 조정은 장기적 관점에서 매수기회”라 판단했다. 백 연구원은 “중국 제약업체가 실적 악화 위험에도 ...
에이치엘비 "리보세라닙, 표준치료 실패 담관암 환자서 `완전관해`" 2021-07-16 10:01:37
요법이 진행되고 있지만 효과가 미비해 생존 중앙값이 1년 미만인 상황이며, 추가 임상에서 리보세라닙의 치료 효과가 계속 입증될 경우 담관암 치료에서 리보세라닙이 새로운 치료 대안으로 주목받을 수 있는 이유다. 에이치엘비 관계자는 이와 관련 "중국에서 진행되는 다양한 임상 데이터는 향후 항서제약과의 협력을...
에이치엘비 "리보세라닙, 표준치료 실패한 담관암 환자서 완전관해" 2021-07-16 08:00:44
화학 요법으로 치료하고 있지만 효과가 미미해, 생존기잔 중앙값이 1년 미만인 상황이다. 허웨이 교수는 "리보세라닙은 종양 미세혈관의 생성을 억제해 종양 성장 및 재발을 저해하는 기전으로 항종양 치료에서 탁월한 효능을 보이고 있다"며 "경구용 제제로 환자의 복용 편의성과 순응도까지 향상시켰다"고 말했다....
캄렐리주맙 병용, 삼중음성유방암 2상서 객관적반응률 81.3% 2021-05-27 14:41:36
있다. 가교 임상 3상은 해외에서 허가받은 치료제의 효과 및 안전성을 한국인을 대상으로도 입증하기 위한 것이다. 허가 임상의 성격이라고 회사 측은 설명했다. 캄렐리주맙은 중국에서 식도암과 폐암 등의 치료제로 허가받았다. 이번 발표를 맡은 항서제약은 내달 4~8일 온라인으로 열리는 'ASCO 2021'에서 보다...
“항서제약, 올해 ‘PD-1’ 면역항암제 매출이 실적 이끌 것“ 2021-04-21 07:58:04
전망치(가이던스) 하단에 부합했다“고 말했다. 항서제약의 연구개발(R&D) 비용은 꾸준히 늘고 있다. 회사의 작년 R&D 비용은 49억900만 위안으로 매출의 18% 비중이었다. 올 1분기 R&D 비용은 13억2000만 위안으로, 전년 동기 대비 62.3% 급증했다. 전체 매출의 19%를 차지한다. 이는 혁신약 분야에서 경쟁력을 유지하기...
에이치엘비생명과학, 리보세라닙 병용 임상3상 신청 2021-04-20 09:18:27
중국 항서제약이 개발한 면역관문억제제(PD-1 저해제)다. 이번 임상은 치료 경험이 없는 위암 환자 885명을 대상으로 한다. 캄렐리주맙과 카페시타빈·옥살리플라틴을 병용투여 후 캄렐리주맙과 리보세라닙을 병용 투여한 354명의 치료 결과를 대조군과 비교한다. 대조군은 카페시타빈·옥살리플리틴 병용투여군 354명,...
에이치엘비생명과학, 리보세라닙 위암 1차요법 국내 3상 신청 2021-04-19 15:48:34
다국가 임상시험으로 중국에서는 항서제약이, 국내에서는 에이치엘비생명과학이 주도해 진행하게 된다. 식약처의 승인이 지체될 경우, 항서제약과의 협의해 진행 여부를 재결정할 수 있다. 리보세라닙은 현재 에이치엘비가 말기 위암에 대해 미 식품의약국(FDA)에 시판허가 신청을 준비 중이다. 위암 2차 치료제로...