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김율호, 옹성우에게 바리스타의 참 의미를 전하다…‘커피 한잔 할까요?’ ‘엄상호’ 역 완벽 변신 2021-11-26 10:26:57
오겠다고 하며 자리를 떠나고, 이후 초이허트(송재룡)의 등장으로 세 사람은 함께 자리하게 된다. 고비는 엄상호가 만들어온 스페셜 티 커피 맛에 놀라고, 그 가격에 또 한번 놀라며 “가격 경쟁력만 있으면 참 좋을 텐데”라며 아쉬워했다. 이에 엄상호는 “커피 한 잔이 만들어지기까지는 수많은 사람들의 노력과 열정이...
"그래미 정조준"…BTS, 내일 새벽 후보자 발표 참여 2021-11-23 17:48:10
"레코딩 아카데미 CEO인 하비 메이슨 주니어, 이사회 의장 태미 허트가 뮤지션 BTS, 허(H.E.R.), 존 바티스트 등과 (후보 발표) 생중계에서 함께할 것"이라고 전했다. 이날 발표에서 BTS가 주요 부문의 후보로 지명될지도 큰 관심사다. BTS는 지난 63회 그래미 어워즈에서 한국 대중가수로는 처음으로 팝 장르 시상 부문...
“뉴지랩파마, 대사항암제 美임상 연내 개시…가능성 입증” 2021-10-19 08:54:14
안허트로부터 국내에 도입했다. 뉴지랩파마는 젤코리(1세대 ROS1 TKI)를 복용하거나 또는 내성을 가진 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 2상을 신청했다. 이 연구원은 “이미 중국 이노반트가 긍정적인 임상 2상 중간 결과를 발표해 임상 성공 가능성은 높을 것으로 예상한다”며 “동시에 진행되는 일본, 중국, 글로벌...
뉴지랩파마 “中이노벤트, 탈렉트렉티닙 2상 중간결과 긍정적” 2021-10-15 14:49:12
융합변이를 표적하는 항암제다. 이노벤트와 미국 안허트 테라퓨틱스가 중국에서 임상 개발 중이다. 중국 임상 대상자는 ROS1 양성 환자 중 ‘잴코리’(성분명 크리조티닙) 치료 경험이 없는 환자 21명과 잴코리 치료를 받은 환자 16명이다. 중간 분석 결과, 치료 경험이 없는 환자군 21명에 대한 객관적반응률(ORR) 및...
뉴지랩파마, 폐암치료제 中 임상2상 중간결과 `긍정적` 2021-10-15 14:43:47
중국 ‘이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)’와 미국 ‘안허트 테라퓨틱스(AnHeart Therapeutics)’가 중국에서 진행중인 탈레트렉티닙의 임상2상 중간 데이터가 긍정적으로 확인됐다고 15일 밝혔다. 중간 결과는 ‘중국임상종양학회 연례학술대회(CSCO 2021)’에서 기조연설로 발표됐다. 탈레트렉티닙은 ROS1과 N...
비트코인 대신…'비트코인 채굴기업' 주식을 샀더라면 [한경 코알라] 2021-10-06 11:27:41
37억 달러, 허트8이 15억 달러로 둘이 합쳐서 52억 달러(약 6조원) 정도이다. 지난 8월 기준, 양사가 한 달간 채굴한 비트코인 개수는 마라톤 디지털이 460BTC, 허트8이 362BTC로 둘이 합쳐 총 822BTC를 채굴했다. 이를 통해 연간 비트코인 채굴량을 예측해보면 9864BTC(822×12=9864)가 나오며, 이는 현재 비트코인 가격...
투자 쏟아지는 영국 핀테크 시장…美 이어 2위 2021-08-14 17:00:02
기업 연합체인 이노베이트파이낸스의 재닌 허트 최고경영자(CEO)는 "런던은 세계적인 금융 중심지로 정부의 핀테크 업계에 대한 지원 수준도 높다"며 "이러한 점 때문에 핀테크 투자자들이 영국으로 몰려오고 있다"고 설명했다. 런던은 핀테크 기업 3018곳이 자리해 있어 세계 최대 핀테크 도시로 평가받는다. 올 상반기 전...
뉴지랩파마 "대사항암제 'KAT' 이달 FDA 임상 1상 신청" 2021-07-14 14:42:34
허트 테라퓨틱스가 확보한 탈레트렉티닙의 국내 판권을 도입했다. 탈레트렉티닙은 미국과 일본에서 각각 2건의 임상 1상을 마쳤다. 임상 1상 결과, 표적항암제 투여 경험이 없는 환자의 경우 무진행 생존기간은 29.1개월로 나타났다. 이는 화이자의 표적항암제 ‘잴코리’가 기록한 12개월 대비 2배 이상 길다. 표적항암제...
“뉴지랩파마, 대사항암제 글로벌 임상 1·2a상 신청 임박” 2021-07-14 08:34:07
허트 테라퓨틱스가 글로벌 판권을 갖고 있다. 미국과 일본에서 임상 1상을 마쳤다. 회사는 탈레트렉티닙의 국내 권리를 도입했다. ‘ROS1’ 유전자 변이가 나타난 비소세포폐암 환자 중 잴코리를 복용한 환자와 잴코리 내성 환자를 대상으로, 지난달 임상 2상을 신청했다. 비소세포폐암에 대해 한국 일본 중국에서 동시에...
뉴지랩, 폐암신약 임상 2상 돌입 2021-07-01 17:24:25
안허트테라퓨틱스가 판권을 갖고 있다. 일본과 미국에서 안전성을 확인하는 임상 1상을 이미 마쳤다. 1상에서 완전관해 사례 1건이 관찰됐으며 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 전이 뇌암을 억제하는 효과도 확인됐다는 게 회사 측의 설명이다. 뉴지랩파마는 지난해 7월 안허트테라퓨틱스에서 이 물질의 국내 개발 및 판권을...