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[마켓칼럼]'넥스트 아스텔라스'가 될 신약 개발사는 어디? 2024-07-05 14:17:25
희귀 혈액암용으로 임상을 마쳤다. 상업적 판매도 전 세계에서 시작했다. 페길레이션과 아이소머의 순도를 높이는 기본적인 과학 기술을 사용해 오랜 기간 처방해도 부작용이 낮고, 효능이 높은 게 특징이다. 이 제품도 희귀질환용이기 때문에 사용처는 한정적일 수 있다. 하지만 면역 항암제라는 측면에서 지속적인 확장이...
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점" 2024-07-01 17:16:10
중인 것으로 알려졌다. 업테라는 지난해부터 보령과 혈액암의 일종인 다발성골수종(MM) TPD 약물을 공동 개발하고 있다. TPD 약물의 기술수출 성과도 나왔다. 오름테라퓨틱은 지난해 말 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제를 약 2340억원에 기술이전했다. ■ 표적단백질분해(TPD)...
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'소변으로 암 진단' 한국 기업 일냈다…전세계서 '러브콜' [남정민의 붐바이오] 2024-06-29 08:45:01
혈액암 등으로 진단 암종을 확대하는 데는 한계가 있는것 아닌지? 아직까지는 대표 6종암(췌장암, 대장암, 위암, 간암, 폐암, 유방암)을 대상으로 한다. Q. 허가를 받기 위한 절차는 어떻게 진행되고 있는지?국내 식약처로부터 췌장암 진단 제품 먼저 의료기기 허가를 받기 위한 임상을 진행 중이다. 연내 허가를 획득하는...
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신라젠, 진행형 고형암 환자 대상 변경 승인 2024-06-28 10:08:12
역시 96명을 추가해 총 약 216명의 환자를 모집하는 것으로 변경했다. BAL0891은 삼중음성유방암과 위암 등 고형암뿐만 아니라 급성골수성백혈병(AML)과 같은 혈액암으로도 적응증을 확대할 계획이다. 신라젠 관계자는 "현재 진행중인 임상에서 특이한 문제점 및 이상 사항이 발견되지 않아 계획대로 변경 및 확대를...
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CAR-T 치료 표준 만드는 삼성서울병원, 대만 의료진 연수 성료 2024-06-26 15:24:32
중환자의학과 등의 의료진과 협업하는 시스템을 구축했다. 김원석 센터장은 “국내에서 가장 먼저 CAR-T세포 치료를 시작한 데에서 나아가 앞으로 CAR-T세포 치료를 가장 잘하는 센터로 만들겠다”며 “다양한 치료 대안을 마련해 더 많은 혈액암 환자들이 더 나은 치료를 받을 수 있도록 노력할 것”이라고 했다. 이지현...
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직원 8명 암 발병...서울교통공사 전수조사 2024-06-26 15:14:05
다음 달부터 조사가 시작된다. 작업 환경과 혈액암 발병 간 인과관계를 분석하고 개선 방안을 마련하기 위해 조사위도 구성됐다. 작업환경 개선도 함께 추진된다. 직업환경 분야 전문의와 노동 전문 변호사, 보건학 교수 등 6명의 전문가로 구성된 위원회는 다음 달부터 내년 1월까지 전동차 도장작업·배수 펌프실 점검 ...
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식약처, 애브비 2중항체 림프종 치료제 '엡킨리' 시판 허가 2024-06-20 11:29:00
한국애브비가 수입해 국내에 판매하는 이중항체 혈액암 치료제 엡킨리(엡코리타맙)를 시판 허가했다고 20일 밝혔다. 이 약은 면역세포인 T세포 표면에 있는 CD3과 B세포 표면에 있는 CD20에 결합하는 이중 특이항체 치료제다. 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발·불응성 ‘미만성 거대 B세포 림프종’(DLBCL) 성인 환자...
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큐리언트, 아드릭세티닙 급성골수성백혈병 임상 IND 승인 2024-06-19 08:48:17
대한 IND승인을 받았다고 19일 밝혔다. 희귀 혈액암 임상시험에 이어 계획이 승인된 이번 임상시험은 미국 최고 암 병원 중 하나인 MD 앤더슨 암 센터가 주관한다. 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 아드릭세티닙과 아자시티딘, 베네토클락스 삼중 병용요법의 효능을 확인하게 된다. 급성 골수성 백혈병은 미국에서...
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"항암치료 예약 못해"…환자들 불안감 커져 2024-06-17 18:13:19
보였다. 순환기내과와 혈액암센터는 평소같이 대기실이 가득 찼다. 이곳 환자들도 불안해하긴 매한가지였다. 혈액암센터에서 만난 1기 림프종 환자 강모씨(55)는 “림프종이 몸에 퍼지지 않으려면 항암치료를 계속 받아야 하는데 휴진이 언제까지 지속될지 몰라 걱정”이라며 “다음 예약은 최소 3개월 이후라고 하는데...
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셀트리온, 32兆 키트루다 시장 노린다…美 임상3상 IND 신청 2024-06-17 10:47:12
전이성 직결장암 치료제인 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등 3개 항암제는 이미 미국과 유럽에서 출시했다. CT-P51 IND 제출로 면역항암제 분야까지 포트폴리오를 확대하게 됐다는 설명이다. 항암제뿐 아니라 자가면역질환, 골질환, 안과질환 등 치료제 영역을 빠르게 넓혀가는 중이다. 셀트리온은 내년까지 총...
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