올해 과학계 노벨상은…생성형AI·게놈지도·비만치료제 등 거론 2024-10-06 08:09:40

연구를 했다. 크누센은 약물로 사용할 수 있는 GLP-1 유사체를 개발하는 데 중추적인 역할을 했다. 이들은 올해 '미국의 노벨 생리의학상'으로 불리는 래스커-드베이키 의학연구상(래스커상)을 받았다. 또 다른 수상 후보로는 인류 문명사를 바꿔놓을 수 있다는 평가를 받는 생성형 인공지능(AI)의 선두주자 구글...

• 뉴스 > 정치·사회
• 바로가기
• #올해 과학계 #연구 #게놈 #인간 #미국 #노벨상 #교수 #수상 #미생물 #장내

세계 1·2위 항암제 개발사와 '맞손'…에이비엘바이오, 병용 임상 연구 2024-10-02 17:21:54

약물을 함께 투여해 치료 효과를 높이는 병용요법이다. 이미 약효가 입증된 면역항암제와 개발 중인 신약 후보물질의 병용요법을 시도하려는 연구가 늘고 있다. 에이비엘바이오가 글로벌 블록버스터 항암제와 병용 연구에 나서는 건 이번이 두 번째다. 지난 6월에는 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)와 병용 임상...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #세계 12위 #에이비엘바이오 #임상 #개발 #항암제 #병용요법

[美부통령토론] 과장·오해 소지 표현 다수…대통령 토론보다 적어 2024-10-02 13:04:38

된 발언은 크게 적었다. 지난달 대선 후보 간 TV 토론에서 뉴욕타임스(NYT)와 CNN이 각각 40여건과 30여건의 발언에 대해 사실 여부를 짚은 것에 비해 이번 부통령 후보 간 토론에서 NYT는 14건, CNN은 10건의 발언을 팩트체크했다. 밴스 상원의원의 발언이 사실 확인 검증 대상의 대부분을 차지했다. 그러나 트럼프 전...

• 뉴스 > 정치·사회
• 바로가기
• #부통령토론 과장오해 #발언 #후보 #소지 #오해 #토론 #부통령 #대통령 #사실 #해리스

동아에스티 "뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1서 안전성 확인" 2024-10-02 09:55:29

동아에스티[170900]는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제 후보물질 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1에서 안전성을 확인했다고 2일 밝혔다. 해당 파트1 임상은 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약(가짜 약)을 한 차례 투여하는 방식으로 진행됐다. 그 결과, 5명에게 나타난 경미한...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #동아에스티 뉴로보 #뉴로보 #용량 #진행

美대선 앞두고 트럼프-해리스, 잇달아 마리화나에 관대한 입장 2024-10-01 10:37:54

후보가 잇달아 마리화나(대마) 단순 사용에 대해 관대한 입장을 밝혔다. 민주당 후보인 카멀라 해리스 부통령은 30일 미국프로농구(NBA) 스타 출신 맷 반스 등이 진행하는 스포츠·문화 전문 팟캐스트와의 인터뷰에서 "나는 사람들이 마리화나 흡연을 이유로 감옥에 가서는 안 된다고 강하게 생각한다"고 말했다. 해리스...

• 뉴스 > 정치·사회
• 바로가기
• #대선 앞두고 #마리화나 #사용 #해리스 #관대 #입장 #트럼프 #단순 #사람

'위고비' 출하가 확정…국내는 먹는 비만약 속도↑ 2024-09-30 15:32:30

자회사 유노비아를 통해 GLP-1 기반의 먹는 약물(ID110521156)을 임상 1상 중에 있습니다. 글로벌 업계에서 주목받는 국내 기업도 있습니다. 디앤디파마텍은 노보 노디스크의 먹는 당뇨 치료제(리벨서스)보다 흡수율을 10배 더 높이는 데 성공한 것으로 알려집니다. 지난해 미국 바이오텍 멧세라에 기술을 이전하고 연내...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #39위고비39 출하가 #국내 #먹는 #미국 #임상 #가격 #출시 #기업 #고비 #예상

하반기 '바이오 최대어' 오름테라퓨틱, 코스닥 상장예심 통과 2024-09-27 23:12:25

코스닥 상장 예비심사를 통과했다. 항체약물접합체(ADC)에 표적단백질분해제(TPD)를 접목한 분해약물항체접합체(DAC) 분야 글로벌 선두주자로 꼽힌다. 한국거래소 코스닥시장본부는 27일 코스닥시장상장위원회 심의·의결을 거쳐 오름테라퓨틱(오름)을 상장예비심사 승인했다고 발표했다. 지난 6월 10일 심사 청구한 지...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #하반기 바이오 #미국 #기술수출 #개발

큐라클, 망막 혈관질환 후보물질 'CU06' 유럽 특허청 등록 허가 2024-09-27 17:13:19

망막 혈관질환(당뇨병성 황반부종·습성 황반변성) 치료제 후보물질이다. 동일 물질의 적응증 확장 프로젝트 CU104와 CU106은 각각 궤양성 대장염, 면역항암제 병용요법 치료제 등으로 개발하고 있다. CU06은 미국에서 진행한 당뇨병성 황반부종 임상2a상 시험을 통해 경구용 치료제 중 최초로 미국 FDA(식품의약국)가 약...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #큐라클 망막 #약물 #진행 #특허 #미국 #치료제

에스바이오메딕스, 중증하지허혈 세포치료제 후보의 임상 1/2a상 결과 발표 2024-09-27 10:10:17

중인 중증하지허혈 세포치료제 후보 FFCS-Ad(동종 중간엽줄기세포 3차원 스페로이드)에 대한 임상 1/2a상 시험에서 통계적으로 유의미한 유효성 지표를 확인했다고 26일 밝혔다. 이번에 결과가 나온 임상시험은 김동익 삼성서울병원 혈관외과 교수가 주도했다. 수술적 치료가 불가능한 말초동맥 협착 및 폐색 질환에 의한...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #에스바이오메딕스 중증하지허혈 #임상시험 #통증 #에스바이오메딕스 #안전성