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셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 美 3상 IND 신청 2024-07-02 11:02:11
등 자가면역질환 후속 파이프라인이 허가 절차를 진행하고 있다고 말했다. 셀트리온 관계자는 “CT-P55의 IND 제출로 약 6.5조 글로벌 시장 공략에 본격적인 첫발을 내디뎠다”며 “TNF-α 억제제부터 인터루킨 억제제까지 자가면역질환 치료 영역에서 탄탄한 포트폴리오를 구축, 환자 니즈에 맞는 제품을 공급하기 위해...
역주행 차량, 지그재그로 인도 휘저었다 2024-07-01 23:41:38
후속 조치 없이 달아나는 물피 도주 여부도 수사할 방침이다. 사고 현장을 목격한 조모씨(45)는 “대포가 터지듯 쾅 소리가 났다”며 “사람들이 길가에 누워 있었고 2~3명이 심폐소생술을 하는 등 아수라장이 따로 없었다”고 말했다. 소방청에 따르면 사고가 터진 지 6분 후쯤인 오후 9시33분께 현장에 도착한 소방관들은...
코웰메디, 폐업 치과 환자 보상 진료 지원…수익금 스마일 재단에 기부 2024-07-01 14:37:46
환자들은 후속 진료를 받지 못하고 있으며, 다른 치과에서도 진료기록부를 넘겨받지 못해 치료를 거절당하고 있는 실정이다. 코웰메디는 이러한 문제를 해결하기 위해 협력 병원을 통해 보상 진료를 지원하게 됐다며, 보상 진료로 인해 발생하는 수익금은 스마일 재단에 기부할 예정이라고 말했다. 스마일 재단은 치과 진료...
넥스트바이오메디컬 "내년 소화기 궤양 잡는 파우더 출시" 2024-07-01 08:00:06
회사는 넥스파우더의 후속제품으로 위·장관 궤양치료를 촉진하는 약물을 담은 '넥스파우더 S'를 선보이겠다는 목표다. 궤양부위를 파우더로 덮고 물을 뿌린다. 겔 형태로 변한 파우더가 궤양부위를 보호함과 동시에 약물을 방출하게 만들겠다는 것이다. 이 대표는 "이미 국내 식품의약품안전처에 승인을 신청해 둔...
코오롱생명과학 "통증 치료제, 美 임상 1·2a상서 안전성 확인" 2024-06-27 14:33:51
나타났다. 코오롱생명과학은 해당 치료제 투약 후 5년까지의 장기 안전성·내약성 데이터 확보를 위한 추적 연구를 진행하고 있다. 김선진 코오롱생명과학 대표이사는 "임상 시험 결과를 토대로 후기 임상 권장 용량 선정, 대상포진 후 신경통, 당뇨병성 말초신경병증 통증 등 적응증(치료 범위) 확대를 위한 약물 유효성...
코오롱생명과학, 신경병증성 통증 치료제 KLS-2031 미국 1/2a상 CSR 수령 2024-06-27 11:31:50
확대를 위한 약물 유효성 평가 목적의 후속 임상 또는 라이선스 아웃 등 다양한 개발 계획을 고려하고 있다”고 밝혔다. KLS-2031은 재조합 아데노부속바이러스(rAAV)와 치료 유전자 3종을 도입해, 뇌로 가는 통증 신호를 차단하고 주변 면역 환경을 개선하는 신경병증성 통증 치료제다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
中 "화성 화재 사망자 애도…韓에 원인규명·유족지원 요구"(종합) 2024-06-25 17:27:10
규명과 부상자 치료, 사후 수습에 만전을 기할 것을 요구했고, 중국 사상자 가족에 협조를 제공할 것을 요구했다"며 "우리는 계속해서 후속 업무를 전력으로 수행할 것"이라고 했다. 이에 앞서 싱하이밍 중국대사는 전날 밤 늦게 화재 현장을 찾아 "희생자들에게 애도를 표하며 유족과 부상자들에게 진심으로 위로의 말씀을...
유한양행 "렉라자 이을 글로벌 신약 출격 대기" 2024-06-24 18:15:55
치료법의 매출을 연 50억달러(약 6조5000억원) 이상으로 잡고 있다. 업계에서는 유한양행이 최소 10% 수준의 로열티를 수령할 것으로 추정하고 있다. 수천억원의 R&D 자금을 확보한 셈이다. “TPD 도입하고 공동 개발”유한양행은 렉라자 후속 약물 개발에 박차를 가하고 있다. 국내 바이오기업 지아이이노베이션으로부터...
코이카, 2024-2025 KOICA CTS 프로그램 실시 2024-06-20 16:41:54
상장)을 육성하였고, 지적장애 아동을 위한 디지털 인지치료 솔루션을 개발하는 ‘두부(구 두브레인)’를 통해 캄보디아, 인도 현지 취약계층 아동들에게 인지발달 치료 프로그램을 제공하며 임팩트를 창출했다. 올해 공모는 Seed 1(ODA 테스트베드), Seed 2(기술사업화), CTS-TIPS 연계형(현지실증 및 기술사업화)까지 총...
CJ바이오 "AI 기반 마이크로바이옴 혁신 기업 속도" 2024-06-20 10:19:55
등을 치료하기 위한 미국 임상 1·2상을 올해 3분기 시작할 계획이다. 국내에서는 임상 1·2상이 진행 중이다. CJRB-101과 함께 퇴행성 뇌 질환 치료제 'CJRB-302', 염증성 질환 치료제 'CJRB-201' 등 후속 제품을 중심으로 2026년까지 기술 수출 3건을 달성하겠다고 회사는 설명했다. 아울러 미생물 기반...