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국내 바이오벤처 항바이러스제 코로나19 환자 치료에 쓰였다 2020-03-03 17:33:58
있게 하는 것이다. 환자마다 일일이 허가를 받아야 한다. 김윤원 이뮨메드 대표는 “코로나19에 감염된 동물을 대상으로 한 실험에서 좋은 결과를 얻었고 2018년부터 진행한 임상 1상에서 안전성이 입증됐다”며 “충분한 데이터를 근거로 식약처 승인을 받았다”고 말했다. 병원 의료진은 첫 투약일을...
에볼라치료제 '렘데시비르' 국내서도 코로나19 환자에 쓴다(종합) 2020-03-03 16:30:10
이뮨메드에서 개발한 항바이러스 신약 'VSF'도 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 승인했다. 서울대병원에서 이뮨메드의 임상시험용 의약품 'VSF'의 주사제 'HzVSFv13주'를 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 요청한 데 따른 것이다. 현재 식약처는 의료현장에서 중증질환자 등에 치료 기회를 제공하기...
에볼라치료제 '렘데시비르' 국내서도 코로나19 환자에 쓴다 2020-03-03 14:47:09
이뮨메드에서 개발한 항바이러스 신약 'VSF'도 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 승인했다. 서울대병원에서 이뮨메드의 임상시험용 의약품 'VSF'의 주사제 'HzVSFv13주'를 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 요청한 데 따른 것이다. 현재 식약처는 의료현장에서 중증질환자 등에 치료 기회를 제공하기...
코이뮨, 신장암 면역세포치료제 美 임상 2b상 승인 2020-02-21 15:02:51
코이뮨은 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 신장암 치료제 'CMN-001'의 미국 임상 2b상 승인을 받았다고 21일 밝혔다. CMN-001은 수지상세포 기반의 면역세포치료제다. 코이뮨은 90명의 피험자를 모집해 MD앤더슨 암병원, 메이요 클리닉, 에머리대병원 등 5개 의료기관에서 임상을 진행한다. 이르면 올 2분기에...
코이뮨, 美서 `신장세포암 치료제` 임상2b상 계획 승인 2020-02-21 09:38:04
코이뮨은 승인된 계획에 따라 90명의 피험자를 모집하고, 미국 현지의 엠디 앤더슨 병원, 마요 클리닉, 매스 제네럴 병원, 폭스 체이스 암병원, 에머리 대학병원 등 5개 우수 임상 기관을 선정해 임상시험을 진행할 예정이다. 신약물의 환자 첫 투여 시기는 빠르면 오는 2분기가 될 전망이다. 찰스 니콜렛(Charles...
네오이뮨텍, 면역증강제·백신…美서 병용 임상 승인받아 2020-02-17 16:42:43
이뮨텍이 항암치료를 받은 노년층을 대상으로 면역증강제 하이루킨-7과 백신을 병용하는 임상 승인을 받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 하이루킨-7이 면역세포인 T세포가 부족한 노인 환자의 T세포를 증가시켜 감염병 백신의 효력을 높이는지 확인하기 위한 것이다. 제넥신이 개발한 하이루킨-7은 T세포 발달과 증식에...
일동후디스, 성인건강영양식 ‘하이뮨’ 출시 2020-02-14 10:57:30
‘하이뮨’을 출시한다고 밝혔다. ‘하이뮨’은 산양유 단백질을 비롯한 소화가 잘되는 5가지 단백질과 8종의 건강기능성분을 균형 있게 설계한 단백질 보충 건강기능식품이다. 산양전지분유를 비롯한 동물성 단백질과 식물성 ‘대두단백’의 비율을 6대 4로 맞추고, 필수 아미노산인 류신과 피부 연골 결합조직에 중요한...
GC녹십자셀, 지난해 순이익 18% 감소 2020-02-11 09:35:12
대한 역기저효과가 나타나서다. 면역항암제 이뮨셀엘씨주 매출액은 29% 증가한 342억원을 기록했다. 회사 측은 지난해 6우러 서울대병원에서 실제처방자료 논문 발표로 근거중심의학의 기틀을 마련하며 처방이 지속적으로 증가한 것이 매출 호조를 이끌었다고 설명했다. 2018년 4월 일본 세포치료제 기업 GC림포텍의 실적을...
[특징주] SV인베스트먼트, 지분 보유 이뮨메드의 신종 코로나 치료제 개발 추진 소식에 강세 2020-02-06 10:39:32
역량을 모아 치료·분석에 대한 연구개발을 할 것으로 알려졌다. 바이러스 치료제 개발 회사인 이뮨메드는 바이러스 억제물질(VSF)을 기초로 한 항체 치료제인 신약(hzVSF)를 개발 중이다. 앞서 SV인베스트먼트는 전체 60억원의 투자금을 유치해온 이뮨메드에 30억원의 투자를 확정한 바 있고 이뮨메드의 지분 9.29% 보유...
미국 식품의약청, 첫 땅콩 알레르기 치료제 승인 2020-02-01 14:53:03
에이뮨테라퓨틱스(Aimmune Therapeutics)가 개발한 경구용 땅콩 알레르기 치료제 '팔포지아'(Palforzia)를 승인했다고 밝혔다고 CNN과 시카고트리뷴 등 미국 언론이 전했다. FDA는 "환자들은 반드시 전문의 감독하에 복용하고 의사 지시에 따라 양을 늘려가야 한다"고 말했다. 팔포지아는 땅콩 알레르기를 가진...