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SK증권 "삼진제약, 실적 호전에 주가도 상승할 것" 2016-01-13 08:31:42
영향도 미미한 수준에서 그칠 것"이라고 설명했다. 그는 신약 출시와 연구개발(R&D) 역량도 앞으로 삼진제약의 주가에 호재로 작용할 것으로 내다봤다. 하 연구원은 "삼진제약은 올해 '플래리스+아스피린' 복합제와 '트위스타 제네릭'을 출시할 예정이고 신약 후보 물질인 안구건조증치료제 SA-00...
오스코텍, 관절염 치료제 범부처신약개발사업 과제 선정 2016-01-12 09:22:46
시험 프로젝트가 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정됐다고 12일 밝혔다.ski-o-703은 류마티스 관절염 등 다양한 염증 질환의 발병 원인인 'syk 키나제' 단백질을 선택적으로 억제하는 신약 후보물질이다. 오스코텍은 범부처신약개발사업단의 지원으로 ski-o-703의 미국 식품의약국(fda) 임상1상을 승인받은 바...
임종룡 "기술있는 유망기업에 올해 3천억 투자 유도"(종합) 2016-01-11 18:20:37
신약후보물질의 체내 추적에 쓰이는 방사성 물질을 합성하는 생명과학기업이다. 한때 자본잠식 상태까지 빠지는 등 자금조달에 어려움을 겪었으나 기술력을 높이 산 기술가치평가 투자펀드(파트너스인베스트먼트)로부터 25억원을 조달해재무적 어려움을 극복할 수 있었다. 임 위원장은 간담회에서 "지금까지 기술금융...
중소기업 3만곳 투자정보 수록 포털사이트 20일 오픈 2016-01-11 15:13:47
목소리를 청취했다. 큐라켐은 신약후보물질의 체내 추적에 쓰이는 방사성 물질을 합성하는 기업으로, 설비투자로 자금조달에 어려움을 겪었으나 기술가치평가 투자펀드에서 25억원을조달해 재무적 어려움을 극복할 수 있었다. 임 위원장은 현장 간담회에서 "지금까지 기술금융 활성화를 은행권 기술신용대출을...
삼성증권 "제약·바이오, 선별적 접근 유효" 2016-01-07 08:22:57
현금 흐름을 보유하고 있으면서탄탄한 파이프라인(신약 후보물질)을 보유한 업체 위주로 매수 대상을 압축할 것을권고한다"고 설명했다. 김 연구원은 선호 종목 선정 근거와 관련해서는 "SK케미칼은 2017년 제대로 된백신 라인업을 갖출 전망"이라며 "작년 12월 세포배양 방식 독감 4가 백신에 이어올해 폐렴구균...
오스코텍, 급성골수성백혈병 표적치료제 전임상 완료 2015-12-28 09:25:35
신약후보물질로 소개된 바 있다. 오스코텍은 ski-g-801을 주사제로 개발 중이며, 전임상 시험을 통하여 급성백혈병 환자에 대한 임상시험이 가능한 낮은 독성과 안전성을 입증했다. 현재 미국 gmp 기관에서 임상 시험물질을 생산 중이며, 내년 상반기 미국 식품의약국(fda)에 임상 1·2상 승인을 신청할 계획이다....
[주간 추천종목]올해 마지막 관심주는?…원익IPS 등 OLED株 '주목' 2015-12-27 11:07:29
올해 기술수출한 신약후보물질들의 임상 진전에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 등을 감안하지 않은 것으로 추가 실적개선도 가능하다고 봤다.sk하이닉스는 경쟁사 부진에 따른 반사이익이 기대된다. 대신증권은 낸드플래시(nand flash) 4위 업체인 도시바가 부정회계로 신용등급이 강등돼 sk하이닉스의 수혜를 예상했다....
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 유럽 허가신청 2015-12-23 06:17:30
유전자 재조합 바이오 신약"이라고 설명했다. SK케미칼은 2009년 이 의약품의 기술을 호주 CSL사에 기술수출했다. SK케미칼은 CSL과 함께 미국과 유럽에서 진행한 글로벌 임상시험 결과 기존 약물보다 효능은 개선되고 부작용은 나타나지 않았다고 주장했다. SK케미칼은 "7월 미국 식품의약국(FDA)에 이어 EU에 시판...
SK케미칼, 혈우병 치료제 美·EU 허가승인 기대 2015-12-23 06:00:00
"난치성 질환 정복을 위해 연구 중인 신약후보물질들의 임상시험을 성공적으로 마무리 해 연구개발 혁신을 이어갈 것"이라고 말했다.a형 혈우병은 제8인자의 결함 혹은 결핍 등으로 발병되는 선천적 출혈성 장애 희귀 질환이다. 유전적 결함 등으로 인체에서 혈액 응고인자가 만들어지지 않아 지혈이 잘 되지 ...
삼성증권 "한미약품 폐암신약 긍정적…목표가 유지" 2015-12-22 08:16:07
지정됐다고 21일 밝혔다. FDA의 혁신치료제로 지정되면 우선 심사를 통해 임상 2상 결과만으로도 환자에게 투여할 수 있도록 허가받을 수 있다. 중대한 질병의 치료를 기대할 수 있는 신약후보물질은 혁신치료물질로 지정받을 수 있다. evan@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포...
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