한미약품 '포지오티닙' 세계적 학술지 ‘캔서셀’에 등재 2019-10-08 14:21:57

스펙트럼은 현재 비소세포폐암 환자를 대상으로 자체적으로 오픈라벨, 다기관, 단독 투여 글로벌 임상 2상(ZENITH20)을 진행 중이다. 조 터전(Joe Turgeon) 스펙트럼 대표이사는 “캔서셀에 등재된 이번 연구 결과는 포지오티닙의 우수한 효과를 다시 한번 뒷받침하는 강력한 근거가 됐다”며 “이번 분기...

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유한양행 폐암치료제 레이저티닙, 학술지 란셋 온콜로지 게재 2019-10-04 10:11:34

이로써, 레이저티닙의 우수한 폐암 치료 효과 및 120mg 이상에서의 더욱 탁월한 효과가 확인됐다. 이번 논문의 제1저자인 안명주 삼성서울병원 교수는 "레이저티닙은 국내 제약회사에서 비소세포폐암 치료제로 개발하고 있는 촉망되는 물질로, 초기 임상 연구가 국내 연구자들만으로 단시간 내에 성공적으로 시행되었을...

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일본 여성자신 주최 `암 치료와 예방 최전선` 세미나 열려 2019-10-02 13:26:06

암세포를 보다 쉽게 공격하게 한다. 또한, 흑색종과 비소세포 폐암 등에 사용되는 면역항암 또한 암세포의 면역저해작용을 차단하여 킬러T세포가 암세포를 공격하기 쉬운 환경을 만든다. 이날 60대 중반의 하야가와씨(여성)는 2005년 췌장암이 전이되고 재발되어 표준치료의 한계를 느끼다가 도쿄종양내과의 수지상세포...

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삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러임상결과 최초 공개 2019-09-27 10:13:09

발표한다. 학회 공식 웹페이지를 통해 공개된 초록에 따르면, 삼성바이오에피스는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 763명을 대상으로 한 임상 시험을 통해 SB8과 오리지널 의약품 과의 유효성 및 안전성, 면역원성 등의 비교 연구를 실시했다. 24주 동안의 최고 전체 반응률(best ORR: Overall response rate)을 측정했다. ...

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삼성에피스 "SB8, 아바스틴 대비 유효성·안전성 확인" 2019-09-27 10:12:01

그 동안 비소세포폐암 환자 763명을 대상으로 한 임상 시험을 통해 SB8과 오리지널 의약품과의 유효성과 안전성 등의 비교 연구를 진행해 왔다. 학회 홈페이지에 공개된 초록에 따르면 무작위 피험자 집단(FAS)을 대상으로 24주 동안 측정한 최고 객관적 반응률(best ORR)은 SB8가 47.6%, 오리지널 의약품이 42.8%로...

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삼성바이오 "아바스틴 복제약 'SB8' 임상 유효성·안전성 확인" 2019-09-27 09:50:35

스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회 정기학술대회에서 비소세포폐암 환자 763명을 대상으로 한 임상시험 결과를 발표한다고 밝혔다. 24주 동안 종양 감소를 한 환자 비율인 '최고 전체 반응률'은 무작위 피험자 집단에서 SB8가 47.6%, 오리지널 의약품이 42.8%로 나타났다. 임상시험 프로토콜을 잘 준수한...

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한미약품, `포지오티닙` 연구자 임상2상 공개…추가 적응증 확대 기대 2019-09-09 10:59:20

세계폐암학회에서 포지오티닙 연구자 임상 2상 경과를 공개한다고 9일 밝혔다. 포지오티닙은 현재 치료제가 없는 엑손(Exon)20 유전자 변이로 발생하는 비소세포폐암을 표적하는 항암 치료제다. 스펙트럼사에 따르면 이번 연구자 임상 경과 발표에는 포지오티닙의 추가 적응증에 관한 내용이 담겼다. 기존의 엑손20 변이...

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한미약품 "美 MD앤더슨, 포지오티닙 적응증 확대 가능성 모색" 2019-09-09 10:12:24

암센터에서 연구 중인 포지오티닙의 연구자 임상 2상 경과를 세계폐암학회(WCLC)에서 공개한다고 9일 밝혔다. 이번 연구자 임상은 기존 'Exon20' 변이 돌연변이 비소세포폐암 뿐 아니라 'Exon18' 및 오시머티닙(제품명 타그리소) 저항 변이 비소세포폐암 환자에서의 포지오티닙 효과 등에 관한 내용을 담고...

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