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"비만, 암 위험 높이는 이유는 면역세포 둔화" 2018-11-13 09:24:43
보고 출동한다. 다른 면역세포인 B세포와 T세포는 침투한 외래 항원을 공격하면서 이를 기억해 두었다가 몇 년 또는 몇십 년 후에 같은 항원이 침투했을 경우 이를 알아보고 재차 공격하는데 이 면역기억 기능을 이용한 것이 바로 백신이다. 이 연구결과는 영국의 면역학 전문지 '네이처 면역학'(Nature Immunolog...
'알짜' 접고 바이오기업 M&A…미래 의료 선점 나선 바젤의 두 거인 2018-11-12 17:41:54
비전은 진단 기술과 신약 개발 역량을 바탕으로 암환자의 치료 패러다임을 바꾸는 것”이라며 “바이오시밀러의 영향력은 커지겠지만 우리가 주도할 환자 맞춤형 헬스케어가 성장을 견인하는 원동력이 될 것”이라고 말했다.전통 제약사업 접고 혁신 치료제 공략합성의약품 강자였던 노바티스는 세포 치료제...
"전립선암 조기 발견율 높아진다"…진단 바이오센서 개발 2018-11-07 16:28:58
해당 바이오센서에 혈액을 흘려주면 전립선암 항원이 금 나노입자 표면 항체와 결합해 특정한 신호를 전달한다. 이 결과로 암 발병 여부를 진단할 수 있다. 현재 전립선암을 진단하는 방법은 ▲ 혈액·소변 통한 전립선 특이항원(PSA) 효소측정법 ▲ 직장수지검사법(DRE) ▲ 전립선 초음파검사 ▲ 조직검사 등이 있다.이...
바이오리더스, 보건의료기술진흥 유공 `보건복지부장관상` 수상 2018-11-05 13:56:02
있고, 서울대학교병원을 비롯한 국내 14개 대학병원에서 자궁경부전암 치료제(BLS-M07) 임상2b상을 마무리하기 위해 속도를 높이고 있습니다. 또한 2017년 12월, 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받은 듀센형 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)에 대해 식품의약품안전처로부터 현재 임상1상 승인도 대기 중입니다....
유틸렉스, 항암신약개발사업단과 면역항암제 공동 개발한다 2018-10-18 18:52:42
유틸렉스는 지난 9월 주요 파이프라인 가운데 하나인 자가 유래 암항원 특이적 t세포 치료제 '앱비앤티셀'이 식품의약품안전처로부터 국내 1/2상 임상 허가를 받았다. 같은 달 한국거래소에 코스닥 상장 예비심사청구서를 제출했다. 이르면 내년 초 공모를 할 예정이다.임유 기자 freeu@hankyung.com [ 무료 주식...
캔서롭, 자회사 `캔서롭셀` 출범…"통합 세포치료제 개발 박차" 2018-10-18 08:49:49
단순화 시킨 기술일 뿐 아니라 다양한 암종에서 발굴된 특이적 암 항원을 적용하여 치료효과를 극대화할 수 있을 것으로 기대되고 있습니다. 캔서롭셀은 "이와 관련된 원천기술과 국제특허를 국내외의 유수 대학으로부터 연내에 이전 받을 계획"이라고 밝혔습니다. 캔서롭셀의 두 번째 축은 자가면역질환인 염증성 장질환 ...
캔서롭, 캔서롭셀 설립…지아이이노베이션 공동출자 2018-10-18 08:17:41
단순화 시킨 기술일 뿐 아니라 다양한 암종에서 발굴된 특이적 암 항원을 적용해 치료 효과를 극대화할 수 있을 것으로 회사측은 기대하고 있다. 캔서롭셀은 관련된 특허와 기술을 국내외의 유명 대학으로부터 연내에 이전 받을 계획이다. 캔서롭셀의 두 번째 축은 자가면역질환인 염증성 장질환 및 대사질환에서 면역조절...
"냉장 보관 필요 없고 코에 분사…세계 첫 비강흡입 백신 개발 박차" 2018-10-17 16:33:17
기술은 항원을 만들고 백신을 생산하는 데 최소 6개월이 필요하다. 그는 “기존에 알려진 항원을 아쥬반트에 붙여 생산기간을 1개월 이내로 단축했다”며 “현재 연간 20만 도즈(20만 명 투약분)를 생산할 수 있다”고 했다. 기존 백신은 냉장보관이 기본이다. 주사제이기 때문에 주사기와 의료인력도 있어야 한다. 반면 이...
"냉장 보관 필요 없고 코에 분사…세계 첫 비강흡입 백신 개발 박차" 2018-10-17 16:33:17
항원을 만들고 백신을 생산하는 데 최소 6개월이 필요하다. 그는 “기존에 알려진 항원을 아쥬반트에 붙여 생산기간을 1개월 이내로 단축했다”며 “현재 연간 20만 도즈(20만 명 투약분)를 생산할 수 있다”고 했다.기존 백신은 냉장보관이 기본이다. 주사제이기 때문에 주사기와 의료인력도 있어야...
에스에프씨 "에이비타, 日서 면역세포치료제 조건부승인 논의" 2018-10-17 13:39:21
설명이다.에이비타는 환자 본인의 암 줄기세포를 대상으로 모든 암 항원에 작용하는 수지상세포 백신 치료법을 개발했다고 회사 측은 전했다. 현재 일본에서 흑색종 치료제 임상 3상, 미국에서 난소암 치료제와 교모세포종 치료제에 대한 임상 2상을 진행 중이다. pmda의 조건부 승인을 획득하면 일본에서의 조기 상용화를...