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"염증 조절로 인체 면역기능 정상화하는 기술 확보…치료제 없는 패혈증·알츠하이머 치매 치료제 개발에 도전" 2019-03-04 15:12:24
승부처는 항암제다. 기존 항체에 비해 유효성, 면역원성, 안전성을 개선한 항암 항체치료제를 개발하고 있다. 낙타과 동물에서 추출한 나노바디 항체를 쓴다. 나노바디는 차세대 치료제 플랫폼으로 최근 뜨고 있다. 다국적 제약사 사노피가 나노바디 기반의 신약을 개발 중인 벨기에 바이오 벤처기업 에이블링스를 지난해...
[종목썰쩐]차세대 항암치료제 '이중항체'…한미약품·파멥신 주목 2019-02-27 14:14:38
투여했을 때 고형암 치료율이 낮다는 단점이 있지만 면역관문억제제와 기존 항암제를 같이 투여(병용)했을 때는 항암 효과가 개선되는 모습을 보이기 때문이다.특히 이중항체 의약품은 병용투여법의 단점을 해결할 수 있어 각광 받고 있다. sk증권에 따르면 시장규모는 지난해 1억8000만 달러에서 오는 2030년 93억 달러로 ...
에이비엘바이오, 中 업체로부터 신규 이중항체 플랫폼 기술 도입 2019-02-25 17:24:21
중국 바이오 업체 우시바이오로직스로부터 이중항체 플랫폼과 두 개의 신규 면역항암 항체서열을 도입하는 내용의 계약을 2억2050만 달러에 체결했다고 25일 밝혔다.pd-1, pd-l1을 활용한 기존 면역관문억제제에 반응하지 않는 환자에게서 많이 발현되는 신규 면역관문억제 후보물질을 도입해 추가적인 파이프라인 확대가...
에이비엘바이오, 中 우시바이오 이중항체 플랫폼 기술 사들여 2019-02-25 11:06:43
권리를 갖게 됩니다. 우시바디 이중항체 플랫폼은 모든 단일 클론 항체 서열을 이중 특이적 구조로 조립할 수 있으며, 낮은 면역 원성과 긴 생체 내 반감기, 우수한 안정성을 가지고 있습니다. 앞서 에이비엘바이오는 지난해 상장 전 중국의 우시바이오로직스와 이중항체 후보물질을 개발, 생산하는 독점 파트너십을 체결한...
"T세포 치료제 임상 2상 진입…연내 면역항암제 기술 수출도" 2019-02-18 17:40:26
증식하는 항암제를 개발하고 있다”며 “동물실험을 해보면 면역관문활성제가 면역관문억제제보다 항암 효과가 뛰어나다”고 했다.이 회사의 면역관문활성제 후보물질(파이프라인)은 ‘eu101’과 ‘eu102’다. eu101은 t세포 활성화 인자 4-1bb, eu102는 aitr을 자극한다. 2000년대 초...
면역항암제 상용화 기대 '러브콜'…새내기株 유틸렉스, 5일째 상승 2019-02-11 17:50:54
이 회사가 면역항암 치료 분야에서 개발 중인 t세포(면역세포)치료제 등이 조기 상용화될 것이란 기대가 작용하고 있다는 분석이다.11일 코스닥시장에서 유틸렉스는 4200원(4.44%) 오른 9만8800원에 마감했다. 지난달 31일 이후 5거래일 연속 상승세다. 이 회사가 개발 중인 면역항암제 파이프라인(신약후보물질)에 대한...
일라이릴리, BTK 억제제 권리 한미약품에 반환 2019-01-23 07:22:15
있는 성취"라며 "한미의 비만·당뇨 항암 면역질환 희귀질환 등 27개 신약후보물질의 개발 속도를 높여 2~3년 뒤부터는 세계 시장에서 판매되는 신약들이 나올 수 있게 하겠다"고 했다. 한미약품의 지속형 기술인 랩스커버리가 적용된 호중구감소증 치료제 롤론티스는 2018년 말 미국 식품의약...
이중항체 기술로 파킨슨 치료제 본격 개발 2019-01-21 17:43:38
조달면역 항암제보다 효과 좋은 이중항체 기술로 항암제 개발 국내업체 중 관련 임상 첫 진입내년 파킨슨 치료제 파트너 결정 글로벌 제약사 4곳과 협업 논의 [ 전예진 기자 ] 지난해 국내 바이오벤처기업 중 최대 기술수출 성과를 거둔 곳은 abl바이오다. 작년 7월 항암항체 파이프라인(신약 후보물질) 5종에 이어 11월...
바이오시밀러서 의료기기까지…토털 헬스케어 기업 꿈꾼다 2019-01-17 17:46:42
면역질환, 항암 등 총 21개 바이오시밀러 파이프라인(후보물질)을 구축할 계획이다. 4단계인 생산기지 다원화를 위해선 인천 송도에 1공장(10만l), 2공장(9만l)에 이어 3공장(12만l)을 증설한다. 24만l 규모의 해외 공장 건설도 검토하고 있다.서 회장은 여기에 머무르지 않고 의료기기 분야로 영역을 확장해 토털 헬스케어...
한미약품, 펜탐바디 적용 신약, 올해 글로벌 임상 신청 2019-01-10 08:30:10
혁신 항암 신약으로 개발한다. 한미약품은 2022년 중국에서의 시판 허가를 목표로 삼고 올해 상반기 중 중국 임상승인을 신청할 계획이다. 한미약품의 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다. 이...