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[건강한 인생] 김명진 LG생명과학 기술원장 "신약 후보물질 개발자들에 문 활짝 열려있어" 2013-06-25 15:30:15
현상”이라고 지적했다. 새로운 신약 후보물질 찾기가 날로 어려워지면서 국내외를 막론하고 자체 역량으로 신약을 개발하기가 까다로워진 것이 세계적인 흐름이라는 것이다. 김 원장은 “오픈 이노베이션은 제약사와 기초 기술을 갖고 있는 대학이나 출연연구기관 모두가 공생할 수 있는 ‘협업’이자 ‘상생’ 모델이 될...
김용주 레고켐바이오 대표 "신약개발 편견 버려야…리스크 관리에 목숨 걸어" 2013-06-20 10:02:00
제거하는 방법이다.또 신약 물질이 후반 단계에서 죽더라도 회복 시간을 최소화할 수 있는 백업(back-up) 플랜을 갖추는 것을 철칙으로 한다.레고켐바이오는 현재 임상 1상 2개와 비임상 2개, 사업화 1개, 차세대 원천기술 1개 등 다양한 파이프라인(신약후보물질)을 구축하고 있다. 사업적으로는 이미 시장에 안착한...
제약사 웃고 울리는 '임상 3상' 2013-06-12 17:07:56
높은 것으로 알려진 천연봉독(벌침의 독) 후보물질 ‘휴베나나주’ 임상 3상 시험을 마쳤다. 하반기 신약 허가를 신청할 예정이다. 임상 1·2상 시험을 통과한 뒤 마지막으로 거쳐야 하는 관문인 임상 3상은 약효 확인뿐만 아니라 장기적 안정성까지 테스트한다. 임상 2상을 통과한 신약 후보물질이 임상 3상을 통과할...
코오롱생명과학, 원료의약품 성장성 기대-한화 2013-06-10 07:35:48
"신약 후보물질인 퇴행성관절염치료제 '티슈진-c'의 3상이 진행되는 동안 연구·개발과 관련된 모멘텀은 부각되기 힘들 것"이라고 예상했다. 그는 이어 "엔화 약세 지속에 대한 우려로 하락세를 보인 주가는 2분기까지 실적 정체로 부진한 흐름을 이어갈 것"이라며 "지금을 저점 매수의 기회로 활용하라"고 덧붙였다....
SK케미칼, 바이오신약 'NBP601' 글로벌 임상3상 착수 2013-06-09 18:31:16
sk케미칼은 혈우병치료제 바이오신약 물질 'nbp601'이 글로벌 임상의 마지막 단계인 3상 임상시험에 들어갔다고 9일 밝혔다. nbp601은 sk케미칼의 독자 기술로 개발한 재조합 바이오 신약 물질로 sk케미칼은 지난 2009년 호주 csl사(csl limited. 이하 csl)에 기술 수출했다. 이 후보물질은 새로운 재결합...
휴온스, 파킨슨 치료제 임상3상 완료 2013-06-05 15:12:33
세계최초 천연물 신약 발매에 기대가 모아지고 있습니다. 휴온스는 파킨슨병 피로증상 개선을 위한 천연봉독 유래 약물후보물질휴베나주의 임상3상 시험을 완료했다고 5일 밝혔습니다. 이로써 휴베나주는 제품발매까지 식품의약품안전처의 신약허가심사 절차만을 남겨두고 있습니다. 휴온스의 파킨슨 치료제는 2010년...
휴온스, 파킨슨병 피로 개선제 '휴베나주' 임상3상 시험 완료 2013-06-05 12:59:18
후보물질 '휴베나주'의 임상3상 시험을 완료했다고 밝혔다. 휴온스는 휴베나주의 출시를 위해 식품의약품안전청의 신약 허가 심사만 통과하면 된다. 회사 측은 내년 상반기 안으로 제품을 출시한다는 계획이다.이번 임상 3상은 동아대학교병원, 분당서울대병원, 양산부산대병원, 한양대병원, 고신대학교복음병원에서...
<"너무 많이 올랐나…" 제동걸린 제약주> 2013-06-05 11:17:29
코스닥 제약주의 하락폭은 더 두드러진다. 췌장암백신 후보물질의 임상3상 시험에 실패했다는 소식에 주가가 이틀 연속 하한가를 친 젬백스가 하락세를 이끌었다. 젬백스는 14.98% 떨어진 2만7천250원에 거래 중이다. 젬백스의 임상 실패로 '바이오주 거품 우려'가 일면서 바이오니아[064550](-7.05%),...
크리스탈, 분자표적 항암제 日 특허 획득(상보) 2013-05-21 11:20:54
분자표적 항암제 신약후보 'cg200745'에 대한 일본 특허를 획득했다고 공시했다.이번 특허는 2007년 11월 출원된 것으로 일본에서 2027년 11월1일까지 특허의 독점적 권리를 보장받게 된다. 이에 크리스탈의 분자표적항암제 특허등록 국가는 미국과 일본 등 2개국으로 늘었다. 크리스탈은 미국에서 해당 특허와 관련,...
녹십자 'JX-594' 美서 희귀약품 지정 2013-05-11 00:33:32
필요할 때 받는다. fda로부터 희귀의약품으로 지정된 신약후보물질은 다른 의약품보다 빠른 허가 절차를 밟게 된다. 앞서 jx-594는 2009년 유럽의약품청(ema)에서도 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 이 물질은 천연두 백신에 사용되는 우두바이러스의 유전자를 재조합한 것으로, 암에서만 증식해 암세포를 파괴하는 동시...
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