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[특징주]젬백스, 급등…임상2상서 전립선비대증 치료효과 확인 2017-10-16 09:12:11
효과를 확인하기 위한 것이다. 임상 결과 발표에 따르면 gv1001을 투여한 환자군의 국제전립선증상점수(ipss)가 위약 투여군 대비 낮아지는 등 전반적인 증상이 개선돼 치료제로서의 가능성을 나타냈다. 김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 ...
젬백스 "GV1001, 임상 2상서 전립선비대증 치료 확인" 2017-10-16 08:45:30
GV1001을 투여한 환자군의 국제전립선증상점수(IPSS)가 위약 투여군 대비 낮아지는 등 전반적인 증상이 개선돼 치료제로서의 가능성을 나타냈다. 빈뇨, 잔뇨감 등 전립선 관련 증상을 수치화한 국제전립선증상점수는 전립선비대증 치료제 효과를 평가할 때 사용하는 도구다. 점수가 높을수록 질환의 정도가 심하다. 임상을...
"항히스타민제, 다발성경화증 치료에 효과" 2017-10-13 09:53:10
박사는 이들에게 5개월 동안 클레마스틴 푸마레이트를 투여하면서 시각유발전위검사(VEP: visual evoked potential)를 통해 신경세포의 신호전달 속도가 빨라지는지를 관찰했다. VEP는 시각을 담당하는 뇌 부위의 신경신호 전달 속도를 측정하는 검사로 MS 환자들에게 스크린에 깜빡이는 패턴(flickering pattern)을 보여준...
아프리카 마다가스카르서 '페스트' 유행…"여행자 주의" 2017-10-13 09:32:17
접촉 또는 이를 섭취한 경우, (의심)환자나 사망환자의 체액과 접촉한 경우, 폐 페스트 환자의 비말에 노출된 경우에 발생할 수 있다. 예방을 위해서는 유행 지역 방문 시 쥐나 쥐벼룩, 야생동물은 물론 페스트 증상을 나타내는 (의심)환자들과 접촉하지 말아야 한다. 페스트는 감염되어도 조기(적어도 2일 이내)에 발견...
신라젠, 美 국립암연구소와 대장암 신약 임상 개시…9.2조 시장 공략 2017-10-12 17:12:08
대장암 진행 상태에 따른 환자군 35명을 대상입니다. `펙사벡과 더발루맙` 두 가지 약물을 병용 투여하는 치료군과 `펙사벡, 더발루맙, 트레멜리무맙` 세 가지 약물을 병용 투여하는 치료군으로 나눠 안전성과 유효성을 확인하는 임상 1상과 2상이 진행됩니다. 임상목적은 환자의 종양 생체조직 검사와 혈액 샘플 데이터...
신라젠, 미국 암연구소와 대장암 신약 임상1상 개시 2017-10-12 14:33:11
아래 대장암 환자 35명을 대상으로 '펙사벡'과 '더발루맙' 두 가지 약물을 함께 투여해 안정성과 유효성을 확인하는 방식으로 진행된다. 또 펙사벡, 더발루맙, 트레멜리무맙 세 가지 약물을 함께 투여하는 임상시험도 함께 이뤄진다. 펙사벡은 신라젠이 자체 개발한 바이러스 기반 항암제 후보물질이고,...
신라젠, 美 국립암연구소(NCI)와 대장암 임상 1상 개시 2017-10-12 14:24:55
상태에 따른 환자군 35명이 대상이다.펙사벡과 더발루맙 두 가지 약물을 병용 투여하는 치료군과 펙사벡, 더발루맙, 트레멜리무맙 세 가지 약물을 병용 투여하는 치료군으로 나눠 안전성 및 유효성을 확인하는 임상 1상과 2상을 진행한다.임상목적은 환자의 종양 생체조직 검사와 혈액 샘플 데이터 분석을 토대로 펙사벡과...
"폐경, 치매 위험요인" 2017-10-11 10:04:00
저하(hypometabolism)는 초기 단계의 치매 환자와 치매 모델 쥐의 뇌에서도 나타난다는 연구결과들이 있다. 이는 여성의 평균수명이 남성보다 긴 것을 고려하더라도 여성이 남성보다 치매에 잘 걸리는 오랜 수수께끼를 푸는 열쇠가 될 수 있을 것이라고 모스코니 박사는 지적했다. 폐경이 우울증, 불안, 불면증, 인지기능 ...
암젠, 휴미라 바이오시밀러 2023년 출시…램시마SC 기대감↑ 2017-10-11 09:09:36
방식은 투여에 보통 2~3시간이 걸리고 병원 입원이 필요하다. 반면 피부 아래 지방층에 주사하는 sc제형은 약 5분이면 투여가 가능하며, 환자 스스로 주사할 수 있다. 이러한 편의성 때문에 레미케이드 바이오시밀러인 램시마의 sc제형이 출시되면, 휴미라 및 엔브렐 시장을 잠식할 것이란 분석들이 나온다. 이 경우...
강스템바이오텍 "식약처, 중증 하지 허혈증 치료 의약품 임상 1상 계획 승인" 2017-10-11 07:53:59
강스템바이오텍은 중증 하지 허혈 환자에게 투여한 hucb-mscs 4 inj.의 최대내약용량 결정 및 안전성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 11일 공시했다. 김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 주식...