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대원제약, 바이오기업과 폐암 신약후보 물질 라이선스 계약 체결 2021-01-21 11:55:06
맺었다고 21일 밝혔다. 양사는 비소세포폐암 표적치료제를 투여받는 환자의 내성 발생을 억제해 항암 작용을 활성화하는 'LB-217'을 공동으로 개발한다. 엘베이스는 암정소항원(CTA)인 'CAGE'를 발견했고, CAGE가 암세포의 자가포식 작용을 조절해 항암제 내성에 관여한다는 연구 결과를 도출했다. 또...
[Cover Story - part.3] 메드팩토, 암 내성 막는 TGF-β 저해제 ‘백토서팁’ 2021-01-20 08:47:24
항암제를 지원받는 곳은 10곳 중 1곳 수준”이라며 “메드팩토는 가능성을 인정받아 ‘특별대우’를 받고 있는 셈”이라고 말했다. 그는 “협업 중인 임상 파이프라인이 늘어나는 것도 고무적”이라고 덧붙였다. 메드팩토는 키트루다와 함께 대장암 2차 치료 임상을 시작한 데 이어 비소세포암 1차 치료 임상에도 돌입했다....
보령제약, 예산캠퍼스 항암제 생산라인 본격 가동 2021-01-19 09:45:09
11월 예산공장 항암주사제 생산라인 GMP(의약품 제조 및 품질 관리 기준) 승인을 받은 후, 다발성 골수종 치료제인 벨킨(주)(보르테조밉) 생산을 본격적으로 시작했다고 19일 밝혔다. 생산제품 허가 및 시험 등 제품의 출하에 필요한 절차를 모두 완료한 상태이며, 예산공장에서 생산된 벨킨주를 시장에 선보일 계획이다....
“메드팩토, 병용임상 중단은 루머…기대감 여전히 유효” 2021-01-19 09:03:59
절차도 진행할 계획이다. 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로의 벡토서팁·키트루다 국내 임상 2상은 지난달 투약이 개시됐다. 벡토서팁과 관련한 개발 전략이 순항 중이라는 판단이다. 올해 다양한 연구성과 발표도 예정돼 있다. 오는 4월 미국암연구학회(AACR)에서 벡토서팁과 오비나이드(Onivyde) 병용요법 전임상 결과...
종양학 분야 권위자 방영주 前 서울대병원 교수, 루닛 자문위원으로 합류 2021-01-18 13:43:11
루닛 연구진들에게 항암치료제에 대한 반응을 예측하는 AI 바이오마커 연구 및 개발에 관한 자문 및 조언을 제공할 예정이다. 방 교수는 새로운 항암제의 초기 임상시험과 항암치료 분야에서 최고 수준의 전문가로 인정받고 있다. 전 세계에서 가장 높은 수준의 의학 학술지로 알려진 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(The New...
"표적항암제 동물실험에서 성능 확인" 2021-01-13 17:06:08
바이오리더스는 ‘p53’을 표적으로 하는 항암치료제를 개발하기 위해 동물실험을 한 결과 우수한 항암효능 및 약동력학 지표를 확인했다고 13일 밝혔다. p53은 대표적인 암 억제 유전자로, 전체 암종의 절반가량에서 이 유전자의 돌연변이가 나타난다. 바이오리더스는 이스라엘 와이즈만연구소와 설립한 합작법인...
LG화학, JP모건 콘퍼런스서 통풍·비만 치료제 성과 발표 2021-01-13 16:01:42
지정을 받았다. 이와 함께 비알콜성지방간염(NASH) 치료제의 경쟁력도 소개한다. NASH 신약 후보물질은 간 염증 및 섬유화 관련 단백질인 ‘VAP-1’의 발현을 억제하는 기전이다. 미국 임상1상 단계에 있다. 전임상 시험에서 표적 단백질에 대한 높은 선택적 작용과 약물 간 상호작용 위험이 없는 안전성을 확인했다. 20...
나이벡 "펩타이드 융합 항암제, 동소이식 동물서 효과 확인" 2021-01-13 11:00:08
변이가 발생한 'K-RAS'를 표적으로 하는 항암치료제에 대해 안전성과 효능을 지켜봤다. 연구 결과 치료제를 적용하지 않은 동물 대조군과 비교할 때 암의 크기가 90% 이상 감소했으며, 생존률은 대조군이 40일 만에 사망한 것에 비해 최대 35일이 연장됐다고 했다. 1회 정맥주사로 약 48시간까지 효능이 지속되며...
바이오리더스 “P53 표적항암제, 동물실험서 가능성 확인” 2021-01-13 10:25:18
바이오리더스는 ‘p53’을 표적하는 항암치료제 개발을 위한 동물실험 결과 우수한 항암효능 및 약동력학 지표를 확인했다고 13일 밝혔다. p53은 대표적인 암 억제 유전자다. 전체 암종의 약 50% 이상에서 이 유전자의 돌연변이가 나타난다. 바이오리더스는 이스라엘 와이즈만연구소와 설립한 합작법인 퀸트리젠을 통해...
[1월의 IPO] 프레스티지바이오파마 “유럽 허가 심사 중인 허셉틴 바이오시밀러로 연내 매출 기대” 2021-01-12 13:27:06
현재 다국적 제약사 25곳과 판권 계약을 협상 중이다. 항암제 아바스틴의 바이오시밀러인 ‘HD204’는 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다. 내년 유럽과 미국 출시를 목표로 개발하고 있다. 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 ‘PBP1502’는 전임상을 완료했다. 2023년 미국 및 유럽 품목허가 신청을 목표로 올해 글...