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유유제약 골다공증 치료제 `맥스마빌정`, 임상4상 골절 예방 입증 2017-06-15 09:39:03
해당 환자를 대상으로 맥스마빌정 투여 후 12개월 추적 관찰한 결과, 골다공증성 골절 발생율은 약 2.7%였고, 요추 골밀도와 고관절 골밀도는 각각 5%, 1.5% 개선됐습니다. 아울러 이번 연구에서는 맥스마빌정 투여 전·후 EQ-5D(운동능력, 자기관리, 일상활동, 통증·불편, 불안·우울) 조사도 진행했습니다. 그 결과,...
"신라젠, 간암 대상 펙사벡 가치 약 1조원"-동부 2017-06-14 13:12:04
치료제인 넥사바 대비 투여 환자 비율을 감안해 산출했기 때문에 향후 적응증 확장시 가치는 더 높아질 수 있을 것"이라고 판단했다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 카카오톡 채팅방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 30만명 돌파 < 업계...
한미약품 "비만·당뇨 신약 후보물질, 동물실험서 효과 입증" 2017-06-14 13:10:43
한 번만 투여해도 약효가 지속되는 것으로 나타났습니다. 또 다른 동물실험에서는 비알코올성 지방간염과 파킨슨병 치료 가능성도 확인됐습니다. 트리플 어고니스트는 바이오의약품의 짧은 반감기를 늘려 투여 횟수와 투여량을 감소시켜 부작용은 줄이고, 효능을 개선하는 한미약품의 플랫폼 기술 `랩스커버리`가 적용된...
한미약품, 랩스커버리 기반 희귀질환신약 연구결과 발표 2017-06-14 11:11:36
모델에 'lapstriple agonist'를 투여한 결과, 기존 glp-1 단일제(일1회 제형) 대비 체중감량 효과 및 최대 월1회 투여 제형으로의 개발 가능성을 확인했다. 또 현재까지 치료약물이 없는 비알코올성 지방간염의 치료제로서의 개발 가능성도 확인했다. 권세창 한미약품 대표는 "이번 연구를 통해 랩스커버리가...
한미약품 "비만·당뇨약 후보물질, 동물실험서 효과 확인" 2017-06-14 11:08:30
투여해야 하는 기존 치료제와 달리 한 달에 한 번 약물을 투여해도 된다는 가능성을 확인했다"고 말했다. 약물의 투여 횟수를 크게 줄여 환자의 편의를 크게 높일 수 있다는 설명이다. 다른 동물실험에서는 비알코올성 지방간염과 파킨슨병 치료 가능성도 확인했다고 이 회사는 주장했다. 한미약품은 또 다른 신약 후보물질...
[명의에게 묻다] "코피·잇몸출혈이 멈추지 않아요" 2017-06-14 07:00:04
발생하고 있으며, 환자의 80% 이상이 60대 이상이다. 완치를 위해서는 병든 골수를 건강한 골수로 교체하는 조혈모세포이식이 필요하나 고령 환자의 특성상 과정이 힘든 이식치료 대신 증상을 완화하는 대증 치료를 시행하는 경우가 많다. 대증 치료는 수혈로 빈혈을 완화하거나 지혈을 도와주고 조혈성장촉진인자를...
대웅제약, 차세대 항궤양제 국내 임상 2상 승인 2017-06-13 14:08:52
설명이다.2상 임상시험에서는 미란성 위식도 역류질환 환자를 대상으로 ppi 대비 dwp14012의 용량별 안전성 및 유효성을 확인할 계획이다. 국내 21개 병원에서 진행된다.dwp14012는 약효발현 시간이 빠른 게 특징으로, 불필요한 위산분비 억제에 의한 가스트린 농도를 상승시키지 않으며 야간 위산분비 억제가 가능하다고...
대웅제약, 차세대 항궤양 후보물질 국내 임상2상 승인 2017-06-13 13:59:09
환자를 대상으로 PPI 대비 후보물질의 용량별 안전성과 유효성을 확인할 계획입니다.이에 앞서 서울대학교병원에서 진행된 임상1상에서는 기존 산분비 억제 기전의 대표 약물인 PPI 보다 빠른 산분비 억제효과를 보였으며, 1일 1회 투여로 야간까지 효과가 지속되는 것으로 확인됐습니다.대웅제약 관계자는 "국내에서는...
대웅제약, 차세대 항궤양제 국내 임상2상 승인 2017-06-13 11:09:17
시험은 국내 21개 병원의 미란성 위식도 역류질환 환자를 대상으로 ppi 대비 용량별 안전성 및 유효성을 확인할 계획이다. dwp14012는 서울대학교병원에서 건강한 성인을 대상으로 진행한 임상 1상에서도 ppi 보다 빠른 산분비 억제효과를 보였고 1일 1회 투여로 야간까지 효과가 지속되는 것으로 확인됐다고 대웅제약 측은...
대웅제약, 항궤양제 후보물질 임상 2상 추진 2017-06-13 10:05:14
미란성 위식도역류질환(역류성 식도염) 환자 200명을 대상으로 후보물질의 용량별 안전성과 유효성을 평가한다. 국내 21개 병원에서 다음 달부터 진행돼 내년 초 종료 예정이다. 대웅제약 관계자는 "앞선 임상 1상에서 기존 약물보다 빠른 위산 분비 억제 효과와 하루 한 번 투여만으로 야간까지 약효가 지속하는 것을...
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