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"병의원 카드수수료 정부가 부담하라" 성남 의약단체 촉구 2017-03-16 11:04:55
환자에게 투여하고 이를 환자가 카드로 100만원을 결제하면 병원은 수수료 3만원을 카드 회사에 지급해야 한다. 의료진 수고비는 고사하고 3만원을 손해 보는 셈이다. 건강보험이 적용되는 환자 측 부담 20% 진료비에 대한 카드 수수료도 병·의원이 부담한다. 반면, 각종 공과금이나 세금을 정부가 운영하는 금융결제원의...
"스타틴, 75세 이상 여성에 당뇨병 위험↑" 2017-03-16 09:34:01
33% 높은 것으로 나타났다. 특히 걱정스러운 것은 투여 단위가 높을수록 당뇨병 위험은 더 높아지는 용량효과(dose effect)가 나타났다는 사실이라고 존스 박사는 밝혔다. 이들은 10년여의 복용 기간 중 대부분 용량을 높인 것으로 밝혀졌다. 70대 후반에서 80대 여성들은 거의 50%가 스타틴을 복용하고 있었다. 이들 중...
"소아 생체실험 나치 병원 직원들 1980년대까지 활동" 2017-03-15 19:35:05
밝혔다. '파빌리온 15'에 있었던 환자, 직원들은 인터뷰에서 반성 없이 나치 시절과 이념적으로 단절하면서 부적절한 채용이 이뤄졌다고 진술했다. 이 직원들은 '파빌리온 15'에서 어린이 환자들에게 약물을 과다 투여하고 구속복을 입혔다. 지금은 폐쇄된 이 시설에서 최소 70명의 어린이가 숨졌고 80%의...
JW크레아젠, 수지상세포치료제 간암 생존 연장 2017-03-15 17:26:38
간암 환자 40명에게 `크레아박스-HCC`를 투여한 결과 비투약군에 비해 무재발 생존기간(Recurrence free survivals)과 무진행 생존기간(Progression free survivals)이 모두 증가한다는 결과를 도출했습니다.`크레아박스-HCC`는 T세포, NK세포 등의 면역반응을 유도하는 수지상세포를 기반으로 하는 간암 면역세포치료제로,...
"기능성 주사의 피로회복·미용 효과 검증 논문 단 1편" 2017-03-15 16:20:44
저자들은 "비만 환자와 정상체중을 가진 사람에게 티옥트산을 정맥에 투여해 대조군 실험을 한 결과, 체질량지수(BMI)가 유의한 차이를 보이지 않았다"고 결론 내렸다. 김 연구위원은 "인간을 대상으로 한 임상적 근거 산출과 평가가 필요하지만 피로회복·미용 효과는 객관적으로 측정하기 어려우므로 관련 논문이 드문...
JW크레아젠, 연구자 임상 2상서 간암치료제 효과 확인 2017-03-15 16:00:54
받은 간암 환자에게 크레아박스-hcc를 투여한 결과 병이 진행되지 않은 채 환자가 생존하는 ‘무진행 생존 기간’이 늘어난 것으로 나타났다. 단 생존 기간이 얼마나 유의미하게 늘어났는지는 확인되지 않았다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “연구자 임상과는 별개로 회사에서 임상 3상을 진행...
JW크레아젠 "수지상세포 간암치료제 생존기간 연장 효과" 2017-03-15 15:27:14
교수와 허정 부산대학교 교수가 맡아 간암 환자 40명을 대상으로 진행했다. 국내에서 기존 간암 치료요법에 수지상세포 치료제를 함께 투여하는 임상을 진행한 건 이번이 처음이다. 연구에 따르면 기존 간암 치료요법인 간동맥화학색전술을 받은 간암 환자에게 크레아박스-HCC를 투여한 결과, 병이 진행되지 않은 채 환자가...
장염 재발률 낮추는 '항체' 효과 확인 2017-03-15 10:51:06
제 1저자로 참여한 논문에 따르면, 항생제 연관 장염 환자에 '베즐로톡주맵' 항체를 투여할 경우 장염 재발률이 기존 환자 대비 10%포인트가량 줄어들었다. 영국, 미국, 독일, 한국, 일본 등 전 세계 30개국, 322개 의료기관에서 2011년 11월부터 2015년 5월까지 환자 2천559명을 분석한 결과다. 해당 항체를...
JW크레아젠, 수지상세포 간암치료제 무진행 생존기간 연장 2017-03-15 10:35:07
환자를 대상으로 하는 '크레아박스-hcc'의 연구자임상 2상을 종료했다고 15일 밝혔다.이번 연구에 따르면 간동맥화학색전술을 받은 간암 환자에게 크레아박스-hcc를 투여한 결과, 비투약군에 비해 무재발 생존기간과 무진행 생존기간이 모두 증가하는 것으로 나타났다.국내에서 간동맥화학색전술 환자를 대상으로...
[단독] 미국서 '램시마' 파는 화이자, 자체 복제약 임상 완료 2017-03-14 18:39:29
투여한 환자의 30주 뒤 임상반응 결과를 확보한 것으로 나타났다. 치료 시작 후 30주의 임상반응 결과를 확보했다는 것은 임상시험이 사실상 끝났다는 것을 의미한다는 게 전문가들의 분석이다. 셀트리온도 2012년 30주 임상반응 결과를 바탕으로 각국에 램시마 판매 허가를 신청했다.다국적 제약사 존슨앤드존슨의...
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