녹십자랩셀, NK세포치료제 美서 임상시험 2020-12-08 17:07:34

있다. AB101은 림프종 치료를 목적으로 항체치료제를 병용하는 제대혈 유래 방식의 차세대 NK세포치료제다. 동물실험에서 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 것으로 확인됐다. 아티바는 AB101을 시작으로 내년부터 순차적으로 GC녹십자랩셀이 보유한 후보물질에 대한 미국 임상을 계획하고 있다. 이를 위해 아티바는 지난...

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• #녹십자랩셀 NK세포치료제 #아티바 #녹십자랩셀 #세포치료제

GC녹십자랩셀 기술수출 NK세포치료제, 美 임상 1·2상 승인 2020-12-08 08:54:26

병용하는 제대혈 유래 방식의 차세대 NK세포치료제다. 동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 것으로 확인됐다. 이번 임상에서는 치료 경험이 있는 재발 및 불응성 림프종 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가한다. 미국 내 20개 암센터에서 진행될 예정이다. GC녹십자랩셀과...

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SK(주), 美바이오사에 2200억 투자…신개념 항암·희귀병 치료제 개발 2020-12-07 17:31:31

표적 단백질 분해’ 치료제 시장에 본격 진출한다. SK(주)는 미국 바이오기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고 2억달러(약 2200억원)를 투자해 표적 단백질 분해 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 발표했다. 표적 단백질 분해 치료제는 단백질 기능을 억제하는 기존 신약 개발 방식과 달리 질병 원인 단백질을 원천...

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SK, 美 로이반트 표적 단백질 분해 자회사에 2200억 투자 2020-12-07 16:58:27

한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 이번이 처음이다. 표적 단백질 분해 치료제는 질병 원인 단백질을 분해하는 방식으로 병을 치료한다. 단백질 기능 억제에 중점을 두는 기존 신약 개발 방식과는 완전히 다른 영역이다. SK 관계자는 “내성이 적어 기존 난치병의 치료 수준을 크게 높일...

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앱클론 "AT101, 기존 CAR-T 치료제와 차별성 확인" 2020-12-07 13:37:33

면역항암 세포치료제 'AT101'로부터 기존 글로벌 제품인 킴리아 및 예스카타 등과의 차별성을 확인했다고 7일 밝혔다. 킴리아와 예스카타는 'CD19'(B세포 유래 혈액암을 유발하는 질환단백질) 표적의 CAR-T 치료제다. 이 제품들은 항체 개발에 있어 쥐(마우스)에서 유래한 'FMC63' 항체를 사용하고...

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엔젠바이오, 제일약품 자회사와 동반진단 기술개발 협약 2020-12-07 10:40:10

이중표적항암제인 'JPI-547'을 국가항암신약개발사업단과 함께 개발하고 있다. 이번 협약을 통해 양사는 고형암 표적치료제 후보물질인 JPI-547의 동반진단을 위한 생체표지자(바이오마커) 및 유전체 NGS 진단 패널을 개발해 임상시험 환자 선별에 적용할 계획이다. 미국 식품의약국(FDA) 동반진단 허가도 공동으로...

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난치성 내성암 혁신신약 기업 펠레메드, 65억원 투자 유치 2020-12-07 10:08:39

승인된 표적항암제를 포함한 80여종의 핵심 결합구조군도 확보한 상태다. 회사는 펠레셀렉트를 기반으로 하는 돌연변이 위험이 낮은 신규 후보물질을 지속 발굴할 계획이다. 이와 함께 인공지능(AI) 신약개발 기술을 적용해 신경계, 면역계 및 감염 질환 분야의 치료제 개발을 위한 후보물질군을 구축하고 있다. 김용철...

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