[투자플러스] 2017년을 기다린 헬스케어株…대웅제약·제넥신 등 2017-01-18 15:15:36

지난해 엔브렐과 레미케이드의 바이오시밀러 2종을 유럽에서 승인받았다. 올해는 휴미라 허셉틴 란투스 바이오시밀러의 허가를 예상하고 있다.코오롱생명과학은 올 상반기에 세포유전자치료제 '인보사'의 국내 판매 승인이 나올 것으로 보고 있다.이밖에 연구개발 성과가 기대되는 업체로는 종근당과 제넥신이...

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셀트리온 "이르면 4월께 자가면역 진단키트 출시" 2017-01-12 13:31:42

존슨앤드존슨의 레미케이드, 암젠의 엔브렐, 애브비의 휴미라 등이 있다.셀트리온 관계자는 “환자별 최적의 맞춤 치료방법에 대한 근거를 제시할 것”이라며 “이를 통해 tnf-알파 억제제 시장 전체로 마케팅 대상을 확대할 예정”이라고 말했다.셀트리온은 병원을 방문해 맞아야 하는 정맥주사형...

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[신설법인 현황] (2016년 12월 23일~2016년 12월 29일)서울 2016-12-31 17:00:05

휴대폰 주변기기 및 악세사리 제조 및 도소매업) 영등포구 영등포로 109, 1층 바열 11호 (당산동2가,영등포유통상가) ▷휴먼워커스(김소용·20·운동기기 제조, 수출입, 판매업) 강남구 도곡로 112, 2층 (도곡동,서한빌딩)◇전기전자 ▷더맥스코리아(조왕기·10·전자기기 및 통신장비 제조...

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[위클리 헬스] 셀트리온, 트룩시마 유럽 진출 `청신호` 2016-12-23 14:39:25

혈액암 항암제 바이오시밀러인 트룩시마(성분명:리툭시맙)의 모든 적응증에 대해 `허가승인 권고`입니다. 이로 인해 사실상 유럽시장 진출을 위한 1차 관문을 넘어섰다는 것입니다. 트룩시마의 오리지널의약품은 로슈가 판매하는 ‘맙테라(해외 판매명 리툭산)’로, 이 제품은 지난해 8조 7,000억원 이상 판매되며 애브비의...

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셀트리온, 8조원 유럽 시장 관문 뚫었다 2016-12-19 14:19:37

바이오시밀러인 트룩시마의 모든 적응증에 대해 `허가승인 권고` 의견을 받았습니다. 이번 약물사용자문위원회로부터 허가승인 권고에 따라 셀트리온은 이르면 내년 1분기 관절염치료 바이오시밀러인 `램시마`에 이어 두번째 제품을 유럽시장에서 선보일 수 있게 됩니다. 이번 제품은 로슈가 판매하는 `맙테라(리툭산)`의...

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• #셀트리온 8조원 #셀트리온 #판매 #트룩시마 #제품

셀트리온, 유럽서 두번째 바이오시밀러 승인 권고 획득 2016-12-19 08:09:07

혈액암 항암제 바이오시밀러인 트룩시마(성분명:리툭시맙)의 모든 적응증에 대해 `허가승인 권고` 의견을 받았다고 밝혔습니다.이번 제품은 로슈가 판매하는 `맙테라(리툭산)`의 바이로시밀러로, 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종과 류마티스 관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러입니다.`맙테라`는 지난해 8조원...

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셀트리온 '트룩시마' 내년 유럽서 판매…25조원 바이오시밀러시장 공략 가속 2016-12-18 18:22:03

항체의약품인 ‘허셉틴’의 바이오시밀러인 허쥬마는 지난달 유럽에서 판매 승인 절차에 들어갔다. 램시마·트룩시마·허쥬마의 원조 의약품 시장 규모를 합치면 총 25조원에 달한다.셀트리온은 류머티즘 관절염 치료제 휴미라·엔브렐, 대장암 치료제 아바스틴 등 후속 바이오시밀러의 출시를...

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뛰는 놈 위에 나는 놈?...알약의 반란 2016-11-29 15:59:51

기존 바이오 의약품을 대체할 것으로 기대되는 의약품들입니다. 바이오 의약품은 항체, 세포 등 살아있는 생물체를 재료로 하는 치료제입니다. 화학 성분 의약품인 합성의약품(알약)보다 치료 부위에 정확하게 침투해 치료하는 장점이 있습니다.합성의약품의 혁신도 만만치않게 이뤄지고 있는데요. 류머티즘 관절염 치료제...

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