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차바이오텍, 알츠하이머 줄기세포 치료후보물질 첫 환자투여 2016-09-21 16:11:11
첫 환자 투여에 성공했다고 21일 밝혔습니다.이번 후보물질(CB-AC-02)은 태반 조직에서 추출한 기능성 세포를 이용해 대량배양 기술과 세포동결 기술을 통해 기성품 형태의 세포치료제입니다.회사측은 분당차병원을 통해 임상1상과 2a상 시험을 동시에 진행하며, 만 50세 이상인 알츠하이머병 환자들을 대상으로 치료제의...
차바이오텍, 알츠하이머병 치료제 임상1·2a 환자 투여 2016-09-21 15:23:04
투여가 성공적으로 이뤄졌다고 21일 밝혔다.차바이오텍은 전날 국내 10대 연구중심병원인 분당차병원에서 첫 환자를 대상으로 투여를 완료했다.태반에서 추출한 기능성 세포를 주원료로 하는 cb-ac-02를 통해, 알츠하이머병의 원인으로 알려진 단백질 '아밀로이드 베타'를 감소시키고 동시에 인지능력도 개선될...
차바이오텍, '무릎 관절연골 결손' 치료제 1상 임상시험 승인 2016-09-19 15:22:32
것으로 기대되는 'cordstem-cd kit'를 무릎 관절연골 결손 환자에게 투여해 안전성 자료를 확보하고 상위단계 임상을 진입하기 위한 잠재적 유효성을 평가할 계획"이라며 "이번 임상 1상 결과를 임상 2상 연구진입의 근거로 활용할 계획"이라고 설명했다.채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com...
차바이오텍, 동종 탯줄 무릎관절연골 줄기세포 치료제 임상승인 2016-09-19 15:16:47
환자들을 대상으로 분당차병원에서 진행됩니다. 차바이오텍은 임상시험을 통해 국내 최초로 동결기술을 접목시켜 최장 36개월까지 보관이 가능하고 배양기간에 상관없이 환자에게 즉시 투여할 수 있는 세포치료제를 개발하겠다는 계획입니다. 관절연골 결손은 박리성 골연골염이나 스포츠 손상 등의 다양한 외상원인으로...
SK케미칼, 혈액투석환자 소양증 치료제 도입 2016-09-19 10:44:20
개발해 2009년 일본에서 출시된 제품으로, 소양증 환자에게 2주간 1일 1회 투약한 결과 증상 개선을 보였습니다. 또, 52주 장기 투여시 기존 약물에 반응이 없던 환자의 절반 이상이 개선 효과를 나타냈습니다. 박만훈 SK케미칼 사장은 "혈액투석을 받는 환자들은 이미 난치성 질환으로 인해 큰 고통을 받고 있는 상태"라며...
SK케미칼, 혈액투석환자용 소양증 치료제 출시 2016-09-19 10:09:28
일본 제1의 소양증 치료제다.일본 임상에서 소양증 환자에게 2주간 1일 1회 투약한 결과 증상 개선을 보였고 52주 장기 투여 시 기존 약물에 반응이 없던 환자의 절반 이상이 개선 효과를 보였 ? 기존 치료로는 효과를 볼 수 없던 환자에게 레밋치연질캡슐을 적용한 결과 소양증은 15% 이상, 소양증에 의한 불면증은 60%...
제넥신 "호르몬 치료물질, 지노트로핀과 약효·부작용 비슷" 2016-09-13 09:39:22
투여군 등 3개 환자군과 화이자의 `지노트로핀` 환자군(대조군) 등 모두 4 개의 환자군으로 나눠 투약 순응도와 서방형(약물이 서서히 방출되는 형태) 등을 비교했습니다.회사측은 "임상시험 결과 인성장 호르몬 치료 후보물질(GX-H9) 안전성과 내약성이 확인됐으며, 이상반응 또한 대조군과 비슷한 수준으로 관찰됐다"고...
항암제 치료로 인한 부작용 증상과 해결 방법 2016-09-12 10:00:31
증상이 진행된 환자들이 불가피하게 선택할 수밖에 없는 항암 치료. 항암제 투여는 분명히 환자의 상태를 호전시키는 데 도움을 주는 치료방법이지만 동반하는 부작용 때문에 가장 두려운 치료방법으로 꼽히기도 한다. 항암제를 투여한 첫 날에는 보통 메스꺼움, 구토 등의 증상이, 3~5일 후부터는 입맛이 없어지고 몸이...
제넥신, 지속형 성장호르몬 소아 2상 초기결과 발표 예정 2016-09-09 09:40:43
지속형 성장호르몬 'gx-h9'의 소아 및 성인 환자 대상 유럽·한국 임상2상 자료를 발표할 예정이라고 10일 밝혔다.특히 이번 발표는 성장 호르몬 시장의 대부분을 차지하고 있는 소아환자 대상 최초의 임상결과가 포함된다는 점에서 의미가 있다는 설명이다. 소아 임상2상 단회 투약시험의 초기 결과와 성...
일동제약, 편두통치료신약 임상3상서 치료효과 입증 2016-09-08 14:33:40
비교해 큰 차이가 없었다.라스미디탄은 편두통 환자들을 대상으로 100mg과 200mg을 투여한 결과, 2시간 시점에서의 편두통의 소실효과를 통계적으로 확인했다. 또 오심 소리 빛 등에 대한 과민 반응과 같은 주요 수반 증상의 소실의 평가에서도 라스미디탄이 유효한 것으로 나타났다.이번 결과는 라스미디탄 상용화 허가를...