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부광약품, LID 치료제 유효성·안전성 입증 2016-09-07 11:01:14
파킨슨병 환자에게 레보도파를 투여할 때 발생하는 운동장애다.콘테라파마의 공동설립자이자 jm-010을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 "이번 임상시험의 성공적인 결과는 현재 치료제가 없어서 lid로 고통 받는 모든 환자들에게 희망을 주는 계기가 될 것"이라며 "앞으로 jm-010이 최초의 안전하고 효과적인...
제넥신, 성장호르몬 결핍증 치료제 월2회 가능성 확인 2016-09-06 09:37:43
임상1상 결과와 성장호르몬 결핍증 성인 환자를 대상으로 한 임상2상의 중간 결과를 공개했다. 이번 임상은 gx-h9의 안전성과 월 2회 제형의 가능성에 중점을 두고 진행됐다. 단회 투약으로 진행된 임상1상은 kg당 0.2mg과 1.6mg, 총 네 가지 그룹에서 진행됐고, 투여에 따른 심각한 부작용이 발견되지 않았다. 또 투여량에...
항암치료 패러다임 변화, `항암면역세포 치료` 각광 2016-09-05 10:22:23
있다. 이뮨셀-LC는 환자의 혈액에서 추출한 면역 세포를 2주간 배양해 다시 환자 몸에 투여하는 방법으로, 이를 통해 면역세포가 활성화돼 몸 안의 암 세포와 싸워 이기도록 하는 치료 방법이다. 염창환병원의 염창환 대표원장은 일찍이 2005년부터 해당 면역세포치료제의 응급 임상을 실행한 바 있다. 이뮨셀-LC는 현재...
김경숙 코아스템 대표 "희귀 난치병 치료제로 글로벌 틈새시장 공략" 2016-09-04 17:42:46
‘뉴로나타-알’을 개발했다. 뉴로나타-알은 환자의 골수에서 채취한 줄기세포를 4주간 분리·배양한 뒤 투여하는 치료제다. 이 회사는 희귀난치성 질환인 루푸스 신염 치료제, 다계통 위축증 치료제 등의 신약 파이프라인(후보물질)을 보유하고 있다.김 대표는 “뉴로나타-알을 개발하기까지 10년 동...
라식,라섹 후 10년동안 평균시력 1.0 유지할 수 있을까? 2016-09-01 17:11:49
시력저하 예방시스템을 통해 환자의 안구상태를 종합적으로 분석하여 근시퇴행이 발생할 수 있는 환자들을 미리 예측이 가능하다. 두 번째 단계에서는 예측한 근시퇴행량 만큼 예방교정수술을 진행한 후, 퇴행을 억제시켜주는 특수용액을 투여하여 수술 도중에도 근시퇴행을 예방하는 과정을 거친다. 마지막으로 수술 후...
바이로메드, 당뇨병성 신경병증 美 임상3상 본격화 2016-09-01 10:20:01
후 약 4개월 만에 76명의 환자를 모집하는 등 본격화되고 있다고 1일 밝혔다.지난 6월 첫 환자 투여 후 현재까지 22명의 환자들에게 약물을 투약했다. 나머지 54명의 피험자들은 임상시험 참가 자격 여부를 확인 중에 있다.임상3상은 총 477명을 대상으로 25개 미국 병원에서 실시할 예정이다. 약물 투약이 완료된 22명은...
[2017년 예산안] 영국 EPL처럼…한국 축구 프로·아마 통합리그 출범에 28억 지원 2016-08-30 19:41:56
목적이다.환자가 심폐소생술이나 항암제 투여, 인공호흡기 착용 등의 연명의료 지속 여부를 스스로 결정할 수 있도록 관련 시스템을 구축하는 데 28억1300만원의 예산이 투입된다. 연명의료법은 2018년 2월부터 시행된다. gp(비무장지대 내 초소)·gop(일반전초) 경계병에게 ‘아이스 조끼’를 보급하고,...
신약개발 전문기업 아피메즈, 한양대와 유방암 치료제 공동 연구개발 2016-08-29 08:42:39
연구결과에 의하면 멜리틴 투여시 유방암세포와 흑색종에 특별한 장기 손상없이 유방암의 성장이 25% 감소되고, 흑색종의 크기가 88% 감소되었다는 연구결과를 발표했다.유방암 표적 항암 치료제는 코팅된 나노 멜리틴 입자가 항체를 통해 표적 암세포에 흡착해 암세포의 증식을 억제하고 세포의 사멸을 유도하는 항암제로...
메지온, 폰탄수술환자 치료제 美 임상3상 개시 2016-08-23 09:29:35
23일 밝혔다.임상은 폰탄수술 청소년 환자 400명을 상대로 무작위 이중눈가림 위약대조 등의 방식으로 진행된다. 유데나필을 경구 투여해 약의 안전성과 약효성을 평가한다.이번 임상은 미국 소아심장네트워크(phn) 산하의 미국 21개, 캐나다 1개 병원과 한국의 서울대병원과 아산병원에서 진행된다. 미국 병원에서의 환자...
차바이오텍, 알츠하이머 치료후보물질 임상 개시 2016-08-22 14:45:32
인간태반유래 줄기세포를 쥐에 투여한 결과 미로내 길을 찾는 인지능력이 개선되고, `아밀로이드-베타`의 축적이 감소되는 연구결과를 얻은 치료후보물질입니다. 임상시험은 김현숙 분당차병원 신경과 교수팀이 만 50세 이상인 알츠하이머병 환자들을 대상으로 무작위배정, 위약대조의 방법을 통해 치료제의 안전성과...
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