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녹십자셀 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2018-12-06 10:02:00
종합 수급분석 평가지표인 파워수급은 09시 34분 부터 현재까지 매도 에너지가 더 높은 것으로 분석하고 있다. - 종목핵심정보 (2018년 05월 24일 업데이트) - 이노셀에서 2012년에 녹십자 그룹으로 편입 - 가장 큰 투자포인트는 이뮨셀-LC 본 기사는 한국경제TV가 자체 개발한`종목알파고봇 기자`가 실시간으로 작성한...
제넥신, 유방암 환자 대상 면역항암제 병용투여 임상 승인 2018-12-03 14:04:25
현재 제넥신과 미국 관계사 네오이뮨텍(Neoimmunetech)이 공동 개발 중이다. MSD의 키트루다는 면역항암제의 일종인 면역관문억제제다. 면역관문억제제는 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 면역세포가 암세포를 공격하도록 하는 약물이다. 제넥신은 이번 임상에서 표적항암제가 잘 듣지 않는 유방암 환자를 대상으로...
제넥신, 식약처로부터 `하이루킨-7` 병용투여 임상 승인 획득 2018-12-03 11:15:34
네오이뮨텍과 공동 개방중인 면역치료제 `하이루킨-7`과 키트루다(성분 펨브롤리주맙)와의 병용 임상시험 승인을 획득했습니다. 제넥신은 식품의약품안전처로부터 항암면역치료제 `하이루킨-7`을 면역관문억제제 `키트루다`와 병용하는 재발성 삼중음성유방암(TNBC) 환자 대상 임상1b/2상 시험 계획을 승인받았다고 3일...
제넥신, 하이루킨7 기대감에 사흘만에 '반등' 2018-12-03 09:16:34
7만9800원을 기록 중이다. 제넥신은 이날 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동으로 개발하는 하이루킨7과 미국 워싱턴의대 연구팀이 개발 중인 범용성 car-t(ucart)를 병용 투여한 전임상 결과를 미국 혈액학회(ash)에 발표했다고 밝혔다. 이번 연구는 b세포 및 t세포 림프종에서 하이루킨7이 ucart의 활성을 강화하고 지속시킬...
제넥신 "하이루킨7, 동물실험서 CAR-T 효과 강화" 2018-12-03 08:44:27
제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동으로 개발하는 하이루킨7과 미국 워싱턴의대 연구팀이 개발 중인 범용성 car-t(ucart)를 병용 투여한 전임상 결과를 미국 혈액학회(ash)에 발표했다고 3일 밝혔다. 이번 연구는 b세포 및 t세포 림프종에서 하이루킨7이 ucart의 활성을 강화하고 지속시킬 수 있다는 가능성을...
녹십자셀 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2018-11-30 09:48:35
있으며, 종합 수급분석 평가지표인 파워수급은 09시 00분 부터 현재까지 추정이 불가한 것으로 분석하고 있다. - 종목핵심정보 (2018년 05월 24일 업데이트) - 이노셀에서 2012년에 녹십자 그룹으로 편입 - 가장 큰 투자포인트는 이뮨셀-LC 본 기사는 한국경제TV가 자체 개발한`종목알파고봇 기자`가 실시간으로...
기술적 반등 기대 높아진 증시, 바이오·게임·엔터株 등 주목 2018-11-25 16:29:31
녹십자셀과 에스엠을 제시한다. 녹십자셀의 이뮨셀-lc는 지난 9월 미국 식품의약국(fda)으로부터 췌장암에 대한 희귀의약품으로 지정되면서 주가가 한 단계 도약하는 모습이다. 지난 6월에는 fda로부터 간세포암 희귀의약품으로, 8월에는 뇌종양(교모세포종) 희귀의약품으로 각각 지정됐다.에스엠은 3분기 사상 최대 규모...
프로테옴텍 "알레르기, 면역력, 임신 등 틈새 진단 시장서 일 내겠다" 2018-11-25 13:50:00
신의료기술평가 심사 과정에 있다. 이뮨첵 igg는 체내 면역단백질의 양을 측정해 피검자의 면역력을 정량 평가하는 제품이다.기존 제품은 환자 혈액을 대량 채취해 전문 검사실에 보내 결과를 기다려야 해 2~3일이 걸렸다. 이뮨첵 igg는 극소량의 혈액으로 20분 안에 결과를 확인할 수 있다.위음성 문제를 완전히 해결한...
어린이 땅콩 알레르기 치료 문열리나…문제는 비용 2018-11-19 13:31:10
에이뮨 테라퓨틱스(Aimmune Therapeutics)의 지원으로 미국 연구팀과 영국 에블리나 어린이 병원이 신약 관련 연구를 공동 진행했다. 연구는 땅콩에 알레르기 반응을 보이는 어린이 임상시험 대상자들에게 미량의 땅콩 단백질이 함유된 신약 'AR101' 성분을 6개월간 서서히 늘려서 투약하는 방식으로 이뤄졌다. 그...
제넥신, 뇌암 대상 표준치료법·하이루킨7 병용임상 FDA 승인 2018-10-30 13:22:19
이뮨텍은 공동 개발 중인 면역항암제 '하이루킨-7'을 신규 뇌암 환자들이 받는 표준치료법(수술 및 화학·방사선 치료제)과 함께 병용투여하는 임상에 대해 미국 식품의약국(fda)이 승인했다고 30일 밝혔다. 하이루킨-7은 제넥신의 약효 지속형 기술인 '하이브리드 에프씨'를 인터루킨-7에 융합한...