인보사 투여환자 4명중 1명꼴 이상반응 시스템 등록 안 해 2019-10-07 06:00:01

있겠냐는 우려가 나오고 있다. 의약품 안전당국이 구축한 이상반응 장기추적조사 시스템에 아직 등록하지 않은 환자가 상당수에 달하기 때문이다. 7일 국회 보건복지위원회 정춘숙 의원(더불어민주당)이 식품의약품안전처에서 받은 자료에 따르면 인보사를 처방받은 환자는 총 3천701명(임상시험 참가자 포함)이지만, 9월...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #인보사 투여환자 #환자 #등록 #보사 #식약처 #허가 #의원 #투여환자 #장기추적조사

'발암 우려물질' 위장약 중 알비스·라비수·큐란 판매량 상위 2019-10-06 12:01:48

라니티딘 성분 의약품 가운데 2017년 이후 처방량이 많았던 제품은 알비스, 라비수, 큐란이었던 것으로 집계됐다. 6일 국회 보건복지위원회 정춘숙(더불어민주당) 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료를 보면, 라니티딘 성분 전체 처방량은 2017년 4천801만건, 2018년 5천360만건, 2019년 상반기 2천914만건...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #발암 우려물질 #성분 #처방량 #복용 #발암 #위장약 #의약품

코오롱생명 '인보사' 부작용 보고 329건…종양 관련 8건 2019-10-04 06:00:00

하나가 허가 당시 제출한 자료에 기재된 연골세포가 아닌 종양 유발 가능성이 있는 신장 세포(293유래세포)로 드러나 논란을 일으켰다. 식약처는 이에 따라 3월 31일 중앙약사심의위원회를 열어 코오롱생명과학에 자발적으로 인보사의 제조·판매 중지하도록 조처를 내렸다. 식약처는 이후 5월 28일 인보사의 품목허가를...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #코오롱생명 인보사 #보고 #보사 #부작용 #관련 #식약처 #종양 #이상

의사면허는 '철옹성'…성범죄 의사 자격정지 0.7% 불과 2019-10-02 07:01:01

│명시된 자료. 출처 보건복지부(자료 남인순 의원실 재구성) │ └─────────────────────────────────────┘ 한편 의사면허 취소 사유로 명시된 불법행위를 저질러 면허가 취소되더라도 대부분은 일정 기간이 지난 후 면허를 다시 받는 것으로 나타났다. 보건복지부가 남 의원에게...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #의사면허는 철옹성성범죄 #성범죄 #자격정지 #의사 #면허 #취소 #의료인 #진료행위 #의사면허 #검거

구글코리아 5년간 유해정보 삭제 1천867건뿐…적발 건의 9.6% 2019-09-30 07:01:02

박광온 의원(더불어민주당)이 방심위로부터 제출받은 자료에 따르면 방심위가 2015년부터 지난달 말까지 적발한 유튜브 등 구글의 불법·유해정보는 1만9천409건으로 집계됐다. [표] 구글 시정요구 현황 ┌─────────┬───────────────────────┬───┐ │ 위반내용 │ 시정요구 ...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #구글코리아 5년간 #유해정보 #구글 #구글코리아 #불법 #방심위 #적발

"코오롱생명-식약처 늑장대응으로 인보사 324개 더 팔렸다" 2019-09-30 06:00:00

인보사)가 판매 중단 전까지 회사 측과 의약품 당국의 늑장 대응으로 324개나 더 팔려나갔다는 주장이 나왔다. 30일 국회 보건복지위원회 정춘숙 의원이 식품의약품안전처에서 받은 '코오롱 인보사 일지' 자료에 따르면 코오롱생명과학이 인보사 주성분 중 하나가 바뀐 사실을 처음 안 지난 2월 26일부터 식약처가...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #코오롱생명식약처 늑장대응으로 #보사 #코오롱생명과학 #식약처 #미국 #보고 #판매 #유전자

엘리바, UAE 네오파마와 합작사 설립…"중동 시장 진출" 2019-09-26 15:33:35

9개국에서 의약품 영업 및 판매를 하고 있는 제약사라고 회사 측은 전했다. 김욱 엘리바 이사는 "중동 의약품 시장에서 최대 판매망을 가진 네오파마와의 합작사 설립으로 글로벌 판매망 구축에 한걸음 더 가까워졌다"며 "리보세라닙의 판매 및 유통은 물론 에이치엘비 바이오 그룹의 의약품 후보물질과...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #엘리바 UAE #의약품 #엘리 #네오파마 #설립

K바이오, 운명의 갈림길 맞다 2019-09-23 17:45:19

추가 보완자료 제출을 요청받았다고 밝혔습니다. 이에 따라 임상 재개 여부는 약 한 달 가량 미뤄지게 됩니다. 삼성바이오에피스는 오는 27일부터 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 종양질환치료제 `아바스틴`의 바이오시밀러(SB8) 임상 3상 결과 발표를 기다리고 있습니다. 오리지널 의약품 `아바스틴`은 세계 시장규모가 약...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #K바이오 운명의 #임상 #글로벌 #발표