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말초신경 손상 유전병 환자의 뇌신경망 지도 구축 2016-12-11 12:00:54
세계 최초로 말초신경이 손상되는 유전 질병인 '샤르코마리투스병'(CMT)의 뇌 신경망 지도를 만들었다. 한국연구재단·한국보건산업진흥원은 이화여대 의대 이향운 교수와 성균관대 의대 최병옥 교수 공동연구팀이 샤르코마리투스병 환자들의 유전자 변이형 별 뇌미세구조를 영상으로 보여주는 뇌 신경망...
엄마 통해 유전되는 희귀질환 치료길 열렸다 2016-12-01 03:01:00
형질에는 관여하지 않지만 결함이 생기면 퇴행성 희귀 질환이나 당뇨, 심장 질환, 청력 손실과 같은 질병을 유발한다. 과학계에서는 세계 5000명당 한 명 정도가 미토콘드리아 dna 결함으로 희귀 질환을 앓고 있다고 추산하고 있다.연구진은 미토콘드리아 dna 결함 때문에 생기는 퇴행성 유전병인 리 증후군과 멜라스 증...
비만 당뇨 고혈압 등 유발 유전자 검사 허용 확대 2016-11-25 15:47:11
제외 여부를 검토했다고 복지부는 밝혔다. 다만 질병 증상이 없는 일반인에게 검사 오남용 가능성이 큰 장수, 지능 등과 관련된 유전자는 검사 제한을 유지하기로 했다.이와 함께 부신백질이영양증, 이염성백질이영양증, 크라베병, 후천성면역결핍증 등 희귀·난치성 질 늉?대해서 배아 연구도 풀어주기로 했다. 복지...
제넥신의 지속형 성장호르몬 치료제, 美 FDA서 희귀의약품 지정받아 2016-11-16 09:39:50
치료제 ‘gx-h9’이 미국 식품의약국(fda)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 16일 밝혔다.gx-h9은 약효가 오래 지속할 수 있게 해주는 제넥신의 원천기술인 ‘하이브리드fc’가 적용된 신약이다. 기존에 매일 투여해야 하는 성장호르몬 제품들과 달리 월 2회, 주 1회만 투여해도 된다.희귀의약품 지...
[특징주]제넥신, 지속형 성장호르몬 美 FDA 희귀의약품 지정에 '상승' 2016-11-16 09:10:16
받았다고 밝혔다. 희귀의약품 지정은 비교적 시장성이 낮은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이뤄질 수 있도록 개발 업체에 다양한 혜택을 부여하는 제도다. 임상시험 우선 검토, 연구비 및 허가비용 세금감면 뿐 아니라 추가로 7년간의 시장독점권이 주어진다.경한수 대표는 "미국...
제넥신 "지속형 성장호르몬 GX-H9, 美 희귀의약품 승인" 2016-11-16 08:59:05
1회로 개발 중이다.희귀의약품 지정은 비교적 시장성이 낮은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이뤄질 수 있도록 개발 업체에 다양한 혜택을 부여하는 제도다. 임상시험 우선 검토, 연구비 및 허가비용 세금감면 뿐 아니라 추가로 7년간의 시장독점권이 주어진다.경한수 대표는 "미국...
희귀난치성질환 에반스 증후군에 걸린 불테리어 `큐` 이야기 2016-11-10 15:41:08
알려진 희귀난치성질환이다. 얼핏 악성빈혈로도 보일 수 있는 데 질환의 첫 발현, 경과, 치료반응이 다양하며, 만성적이고 자주 재발하는 특징을 보인다. 미국의 경우 성인 8만 명당 1명 정도로 추정될 정도로 드문 질병이다. 모든 연령에서 나타날 수 있으며 자가면역질환으로 여겨지고 있으나, 확실한 원인은 밝혀져...
유전자 치료제 시장, 글로벌 주도권 다툼 본격화 2016-11-02 19:11:34
많이 이뤄지고 있다.유전자치료제는 질병의 원인이 되는 잘못된 유전자를 바꾸거나 치료 효과가 있는 유전자를 환부에 보내 치료하는 차세대 의약품이다. 유전자치료제가 주목받는 것은 기존 합성 의약품이나 바이오 의약품으로 치료가 어렵거나 완치가 힘든 질병을 치료할 수 있다는 기대 때문이다. 두경부암, 피부암 등...
종근당, 이스라엘 캔파이트와 간세포암 치료제 독점판매 계약 2016-10-24 08:50:51
76% 이상을 차지하는 질병이다. 국가암정보센터에 따르면 b형 간염의 72.3%, c형 간염의 11.6%가 간세포암으로 진행되고 있다. b형 간염 환자의 비율이 높은 국내에서 간세포암의 유병률은 7위, 사망률은 2위다. 하지만 간경변 등으로 간기능이 나빠지면 항암제 약물 대사에 장애가 발생하므로, 치료제 개발이 어렵고 개발...
[김학주의 Honor Club] 툴젠 `크리스퍼 유전자가위는 패러다임을 바꾸는 기술` 2016-10-04 15:27:55
유전자치료 기술과의 접목을 통한 희귀유전질병 치료와 세포치료기술과의 접목을 통한 암 치료제가 주요한 선도 프로그램들입니다. 이러한 프로그램들이 성공적인 임상을 보이면 훨씬 다양한 질병에 대한 치료제들로 개발되어 갈 것으로 예측할 수 있습니다. 동식물 분야에서는 주요 기업들이 이미 유전자교정 기술에 뛰어...
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