말기 췌장암·간암 환자도 '꿈의 중입자 암 치료' 2024-05-29 11:33:13

여러각도로 할 수 있기 때문에 좀 더 다양한 환자들에게 시행 할 수 있습니다.] 국내 최초로 가동한 회전형 치료기는 췌장암, 간암 환자의 치료에 사용됐습니다. [이모씨 / 3기 간암 환자 : 치료받을 때 불편함이 전혀 없었고요. 제가 간내담도암 환자로서 국내 최초로 (중입자) 치료를 받게 돼서 정말 기쁩니다.]...

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췌장암·간암도 중입자 치료 가능해졌다 2024-05-28 18:15:23

국내에서 전립선암에 이어 췌장암과 간암 환자도 중입자 치료를 받을 수 있게 됐다. 국내 하나뿐인 중입자 치료기(사진)를 가동하고 있는 연세암병원이 치료 대상 암종을 확대하면서다. 연세암병원은 28일 췌장암 3기 환자 김모씨(47)에게 회전형 중입자 치료기를 활용해 첫 치료를 시행했다고 발표했다. 이날 간암 3기...

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연세암병원, 췌장·간암에 중입자 도입…폐·두경부암도 적용 예정 2024-05-28 15:28:33

췌장암과 간암에도 중입자 치료 시대가 열렸다. 국내 하나뿐인 중입자 치료기를 가동하고 있는 연세암병원이 치료 대상 암종을 확대하면서다. 연세암병원은 28일 췌장암 3기 환자 김모씨(47)에게 회전형 중입자 치료기를 활용해 첫 치료를 시행했다고 발표했다. 이날 간암 3기 환자 이모씨(73)도 중입자 치료를 받았다. 암...

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에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중' 2024-05-27 18:22:31

승인이 불발된 HLB는 간암 신약 리보세라닙·캄렐리주맙 병용 요법의 임상 3상 추가 분석 결과를 예정대로 발표하며 이를 재도약 기회로 삼을 방침이다. 해당 치료법에서 환자 전체생존기간의 중앙값(mOS)은 23.8개월로 간암 표준치료법(15.2개월)보다 긴 것으로 알려졌다. HLB 측은 리보세라닙의 임상 데이터에는 문제가...

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• #에이비엘 이중항체리가켐 #결과 #임상 #발표 #렉라자 #신약 #연구

HLB “FDA는 적이 아닌 파트너, 리보세라닙 승인 돕고 싶어해” 2024-05-23 13:46:31

과정 중 임상 스폰서, 임상 실시 병원을 방문해 환자의 개인정보 보호 여부, 임상 프로토콜 준수 여부, 연구자와 인력, 시료와 물질 관리, 데이터 관리 등이 철저하게 이뤄졌는지 실사하는 과정이다. 이 과정에서 데이터의 신뢰도를 확인할 수 있다. 항서제약에 따르면 앞서 FDA는 임상 3상에 참여한 환자 수가 가장 많았던...

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• #HLB FDA는 #허가 #임상 #항서제약 #대한 #재신청 #미국 #병원

항서제약 부사장 "간암 신약 보완 서류, 최대한 빨리 제출할 것" 2024-05-23 12:28:32

간암 신약 보완 서류, 최대한 빨리 제출할 것" "임상 실사 지적 없었어…CMC는 '생산 사이트' 문제" "FDA에 미팅 요청"…미중 갈등 영향 분석에 "관계 없다" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 프랭크 지앙 항서제약 부사장은 간암 신약이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 보완 요구 서한(CRL)을 받은 것에 대해 "최대한...

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세종시, 중입자가속기 암치료 '메카' 꿈꾼다 2024-05-23 09:46:05

그룹리더인 시노토 마코토 박사가 '췌장암과 간암의 중입자선 치료'를, 일본 QST 방사선 과학연구소 부국장인 코토 마사시 박사가 '두경부암의 중입자선 치료'를 각각 발표한다. 시는 이번 세미나로 중부권 의료 인프라를 개선하고 암 환자의 생명·건강권, 진료 선택권을 보장하기 위한 중입자가속기...

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박셀바이오 간세포암 임상 2a상 결과 공개…ORR 약 70% 2024-05-22 14:31:05

우선적으로 신청하겠다는 계획이다. 박셀바이오는 간세포암 환자를 대상으로 진행한 세포치료제 후보물질 ‘Vax-NK/HCC’의 임상 2a상 최종결과를 발표했다. 독립검토위원회(BICR) 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 68.75%였으며 종양이 진행되는 데 걸리는 기간(TTP)은 16.82개월이었다. 박셀바이오는 환자의 세포를 배양해...

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• #박셀바이오 간세포암 #이오 #결과 #세포치료제 #환자 #간세포암 #분석 #임상