신라젠 "신장암 대상 펙사벡·리브타요 병용요법, 임상서 유효성 입증" 2023-11-27 14:10:57

병용했다. 23.3% 반응률과 25.1개월의 전체생존기간이 관찰됐다. 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용한 D군은 17.9%의 객관적 반응률이 관측됐다. D군은 전체 28명 중 22명이 (78.6%) 이전에 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자로 구성됐고, 5명은(17.9%) 두 차례...

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[특징주] 신라젠, 개발 항암제 유효성 입증 소식에 상한가 2023-11-27 11:57:11

종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)이 23.3%, 전체 생존 기간(OS) 중윗값은 25.1개월로 나타났다고 신라젠은 설명했다. 신라젠은 이번 연구 결과를 바탕으로 리제네론과 기술 수출 등 협력 방안을 적극적으로 모색하겠다고 밝혔다. abullapia@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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신라젠 "항암제 '펙사벡' 병용 치료, 임상서 유효성 입증" 2023-11-27 11:36:15

크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)이 23.3%, 전체 생존 기간(OS) 중윗값은 25.1개월로 나타났다. ORR과 OS 모두 다른 환자군과 비교해 가장 높았다. 면역 관문 억제제 치료에 실패한 환자를 대상으로 두 약물을 병용 투여한 D군의 ORR은 17.9%로 4개 집단 중 두 번째로 높았다. 신라젠은 이번 연구...

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신라젠, 펙사벡 신장암 병용 임상시험 결과보고서 수령 2023-11-27 09:21:47

면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상 진행했다. 23.3%의 객관적 반응률(ORR)과 25.1개월의 전체생존기간(OS)이 관찰됐다. 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용한 D군은 17.9%의 ORR이 관측됐다. D군은 전체 28명 중 22명이(78.6%) 이전에 세 차례 이상 약물 치료...

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메드팩토 "ESMO 이후 빅파마 미팅 쇄도, 기술수출 가능성↑" 2023-11-23 17:19:14

생존기간 중간값(mOS)과 객관적반응률은 각각 15.8개월, 13.33%였다. 이 중 백토서팁 300㎎와 키트루다를 병용 투여한 환자군의 mOS는 17.35개월, ORR은 18.75%이다. 2021년 미국종양학회(ASCO)에서 발표한 데이터와 비교할 때 환자수가 2배 이상 증가했음에도 mOS(15.8개월)가 비슷한 수준을 보였다. 백토서팁 300㎎에서는...

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• #메드팩토 ESMO #백토 #환자 #개발 #임상 #효과 #대표 #억제 #대상

항체 강자 와이바이오로직스 "기술이전과 마일스톤으로 안정적 실적낼 것" 2023-11-16 14:31:23

한 임상에서 객관적반응률(ORR) 25%를 보였다. 이날 발표를 맡은 박범찬 와이바이오로직스 부사장은 “경쟁약품 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙) 또는 ‘옵디보’(니볼루맙) 등에 비해 우수한 반응률을 보였다”며 “아크릭솔리맙이 경쟁약품 대비 결합 면적이 넓어 암세포에 있는 리간드(PD-L1)에 더 단단히 결합하기...

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• #항체 강자 #와이바이오로직스 #개발 #후보물질 #임상 #항체 #기술이전 #상장 #진행 #시장 #매출

한미약품 "제넨텍 이전 항암 후보물질 임상서 67%가 효과 보여" 2023-11-06 11:18:35

임상 1b상 시험에서 특정 변이가 발생한 환자에 대한 객관적 반응률(ORR)이 67%로 나타났다고 6일 밝혔다. ORR은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율이다. 임상을 맡은 서울아산병원 암병원장 김태원 교수는 지난달 20~24일 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 이같이 발표했다. 이번 임상은 특정...

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• #한미약품 제넨텍 #환자 #변이 #제넨텍 #항암

한미약품, 벨바라페닙 BRAF 변이 표적항암제 가능성 확인 2023-11-06 11:17:00

객관적 반응률(ORR)은 67%였다. 질병 조절률(DCR)은 93.3%, 반응지속시간(DOR) 중간값은 12개월, 무진행생존기간(PFS) 중간값은 13.7개월이었다. 연구를 주도한 김 교수는 서울아산병원 암병원장을 맡고 있다. 김 교수는 "BRAF ClassⅠ 변이에 대해서는 승인된 치료제가 있지만 BRAF ClassⅡ·Ⅲ 변이는 치료제가 없다"며...

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• #한미약품 벨바라페닙 #변이 #환자 #결과 #치료제 #연구

티움바이오, SITC서 TU2218 1상 바이오마커 데이터 공개 2023-11-06 10:30:16

반응정도를 객관적으로 측정하는 수치다. 발표 포스터에 따르면 TU2218을 7일간 투여했을 때 TGF-ß 신호전달에 의해서 발현이 조절되는 것으로 알려진 CTGF, TGF-ß 등 주요 바이오마커의 혈중농도가 현저히 감소한 것으로 나타났다. 특히 CTGF(connective tissue growth factor)의 혈중농도는 투약 전과 비교해 투약...

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• #티움바이오 SITC서 #바이오마커 #투약 #결과 #임상 #발표 #감소