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"첫 'AI 신약' 위해 30년 공들였다"…파로스아이바이오의 꿈 [인터뷰+] 2023-07-12 11:14:51
통해 처음 도출한 후보물질이 'PHI-101'다. PHI-101는 급성 골수성 백혈병이나 재발성 난소암 치료에 활용된다. 현재 임상 2상을 앞두고 있다. AI로 도출한 후보물질 가운데 임상단계에 진입한 건 국내에선 PHI-101가 유일하다. PHI-101을 2025년 상반기 조기 상용화하겠단 게 회사 목표다. 미국 식품의약국(FDA)...
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이규형 교수 "혈액암 치료법 갈수록 발전…이젠 전이된 경우에도 포기 안해" 2023-07-11 16:12:46
“급성 골수성 백혈병은 의학에서 최초 표적치료제가 개발된 질환이다. 과거엔 만성 골수성 백혈병 환자가 평균 3년 정도밖에 살지 못했다. 만성 환자가 진행해 급성으로 발전하고, 골수이식을 해도 세상을 떠나는 환자가 많았다. 이제는 약을 쓰면 사는 데 큰 지장이 없을 정도로 드라마틱하게 좋아졌다. 급성 림프구성...
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파로스아이바이오, 27일 코스닥 상장…"신약 개발 고도화 추진" 2023-07-10 17:47:47
신약을 개발하는 기업이다. 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제, KRAS 표적 항암제 등이 주력 제품이다. 회사는 상장을 통해 확보한 공모 자금을 자체 AI 신약 개발 플랫폼 고도화와 신규 파이프라인 개발에 사용할 계획이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표이사는 "코스닥 상장으로 현재 개발 중인 신약 파이프라인의...
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파로스아이바이오 "이달 말 코스닥 상장" 2023-07-10 16:14:37
플랫폼 기반 희귀난치성 질환 치료제 개발 기업이다. 현재 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 후보물질 'PHI-101'과 대장암·흑생종 치료제 'PHI-501' 등 개발 중 제품을 보유했다. 회사는 신규 제품을 개발하고 적응증(치료 범위)을 확장해 안정적인 수익 구조를 구축할 계획이라고 밝혔다....
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'특례상장' 파로스아이바이오, 코스닥 도전…"2025년 흑자전환" 2023-07-10 13:52:41
활용된다. 회사의 핵심 파이프라인인 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) 후보물질 'PHI-101'도 케미버스가 찾아냈다. AI 플랫폼으로 도출한 후보물질 가운데 임상에 진입한 건 국내에선 현재까지 PHI-101가 유일하다. 여기에 바이오마커, 오픈이노베이션 전략을 더해 신약 개발 성공률을 높였다. 신약 개발 기간도 약...
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파로스아이바이오 "자체개발 신약 후보물질, AI플랫폼으로 코스닥 출사표" 2023-07-10 13:46:23
파로스아이바이오가 자체 개발한 급성골수성백혈병 난소암 등의 후보물질(파이프라인)을 조기 상용화하고, AI 플랫폼 ‘케미버스’를 고도화하며 기업가치를 지속적으로 높이겠다고 포부를 밝혔다. 파로스아이바이오는 이달 기업공개(IPO)를 앞두고 10일 서울 여의도에서 기업설명회를 열었다. 윤정혁 파로스아이바이오...
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코이뮨, 급성골수성백혈병 CD123?CD33 타깃 CAR-CIK 기술 전임상 발표 2023-07-07 09:33:26
낮고 급성골수성백혈병(이하 AML)에 강력한 항암효과를 나타내는 장점이 있다"는 연구 결과를 최근 미국혈액학회(American Society of Hematology)에서 발간하는 블러드 어드밴시스(Blood Advances)에 게재했다. 밀라노 비코카(Milano-Bicocca) 대학의 소아과 교수이자 테타만티 리서치 센터 연구 책임자인 안드레아...
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인게니움 "백혈병 NK 세포치료제, 국내 1·2상 계획 허가" 2023-06-28 17:29:58
테라퓨틱스는 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 '메모리 NK' 세포치료제 후보물질 '젠글루셀'의 임상 1·2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 28일 밝혔다. 젠글루셀은 건강한 공여자로부터 받은 말초혈액 내 다양한 면역 세포를 NK 세포로 분화하는 방식으로 생산되며 우수한...
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"내년 美서 AI 플랫폼 신약 임상" 2023-04-25 18:05:16
파로스아이바이오 대표(사진)는 25일 “개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 치료 후보물질의 효능을 확인했다”며 이같이 밝혔다. 이 회사의 대표 신약 후보물질인 PHI-101은 FLT3 돌연변이에 작용하는 표적항암제다. 한국과 호주에서 진행한 임상 1a상에서 안전성은 물론 골수악성세포를 평균 70% 이상 감소시키는 효능을...
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오름테라퓨틱, 키트루다·단백질저해제 접합 ADC 전임상 발표 2023-04-19 08:41:48
유방암과 급성골수성백혈병(AML) 치료를 목적으로 한다. TPS²는 단백질 분해에 핵심 역할을 하는 'E3 리가아제'를 저해하는 물질을 항체에 결합한 ADC 기술이다. 이번 발표는 PD-1 표적 항체와 Cbl-b 저해제 결합 물질의 전임상 면역 항암 반응, 유방암 임상 1상에 활용할 ORM-5029 약력학 바이오마커(생체표지자)...
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