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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 알레르기 증상을 개선하는 기전을 가지고 있다. YH35324는 기존 치료제(졸레어) 대비 더 강력하고 지속적인 IgE 억제 활성을 보인다. 현재 YH35324의 임상 1b상이 진행 중이다. 만성 두드러기 환자에서 예비적 개념 증명(PoC) 임상 1상도 하고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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JW중외제약, 'AI 플랫폼'으로 신약 개발 기간 대폭 단축 2024-09-22 16:20:58
업 및 연구기관과의 오픈 이노베이션을 적극 추진한다는 계획이다. 이 같은 계획의 일환으로 보건복지부와 과학기술정보통신부가 공동 추진하는 연합학습 기반 신약 개발 가속화 프로젝트인 ‘K-멜로디’ 사업에 참여해 국내 산·학·연·병과 공동으로 AI 모델을 개발할 예정이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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HLB, ESMO서 ‘리보세라닙’ 11개 연구결과 공개 2024-09-19 17:11:50
외 여러 연구 결과를 토대로 신약 확장성을 계속 검토할 예정이다. 정세호 엘레바 대표는 “현재 FDA 허가절차 외에도 여러 회사와 유럽 판권 협의나 간암 이후 확장을 위한 병용임상 협의를 진행 중”이라며 “리보세라닙의 가치를 계속 확장해 갈 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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SCM생명과학 "자체 개발 탈모 케어, 중국국유지주기업과 공급 계약" 2024-09-19 17:11:39
또 "무엇보다 계약 체결 지역(중국 저장성 소흥시)이 중국 첨단의료과학 집약 도시인 만큼 중국 정부가 계획 건설로 관리하는 지역"이라며 "에스씨엠생명과학의 세포치료제도 중국 정부 차원의 지원과 국유지주기업을 통한 제조 및 판매가 용이하다는 장점이 크다”고 설명했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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티움바이오 "TU2218·키트루다 병용…말기암 ORR 30%, DCR 80%" 2024-09-19 09:58:01
키트루다 병용 파트너로서의 가능성을 입증해 적극적으로 기술이전 및 사업화 진행할 것"이라고 밝혔다. 한편 TU2218의 임상 2a상은 담도암, 두경부암, 대장암 3개 암종으로 선정해 올 상반기에 임상시험계획(IND) 승인을 받고 최근 담도암 및 두경부암 환자 모집을 개시했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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EU307 임상 CI 김도영 교수 “GPC3, 전이암에서도 발현 높다” 2024-09-19 09:35:05
아니라 전이 병변에서도 확인된다"며 "이는 GPC3를 타깃하는 EU307의 역할이 클 수 있다는 것을 의미한다"고 강조했다. EU307은 총 4개의 코호트 투약이 2025년 상반기에 마무리될 것으로 예상한다. 내년 상반기 글로벌 학회를 통해 데이터를 포함한 중간 발표가 목표이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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추석 연휴 자주 발생하는 응급상황…예방 및 대처 방법은 2024-09-14 17:03:10
이때 입안 이물질을 제거해 준다. 아이가 이물질을 삼켰을 때, 이물질을 잡으려고 하려다 자칫 안으로 밀어 넣을 수 있다. 따라서 손가락을 입안 측면으로 깊숙이 넣은 다음에 밖으로 훑어낸다. 이물질이 눈에 안 보이거나 깊숙이 있으면 건드리지 말고 바로 병원을 찾아간다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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인테그리틱스·엔아이텍, 제약 데이터 무결성·효율을 위한 제휴 2024-09-13 16:36:46
저렴한 비용으로 효과적인 연구 결과를 가져올 수 있을 뿐만 아니라 제약산업의 고질적인 데이터 무결성 문제를 해결할 수 있을 것”이라고 했다. 이번 협약을 통해 인테그리틱스와 엔아이텍의 협력이 글로벌 제약 및 바이오 연구 환경에 새로운 혁신을 가져올 것으로 기대된다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 ALT-L9 품목허가 신청 2024-09-12 18:09:57
“ALT-L9 출시를 위해, 유럽 판매허가 신청을 시작으로 한국뿐만 아니라 다수의 규제기관에 허가 신청을 준비하고 있다”며 “ALT-L9은 이미 국내 안과치료제 부문에서 최고의 파트너인 한림제약과 계약을 체결해 허가 후 시판 계획을 체계적으로 준비하고 있다”고 설명했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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"대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목" 2024-09-11 18:11:54
병용 가능한 비만치료제 ‘OLX702A’가 글로벌 빅파마와의 기술이전 협상 막바지 단계에 있다”고 했다. 제넥신 역시 기술이전 계획을 밝혔다. 제넥신 대표이사 내정자인 최재현 이피디바이오테라퓨틱스 대표는 “내년 임상시험 계획을 승인받는 게 목표”라고 말했다. 이우상/김유림/오현아 기자 idol@hankyung.com
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