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HLB "중증 간암 환자서 '리보세라닙 병용요법' 효능 재차 확인" 2023-10-30 09:50:48
임상2상 결과, 객관적반응률(ORR)이 77.1%, 질병통제율(DCR)이 97.1%, 무진행생존율(mPFS)이 10.38개월에 이르렀으며, 이상반응도 관리 가능한 수준으로 확인됐다. 과거 BCLC C등급 환자가 82%를 차지한 아바스틴+티쎈트릭 요법 임상의 경우 ORR이 30.0%, DCR이 74%, 무진행생존율mPFS이 6.9개월 수준을 보인 바 있다....
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HLB, 중증 간암 ‘리보세라닙+캄렐리주맙+화학’ 병용 2상 결과 학술지 게재 2023-10-30 09:33:12
이상반응도 관리가능한 수준이다. 임상을 진행한 연구진은 신생혈관생성억제제(VEGF 저해)와 면역관문억제제(PD-1 저해)의 병용치료가 간암 치료분야에 있어 근본적인 변화를 일으키고 있다고 평가했다. 특히 리보세라닙과 같은 신생혈관억제제가 강력한 면역세포인 T세포의 기능을 강화 시키는 한편, 암의 면역관문 작...
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조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
마리포사에 대한 ESMO 초록에서 렉라자·리브리반트 병용 요법의 무진행 생존 기간 중앙값(mPFS)은 23.7개월로 타그리소 단독 요법의 16.6개월보다 약 7.1개월 긴 것으로 나타났지만, 타그리소와 화학 항암 치료제 병용 요법의 mPFS인 25.5개월 또는 29.4개월(독립적 중앙 검토 위원회 평가 결과)보다는 짧다는 소식에 주...
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HLB, ESMO 2023서 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법 홍보 2023-10-25 15:11:47
병용요법은 간암 치료제 역사상 가장 긴 22.1개월의 전체생존기간(mOS)을 기록하며 가장 강력한 간암 1차 치료제로 기대를 모으고 있다. 올해 ESMO에서는 작년 ESMO에서 구두 발표되며 큰 반향을 일으켰던 해당 데이터에 대한 개별상담이 이어졌다. mOS 외에도 역대 가장 낮은 위험비(OS 0.62, 무진행생존기간(PFS) 0.52)로...
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"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
처방했을 때에 비해 폐암 환자들의 생존 기간을 늘려준다”며 “폐암으로 진단받은 환자에 대한 1차 치료법이 될 것”이라고 강조했다. 렉라자·리브리반트 병용요법은 암이 재발하는 데까지 걸린 기간(무진행생존기간·PFS)이 23.7개월이었다. 타그리소(16.6개월)보다 7.1개월 길다. 암세포가 사라지는 완전관해(CR)도 더...
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루닛 "AI 바이오마커로 면역·항암제 병용 효과 극대화" 2023-10-24 11:07:46
병용군과 화학항암제 단독군으로 나눠 임상을 진행했다. 이 과정에서 루닛은 루닛 스코프 IO로 면역항암제 예후를 예측함으로써 암 조직에서 면역세포인 종양침윤림프구(TIL) 분포에 따른 면역 표현형을 평가했다. 그 결과 루닛 스코프가 측정한 TIL 발현율 20% 이하 그룹에서 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는...
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[ESMO SKETCH] 지아이이노베이션, GI-101 "단독투여 효능·안전성 확인" 2023-10-24 09:55:56
일어난 환자는 무진행 생존기간(PFS)이 그렇지 않은 환자에 비해 눈에 띄게 증가했다. 조 교수는 “아직 환자 수가 적지만 GI-101이 암의 재발을 막고 생존 기간을 늘리는 데 기여한다는 경향성을 확인할 수 있었다”고 말했다. 이병건 지아이이노베이션 회장은 “비록 IL-2 작용제 개발에 실패했지만 넥타 테라퓨틱스가...
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루닛, 비소세포폐암 3상 결과 종양학 최고학술지 'JCO' 게재 2023-10-24 08:54:30
1 비율로 무작위 배정했다. 또 면역항암제 예후 예측을 위해 루닛 스코프를 활용해, 암 조직에서 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)의 공간적 분포를 분석 및 면역표현형을 평가했다. 연구팀은 환자군을 둘로 나눠 한쪽에는 아테졸리주맙, 베바시주맙 및 파클리탁셀, 카보플라틴 병용요법(이하 ABCP 치료군)을, 다른 한쪽에는...
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“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
발표했다. 마리포사 임상에서는 뇌 전이와 관계없이 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 개선에 성공했고 우호적인 전체생존기간(OS) 경향을 보여, 신규 표준치료제의 가능성이 강조됐다. 3단계 이상의 이상반응은 32%포인트, 이상반응으로 인한 사망 1%포인트, 치료 중단 7%포인트 상승해, 안전성은 새로운 해결 과제라고 했다....
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일본 에자이 "HLB 리보세라닙+캄렐리주맙 간암치료 효능 가장 우수" 2023-10-23 17:41:26
현재 미국 식품의약국(FDA)의 본심사(NDA/BLA filing)가 진행중인 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법이 최장의 환자생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 도출해 가장 약효가 뛰어난 약물로 분석됐다. 렌비마는 기존 치료제와 유사한 수준의 생존기간을 보였다. 이번 연구는 일본 에자이의 의뢰로 영국 런던 Sour...
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