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트럼프 참모 "한국 국방비 올려야…北핵프로그램, 美보다 앞서"(종합) 2024-09-27 06:06:11
복제할 수 없는 우리만의 '비밀 소스'"라면서 "심지어 우리 동맹국도 마찬가지다. 한국의 삼성전자나 SK, 일본의 도시바 등을 보면 이들 국가의 국민들은 혁신하고 전진할 수 있는 자유가 있다"고 말했다. 오브라이언 전 보좌관은 미국의 대중 투자와 관련, "중국은 미래의 분쟁에 대비해 스스로 제재에 대비하고...
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프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암신약 개발 공동연구 2024-09-26 11:30:54
활용해 새로운 ADC 신약을 개발할 것을 기대하고 있다. IDC는 현재 17종의 신약 항체 후보물질을 보유하고 있으며, 앱티스는 원하는 위치에 선택적으로 약물을 도입할 수 있는 3세대 링커 플랫폼 '앱클릭'을 보유하고 있다. IDC는 신규 ADC 파이프라인(개발중 제품)인 'IDC441'을 포함해 연내 2종의 항체를...
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셀트리온 "유플라이마, 임상 3상서 오리지널약과 유사성 확인" 2024-09-26 09:39:13
치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '유플라이마'의 글로벌 임상 3상에서 오리지널약과 유사성 등이 확인됐다고 26일 밝혔다. 셀트리온은 네덜란드 암스테르담에서 열리는 '2024 유럽 피부과학회'(EADV)에서 이 같은 내용의 임상 결과를 공개했다. 이에 따르면 셀트리온은...
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대규모 CMO 일감 확보한 바이넥스, 내년부터 매출 퀀텀점프 2024-09-26 08:32:01
대규모 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 생산 물량을 확보한 데 이어 향후 미국의 대중국 바이오 규제로 상당한 수혜를 볼 것으로 예상된다.셀트리온 이어 삼성도 선택한 국내 대표 중소형 CDMO 26일 바이오업계에 따르면 바이넥스는 오는 11월 인천 송도 공장에서 셀트리온의 바이오시밀러 상업 생산에 돌입하고 내년...
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미국 유행 젖소 조류인플루엔자, 호흡기 전파 아닐 수도" 2024-09-26 06:28:15
유방에서 복제될 가능성이 있으며 호흡기 전파보다는 우유나 착유 과정이 H5N1 바이러스 전파의 중요 경로일 가능성이 높다는 것을 보여준다고 말했다. 또 아직 H5N1의 사람 간 전파 사례는 보고되지 않았고 이는 바이러스가 사람 간 전파를 가능케 하는 중요 장벽을 넘지 못했음을 의미하지만, 감염된 동물과 인간의...
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[사이테크+] "미국 유행 젖소 조류인플루엔자, 착유 과정서 전파된 듯" 2024-09-26 05:00:01
유방에서 복제될 가능성이 있으며 호흡기 전파보다는 우유나 착유 과정이 H5N1 바이러스 전파의 중요 경로일 가능성이 높다는 것을 보여준다고 말했다. 또 아직 H5N1의 사람 간 전파 사례는 보고되지 않았고 이는 바이러스가 사람 간 전파를 가능케 하는 중요 장벽을 넘지 못했음을 의미하지만, 감염된 동물과 인간의...
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ICTK "반도체에 전자지문 넣어 해킹 차단" 2024-09-23 17:11:08
포함해 세계에서 3개 회사만 퍼프(물리적 복제 방지) 기술을 보유하고 있다. 그동안 퍼프는 ‘꿈의 기술’로 통해 숱한 반도체기업이 도전했다. 실험 단계에서는 성공했지만 양산은 대부분 실패했다. 온도, 습도에 따라 변하는 특성 때문에 시간이 지나면 아이디값이 달라졌다. ICTK는 반도체 생산 공정에서 비아 홀(VIA...
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삼성에피스, 아일리아 시밀러 유럽 허가 임박 2024-09-22 18:14:30
아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 오퓨비즈의 품목허가에 대해 긍정 의견을 받았다고 22일 밝혔다. 통상 CHMP의 긍정 의견을 받으면 2~3개월 뒤 공식 품목허가 여부가 결정된다. 아일리아는 세계에서 가장 널리 사용되는 황반변성 등 안과질환 치료제다. 글로벌 연매출이 12조원에 달한다. 황반변성은 안구 망막...
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항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
3분기 중 첫 임상 결과를 공개한다는 계획이다. 해당 약물은 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 약물로 식욕 억제뿐 아니라 기초대사량이 늘어나도록 해 같은 양을 먹어도 살이 덜 찌게 하는 것으로 알려졌다. 휴온스도 최근 정부 과제에 선정되며 비만 및 당뇨약 개발에 뛰어들었다. 지난 6일 개발 중인 경구용 펩타이드...
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삼성바이오에피스 "황반변성 치료제 '오퓨비즈' 유럽 허가 권고" 2024-09-22 14:08:48
안과 질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '오퓨비즈'가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물 사용 자문위원회(CHMP)로부터 품목 허가 긍정 의견을 받았다고 22일 밝혔다. 삼성바이오에피스에 따르면 약물 사용 자문위원회의 품목 허가 긍정 의견은 유럽연합 집행위원회(EC)가 승인 여부를 정하는...
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