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에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 유라시아 8개국 특허 등록 2023-10-10 14:01:57
부분관해(Partial Response, PR) 3건이 확인된 바 있다. 암세포가 완전히 사라지는 완전관해 사례는 고형암에서 흔히 보기 어렵다. ABL503은 블록버스터 면역항암제 키트루다(Keytruda)같은 PD-(L)1 항체 작용 기반의 기존 면역항암제들이 일부 환자에게만(약 20%) 효과가 있다는 한계를 극복하기 위해 PD-L1과 4-1BB을...
에이비엘바이오, 면역항암제 ‘ABL503’ 유라시아 특허등록 완료 2023-10-10 11:13:06
부분관해(PR) 3건을 확인했다. 고형암에서 CR을 확인함으로써 단독요법에서의 강력한 항암 효과뿐만 아니라 기존 항암제들과의 병용요법 개발의 가능성도 열려 있다고 회사는 전했다. 에이비엘바이오는 나스닥 상장사인 아이맵과 ABL503을 공동 개발하고 있다. 임상 1상은 미국 및 한국에서 용량증량(dose escalation) 및...
브릿지바이오, 폐암 신약개발 중단 2023-09-26 18:01:10
부분관해(PR)가 관찰되기도 했다. BBT-176은 브릿지바이오가 2017년 한국화학연구원에서 도입한 후보물질이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “암세포 돌연변이 대응에 더 효과적인 또 다른 후보물질 BBT-207에 집중하기 위해 BBT-176을 포기했다”고 설명했다. 이어 “안저질환 치료제는 핵심 분야가 아니다”고 덧붙였다....
비두리 개인전 '동물원(2009~2023)', 청주시립미술관 오창전시관 개최 2023-09-21 18:43:27
참여했다. 청주시립미술관 분관인 오창전시관은 2016년 개관한 오창호수도서관 2층에 있다. 도서관 이용객은 물론 지역주민들 누구나 예술의 감성을 가까이서 느낄 수 있는 지역 문화 공간이다. 전시는 무료로, 관람 시간은 화~일로 오전 10시부터 오후 6시까지다. 일요일과 공휴일은 휴관이다. jinho2323@hankyung.com
큐리언트, Q901 1상 최저용량서 말기 췌장암 부분관해 확인 2023-09-14 07:32:01
큐리언트는 ‘Q901’ 임상 1상 용량 증가 시험에서 최저 용량부터 우수한 효능을 확인했다고 14일 밝혔다. Q901은 CDK7을 표적하는 인산화 효소 저해제다. 높은 선택성과 조직 투과성을 바탕으로 고형암 환자를 대상으로 개발되고 있다. 현재 임상 1상의 세 번째 코호트(60mg/m2) 용량 증가 시험을 진행 중이다. 큐리언트에...
보령, 항암제 '고공성장'…국내 시장 점유율 1위 2023-09-12 16:03:56
분관해를 확인하며 그 효능을 입증한 바 있다. 현재까지 재발 또는 불응성 말초 T세포 림프종 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침이 없는 상황에서, BR101801의 우수한 임상적 효과가 새로운 치료옵션으로 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다. 보령은 BR101801이 희귀의약품으로 지정된 만큼, 임상 2상 완료 이후 제품 조기...
박셀바이오, 진행성간암 2a상 중간 결과 질병통제율 100% 2023-09-12 13:57:35
부분관해(PR)는 4명, 암의 크기가 소폭 줄거나 성장을 멈춘 안정병변(SD)은 6명이었다. 전체 환자 중 CR 및 PR 환자의 비율인 객관적반응률은 62.5%을 기록했다. 박셀바이오에 따르면 진행성 간암의 표준 치료제로 사용되고 있는 HAIC 단독요법은 객관적반응률이 약 30%, ‘소라페닙’은 약 10%다. Vax-NK/HCC 투여 후 암...
브릿지바이오 "4세대 폐암치료제 임상 1상서 항암효과 확인" 2023-09-12 10:45:01
부분관해를 확인했다고 12일 밝혔다. 브릿지바이오는 싱가포르에서 열리고 있는 세계폐암학회(WCLC 2023)에서 임선민 연세암병원 폐암센터 교수가 BBT-176의 임상 1상 후속 데이터를 발표했다며 이같이 전했다. 이번 발표 내용은 BBT-176의 1일 2회 복용법에 대한 지난 5월 말까지의 집계 데이터 중 학술적 논의 가치가...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 후속 데이터 발표 2023-09-12 07:50:04
부분관해(PR) 신규 환자 사례를 소개했다. 부분관해는 암 크기가 치료 전 대비 30% 이상 줄어든 것을 말한다. 브릿지바이오는 BBT-176의 임상을 진행하며 환자의 혈액 검체에 기반해 유전 변이를 지속 관찰하는 액체생검 방식의 분석을 병행했다. 이번 발표에서 그 결과인 임상 참여 환자의 분자유전학적 반응 및 그 유형도...
에스티큐브, 대한종양내과학회서 임상 결과 구두 발표 2023-09-08 10:04:02
부분관해(PR) 1명, 안전병변(SD) 16명이 관찰됐다. 아직 투약을 진행 중인 환자가 6명이기 때문에 반응지속기간은 더 늘어날 것으로 회사는 보고 있다. 소세포폐암 환자에서는 10.5개월간 SD를 유지했다. 기존 표준치료 및 허가에서의 평균 무진행생존기간(PFS)인 4.5개월 대비 길었다. 난소암 환자의 경우 기존 표준치료의...