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LG전자, ESG 평가에서 경영 개선 답안 찾는다 2025-02-04 06:00:43
제품 사용 단계(스코프 3)에서는 2030년까지 7대 주요 제품군(TV, 냉장고, 세탁기, 건조기, 가정용 에어컨, 시스템 에어컨, 모니터)의 전체 글로벌 판매 모델에 대해 온실가스 원단위 배출량을 2020년 대비 20% 감축하겠다는 목표를 수립하고 이를 이행하고 있다. 2021년 기준 7대 주요 제품군은 2021년 기준 LG전자 전체...
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"위반 땐 '글로벌 매출 7%' 벌금으로 내라"…'AI 위험 규제' 오늘부터 시행하는 유럽 2025-02-03 17:23:57
AI 시스템을 사용할 수 있도록 허용했다. 하지만 사용 전 필수적으로 정부 당국의 사전 승인을 받아야만 한다. 실종자를 추적하거나 긴급 공격 상황 등 비상시에만 예외가 적용된다. 학교와 회사 등에서 사용되는 '탐지 AI'도 의료 또는 안전 이유로 정당화될 경우에만 사용이 허용된다. EU는 이번 규제를 유럽...
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아이센스 연속혈당측정기, 이젠 '보정' 없이 사용 한다…편의성↑ 2025-02-03 14:21:36
연속혈당측정기 ‘케어센스 에어’의 허가변경 승인을 완료했다고 밝혔다. 기존 제품의 성능을 대폭 개선해 사용자 편의성을 크게 높였다는 평가다. 아아센스는 2023년 9월 첫 국산 연속혈당측정기(CGM) ‘케어센스 에어’를 출시했다. 이후 약 1년 반 만에 성능을 대폭 개선한 업그레이드 제품을 도입하게 됐다. 이번 국내...
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동국제약, 세계 최초 두타스테리드·타다라필 복합제 허가 2025-02-03 11:37:03
품목 허가를 승인 받았다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커져, 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제(피나스테리드, 두타스테리드)를 사용하며, 증상의 개선을 위해 여러 약제들을 병용하는 것이 일반적이다. 유레스코정은 두타스테리드 0.5mg과 타다라필 5.0mg...
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박셀바이오 췌장암에서 첨단재생의료 임상연구 승인 2025-02-03 10:28:48
이어 두번째로 첨단재생의료 임상연구로 승인을 받았다. 박셀바이오는 VCB-1102(NK세포 기반 치료제)를 사용해 진행성 췌장암 환자들을 치료하는 연구가 첨단재생의료 임상연구로 승인받았다고 3일 밝혔다. 보건복지부는 지난 달 23일 열린 2025년 제1차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회에서 진행성 췌장암에...
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트럼프 관세發 뉴욕증시 하락…애플·엔비디아↓ [美증시 특징주] 2025-02-03 08:30:11
초기 승인했습니다. 최종 승인을 얻어 거래가 시작되기까지는 추가 절차가 더 필요합니다. 블룸버그는 암호화폐 시장에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다는 의견이 나오고 있다며 전했습니다. 그리고 코인베이스 파생상품 부문이 솔라나와 헤데라 선물을 상장하기 위해 미 상품거래위원회에 신청서를 제출했습니다. 금요일장...
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올해 첫 IPO 대어 LG CNS…그룹 차원 부양책 기대 2025-02-03 06:00:48
등 영업양수에 사용하고 나머지는 채무 상환과 시설 투자에 사용하겠다고 밝혔다. 이 CFO는 “시장 친화적인 겸손한 몸값으로 공모가를 책정했기 때문에 구주매출 비중이 높다는 우려를 불식할 수 있을 것”이라고 했다. 그러나 증권가에선 LG CNS의 기업 가치가 사업 영역이 비슷한 기업들보다 다소 높게...
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산업현장 채우는 외국 인력…산재 사망도 증가 2025-02-02 18:02:59
산재 승인이 완료된 전체 사고 산재 사망자는 617명으로, 이 중 80명이 외국인인 것으로 집계됐다. 사고 산재는 질병이 아니라 현장 사고로 발생한 산재를 말한다. 사고 산재 사망자 중 외국인이 차지하는 비중은 2022년 9.7%에서 2023년 10.4%, 지난해(1~9월) 12.9%로 지속적으로 증가했다. 지난해 국내 외국인 취업자는...
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SMC 영풍 주식 취득 자금 놓고 MBK·고려아연 '공방'(종합) 2025-02-02 17:27:41
"영풍 주식 취득에 사용된 자금은 SMC의 자금으로, 고려아연 혹은 여타 계열사 자금이 사용된 바 없다"며 "SMC의 차입 한도에 대한 고려아연의 보증은 2022년 승인된 것으로, 적대적 인수·합병(M&A) 시도가 발생하기 훨씬 이전의 일"이라고 반박했다. 이어 "많은 기업이 통상적으로 진행하는 해외 자회사에 대한 모회사의...
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감염병 백신 개발 속도…유전자변형생물체 개발·실험 규제 개선 2025-02-02 12:00:08
있지 않아도 사용계약을 체결하면 유전자변형생물체의 개발·실험 승인을 신청할 수 있도록 했다. 그동안은 생물안전 3등급 시설을 보유하지 않은 경우 유전자변형생물체를 활용한 백신·치료제 개발이 제한됐다. 생물안전 3등급 시설을 보유하려면 시설 및 고가 장비 도입, 전문인력 채용 등 수십억원 이상의 비용이...
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