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셀트리온 "짐펜트라, 류머티즘 관절염 유럽 임상 3상 계획 신청" 2024-08-27 14:13:10
복제약) '램시마'(성분명 인플릭시맙)를 자가 투여할 수 있는 피하주사 제형으로 변경해 개발한 제품이다. 짐펜트라는 앞서 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환을 대상으로 임상 3상을 완료해 미국, 유럽 등에서 품목허가를 획득했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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"트럭도 넘어뜨릴 강풍"…태풍 접근에 日 초긴장 2024-08-27 10:16:59
도카이도 신칸센은 29∼31일, 신오사카역과 규슈 후쿠오카 하카타역을 오가는 산요 신칸센은 29∼30일 각각 운행이 중단될 가능성이 있다. 일본항공(JAL)은 27∼28일 가고시마와 아마미오시마 등 규슈 남부를 운행하는 항공편을 중심으로 총 116편을 결항했다. 전일본공수(ANA)는 이날 이후 규슈 등 공항을 이용하는...
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태풍 '산산' 일본 서남부 접근 중…"트럭 넘어뜨릴 강풍 예상" 2024-08-27 09:26:24
가고시마현 아마미 지방에 접근하면서 현지에서 긴장감이 높아지고 있다. 일본 기상청은 태풍 산산이 이날 오전 7시 현재 가고시마현 아마미시 동쪽 140㎞ 해상에서 시속 10㎞ 속도로 서북서 방향으로 이동하고 있다고 발표했다. 중심기압은 960hPa(헥토파스칼)이며 태풍 중심 부근에서는 최대풍속 초속 40ｍ, 최대순간풍속...
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 허가 2024-08-26 10:31:26
시마, 램시마SC(미국 판매명 짐펜트라), 유플라이마 등 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제 스테키마도 허가를 받으면서 치료 대상 환자 범위는 더욱 확대될 전망이다. TNF-α는 인체의 면역반응에서 면역세포 간 연락을 촉진하고 기능을 조절하는 사이토카인이라고 하는 주요 신호 단백질 중...
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"한국도 설치하자"…日 '불법촬영' 방지 거울 효과 '톡톡' 2024-08-25 21:03:39
한 건도 보고되지 않았다. 시마다 다카히토 과학경찰연구소 실장은 "사람들이 거울을 자연스럽게 들여다보는 심리를 이용했다"고 전했다. 현재 이 대책은 도쿄, 가나가와, 지바, 아이치 등 여러 지역으로 확산하고 있다. 지바현 후나바시역의 경우 2022년 23건이었던 불법 촬영 피해가 2023년 17건, 올해는 7월까지 5건으로...
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[길따라 멋따라] 일본 개항 전초기지 나가사키, 인천에 기대를 걸다 2024-08-24 09:00:03
입장에 서게 된다. 1637년 나가사키현 시마바라에서 발생한 시마바라의 난은 쇄국이라는 불에 기름을 부었다. 에도시대 초기에 일어난 일본 역사상 최초의 대규모 난이다. 일본의 초기 기독교인들을 일컫는 '기리시탄'들이 난의 구성원들로 밝혀지자 일본은 대대적인 쇄국을 단행하고 기리시탄들을 탄압하기...
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셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상 3상 신청 2024-08-23 10:24:49
임상이 본격화되면서 셀트리온은 기존 표적항암제 위주 포트폴리오에서 면역항암제로 사업 영역을 넓히게 됐다. 지금까지 셀트리온이 출시한 표적항암제 바이오시밀러는 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’, 전이성 직결장암 치료제 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등이 있다. 남정민 기자 peux@hankyung.com...
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연이은 수주로 伊서 자가면역질환 처방 선두 지킨 셀트리온 2024-08-23 09:49:50
시마 제품군은 전분기 대비 10%p가량 대폭 증가한 44%의 점유율을 기록, 경쟁 제품을 압도하며 처방 1위 자리를 차지했다. 램시마SC 단독만으로도 18%의 점유율을 기록하는 등 가파른 성장세로 입지를 강화하고 있다. 이번 수주는 유럽 내 대표적인 주정부 입찰 시장으로 분류되는 이탈리아에서 셀트리온 현지 법인 주도의...
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렉라자 FDA 승인으로 K-블록버스터 약물 기대감 2024-08-21 17:30:06
램시마를 셀트리온이 최초로 피하주사(SC) 제형으로 개발해 지난해말 미국에서 신약으로 허가받았는데, 최근 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)와 모두 계약을 체결하며 현지 시장의 75%에 달하는 판로를 꿰찼습니다. 이를 통해 셀트리온은 내년 짐펜트라의 처방률을 10% 이상으로 끌어올려 연매출 1조원을 넘기겠다는...
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유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 2024-08-20 23:46:45
램시마의 허가에 성공했다. 세계 최초의 항체 바이오시밀러이다. 올해 상반기 기준 FDA가 승인한 바이오시밀러 56개 중 미국(24개)에 이어 한국(12개)이 2위를 기록했다. 타그리소와 폐암 신약 패권 경쟁렉라자와 리브리반트 병용은 비소세포폐암 환자 중 특정 유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게...
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