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SM 떠난 이수만, 100억 베팅…이 회사도 '먹는 비만약' 개발한다 2024-06-26 13:56:09
통해 약물을 흡수시키도록 설계됐다. 비만약 시장이 빠르게 성장하며 글로벌 제약사를 비롯한 여러 바이오기업들이 경구용 제품 개발에 뛰어들고 있지만 대부분 기존 펩타이드 형태를 저분자화합물로 바꾸는 추세다. 펩타이드 형태는 소화기관에서 흡수율이 매우 떨어지기 때문이다. 라니필 기술을 적용하면 펩타이드 형태...
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"배아줄기세포로 파킨슨 치료…중간 데이터 분석, 유효성 확인" 2024-06-25 09:34:47
임상 연구에 활용된 약물은 에스바이오메딕스의 파킨슨병 치료제 후보물질 'TED-A9'다. 장진우 고려대 안암병원 신경외과 교수와 이필휴 세브란스병원 신경과 교수는 김 교수가 개발한 인간 배아줄기세포유래 중뇌 도파민 신경세포를 파킨슨병 환자에게 투여하는 임상시험을 진행중이다. 이들은 파킨슨병 진단 후...
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주말 앞두고 코스피 '숨 고르기'…"낙폭 확대" 2024-06-21 11:54:34
있다. 특히 바이오주의 강세가 두드러진다. 약물설계전문기업인 보로노이는 전 거래일 대비 3,650원, 7.63% 오른 5만 100원에 거래되고 있다. 보로노이가 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 'VRN11' 임상 1상 진행을 위한 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청하면서 매수세가 쏠리는 것으로 풀이된다.
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아스트라제네카, '트루캅+파클리탁셀' 삼중음성유방암 병용 3상 실패 2024-06-19 11:32:20
수 있는 약물이 제한적이다. 이 때문에 진행·전이성 삼중음성유방암 환자의 평균 생존기간은 12~18개월, 5년 생존율은 14%로 낮다. 많은 제약사들이 이 질환 치료제 개발에 나서는 이유다. 아스트라제네카는 삼중음성유방암 환자 923명에게 트루캅과 파클리탁셀을 투여해 전체생존율(OS)을 높이는 것을 목표로 임상시험을...
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시장 따라 바뀌는 '카멜레온 ETF'…이번엔 헬스케어 담았다 2024-06-16 18:56:03
유일한 항체약물접합체(ADC) 특화 상장사로 우수한 파이프라인을 갖추고 있다”며 “삼성바이오로직스는 세계 최대 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업으로서 성장 촉진 시기를 맞을 것”이라고 했다. 다른 분야에서도 여러 종목이 새로 편입됐다. 반도체에서는 가온칩스 유진테크 한솔케미칼이, 항공우주에서는 AP위성...
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일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것" 2024-06-11 16:50:00
두 약물이 거의 비슷한 효과를 입증했다고 평가하는 이유다. 타우 평가, ARIA 부작용 한계 지적도FDA 자문위원들은 이를 통해 임상적 유효성은 충족했다고 판단했다. 하지만 해당 임상시험으로 모든 알츠하이머 환자에게 이점이 있다고 단언하긴 어렵다고 평가했다. 임상시험이 초기 환자를 대상으로 이뤄진데다 백인...
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고피자, 태국 재계 1위 그룹서 투자 유치…딥브레인AI는 상조 회사에 추모 서비스 제공 [Geeks' Briefing] 2024-06-10 14:44:10
개발 전문기업이다. 약물 타깃 발굴부터 신규 약물 합성, 약물 전달까지 포괄하는 기술력을 보유하고 있다. 항진균제 주요 파이프라인인 손발톱 진균증 치료제(ATB1651)는 임상 1상을 통해 안정성과 내약성을 비롯해 뛰어난 효능을 확인했다. 현재 뉴질랜드에서 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 이종승 앰틱스바이오 대표는...
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삼바 "빅파마 20곳 중 16곳 고객 확보" 2024-06-06 18:33:10
그는 항체·약물접합체(ADC) 생산공장을 오는 12월 완공해 가동할 예정이며 관련 수주도 시작했다고 밝혔다. ADC는 유도탄처럼 암세포만 찾아 없애 기존 화학항암제의 부작용을 최소화한 차세대 항암제 기술이다. 그는 “ADC 사업 범위로 CDO, 위탁생산(CMO), 완제생산(DP) 등을 다양하게 검토 중이며 고객이 원하는 대로...
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삼바, 새 CDO 플랫폼 공개…CMO 이어 '글로벌 원톱' 노린다 2024-06-04 18:59:04
달아 배양과 정제가 동시에 이뤄지도록 공정을 설계했고 최종 배양 직전 단계에선 고농도 배양이 가능하도록 했다. 25조원 시장 선점 나선 삼성이를 통해 임상승인신청(IND)기간도 대폭 단축했다. 보통 신약 개발은 후보물질 발굴에서 동물실험에 따른 전임상을 거쳐 공정 개발과 임상승인 신청(IND)까지 약 24개월 걸린다....
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'위탁개발' 사업 강화하는 삼성바이오…새 CDO 플랫폼 출시 2024-06-04 08:30:01
2월에는 국내 바이오 기업 리가켐바이오사이언스와 ADC(항체-약물접합체) 개발을 위한 CDO 계약을 체결하기도 했다. 삼성바이오는 이에 더해 배지 및 첨가물 스크리닝을 통한 '전하 변이 조절 플랫폼', 150mg/mL 피하 투여를 위해 설계된 고농도 제형 플랫폼 등 추가 플랫폼 3종도 연내 공개할 계획이다. 민호성...
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