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"숏폼 콘텐츠 성장에 게임 위기…非게임 앱에서 배워야" 2024-05-30 15:03:47
열성적으로 게임을 즐기는 코어 게이머 계층만 바라보지 말고, 다양한 앱의 트렌드를 게임 메커니즘과 섞어 작은 게임을 빠르게 출시해야 한다"고 결론지었다. 국제 게임산업 콘퍼런스는 성남산업진흥원과 한국모바일게임협회가 주관하는 '2024 인디크래프트'의 일환으로 열리는 첫 행사다. 콘퍼런스에는 여러 국내...
테슬라, 4년 장기집권 끝…서학개미 보유 1위 주식에 '엔비디아' 2024-05-30 07:40:55
전기차가 주목받으며 국내에서도 테슬라 열성 투자자들이 생겨났다. 하지만 지난해부터 전기차 수요가 본격적인 둔화세에 접어들면서 주가는 내리막길을 걷기 시작했다. 연초 250달러선에 수준이었던 테슬라 주가는 약 5개월간 30% 하락했고, 미 증시 시가총액 상위 10위권 밖으로 밀려났다. 반면 엔비디아는 생성형 AI...
엔비디아, 테슬라 제치고 '한국인 보유 해외주식' 1위 등극 2024-05-30 06:31:31
전기차가 주목받으며 국내에서도 테슬라 열성 투자자들이 생겨났다. 그러나 지난해부터 전기차 수요가 본격적인 둔화세에 접어들고 일론 머스크의 예측 불가능한 언행 등으로 테슬라 주가는 내리막길을 걷기 시작했으며 투자 열기도 예전만 못한 수준으로 식어버렸다. 연초 250달러선에 근접했던 테슬라 주가는 약 5개월 ...
"스마트폰에 '중국 AI' 넣겠다니"…충격적 소식 퍼졌다 [백수전의 '테슬람이 간다'] 2024-05-26 07:00:11
세계에 걸쳐 열성적인 애플 팬들을 탄생시켰습니다. 테슬라를 일으킨 주역들도 그 팬들의 일부였습니다. 이제 잡스는 없고 그의 꿈이었던 애플카는 무산됐습니다. 마법 같은 유산인 아이폰은 성장이 정체 중입니다. 새로운 AI 혁명의 시대, 애플은 어떤 꿈을 꾸고 있는 걸까요. 아이폰 껍데기만 파는 회사로 남는 건 아닐지...
'선재 업고 튀어' 이 정도일 줄은…"새벽 5시부터 줄 섰어요" [현장+] 2024-05-23 15:45:11
드라마를 보며 한국어 공부를 하고 있다"고 말했다. 열성 '선재 업고 튀어' 애청자들의 뜨거운 반응에 주최 측도 놀란 모습을 보였다. 온라인의 뜨거운 인기가 오프라인으로도 확인된 것. 다만 과열된 분위기에 대한 우려도 흘러나왔다. 익명을 요구한 20대 A씨는 "첫차를 타고 6시 전에 도착해 줄을 서서 학생증과...
GC녹십자 희귀질환약, 美 FDA 임상 승인 2024-05-20 18:07:07
축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌 손상이 주요 증상으로 대부분 환자가 15세 전후 사망하는 중증 희귀질환이다. 아직 허가받은 치료제가 없어 미충족 의료 수요가 높은 분야다. GC1130A는 헤파란황산염을 분해해 증상을 개선하는 것으로 알려졌다. GC녹십자는 이 물질에 대한 전임상 단계...
GC녹십자, 美FDA서 ICV 방식 희귀질환 치료 후보 임상 진입 승인받아 2024-05-20 15:29:02
점진적인 뇌손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 대부분 환자가 15세 전후 사망에 이르게 되며, 아직 허가된 치료제가 없다고 GC녹십자는 설명했다. GC1130A는 환자의 뇌실에 직접 투여(ICV) 방식의 효소대체요법 치료제로 개발되고 있다. 비임상 단계에서 확인된 효능과 안전성을 바탕으로 미 FDA로부터 희귀의약품과...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美FDA 승인…연내 임상 돌입 2024-05-20 15:00:22
황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자 관계자는 "신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼 질환으로 고...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA 임상 계획 승인 2024-05-20 14:32:57
sulfate)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자 관계자는 "이번 승인으로 신속한 임상 1상 진입이 가능해진 ...
GC녹십자 "유전질환 치료제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-20 14:32:18
유전자 결함으로 중추신경계에 점진적 손상이 생기는 열성 유전 질환으로 환자 대부분이 15세 전후 사망에 이르는 중증 희소 질환이다. 아직 허가받은 치료제가 없다. GC녹십자가 국내 바이오 벤처 노벨파마와 공동개발 중인 GC1130A는 환자의 몸 안에서 발현하지 않는 효소를 뇌실 안으로 직접 투여해 치료 효과를 낸다....