지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
삼성바이오, 4공장·바이오시밀러 매출 증가에 영업익 6%↑(종합) 2024-10-23 17:08:50
삼성바이오, 4공장·바이오시밀러 매출 증가에 영업익 6%↑(종합) 3분기 매출 1조1천871억원…역대 분기 최대 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 삼성바이오로직스[207940]는 올해 3분기 연결 기준 영업이익이 3천386억원으로 지난해 동기와 비교해 6% 증가했다고 23일 밝혔다. 3분기 매출은 1조1천871억원으로 같은 기간...
음성자이 센트럴시티, 조망 갖춘 단지로 관심 2024-10-22 09:00:15
‘쌍용더플래티넘오시리아’ 전용면적 84㎡(15층) 분양권은 지난해 7월 8억479만원에 거래됐는데, 이는 같은달 직전 계약된 7억9109만원보다 1370만원, 5월보다 3200만원 가량 오른 가격이다. 이 단지는 동해바다 전면에 위치해 대다수의 세대에서 오션뷰를 누릴 수 있는 것으로 알려졌다. 이처럼 수려한 조망을 보유한...
두산, 합병 비율 재조정...“로보틱스 주식 더 준다” 2024-10-21 17:42:18
모두 받게 된다"고 강조했습니다. 인터뷰 보고 오시죠. [박상현 두산에너빌리티 대표: 밥캣이 저평가되었다는 시장 의견을 반영해서 시가의 약 43%의 경영 프리미엄을 추가해 합병비율을 높였습니다. 합병비율은 법이 허용하는 범위 내에서 최대한 개선했습니다.] <앵커> 두산은 앞서 금융감독원의 반복되는 증권신고...
셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 3상 결과 발표 2024-10-21 11:09:14
오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 '류마티스 및 근골격계 질환 오픈'에 게재됐다고 21일 밝혔다. 류마티스 및 근골격계 질환 오픈은 유럽류머티즘학회(EULAR)의 공식 저널이자 영국의학협회지(BMJ)의 류머티즘 분야 저널로 세계 최고의 권위를 인정받고 있다. 앞서 셀트리온은 CT-P47의 글로벌 임상...
동아ST, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽서 품목허가 승인 권고 2024-10-21 11:09:02
바이오시밀러(바이오의약품 복제약)가 미국에 이어 유럽에서도 승인될 전망이다. 동아에스티는 '이뮬도사'(성분명 우스테키누맙)가 18일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적...
동아에스티, 스텔라라 시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 2024-10-21 10:36:36
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 지난해 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA) 신청을 완료했고 이달 18일(현지시간)...
셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 2024-10-21 10:21:33
오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 셀트리온[068270]은 류머티즘 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 영국의 류마티즘·근골격계 질환 전문지 RMD Open(Rheumatic and Musculoskeletal Diseases Open)에...
동아에스티 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고" 2024-10-21 09:05:22
동아에스티 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 동아에스티[170900]는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '이뮬도사'(성분명 우스테키누맙)에 대한 승인 권고를 받았다고 21일...
뉴욕증시, 호실적에 3대지수 상승...넷플릭스 11%↑- 와우넷 오늘장전략 2024-10-21 08:20:17
셀트리온향 악템라 바이오시밀러가 미국 FDA허가를 받기 이전인 2024년 4분기에 유통재고용(2025년분)으로 생산, 매출이 발생할 전망 - 미국의 생물보안법이 발효되면서 당장 동사에 변화는 없지만, 잠재적인 CMO수요가 증가한 것으로 평가 - 와이씨: 4분기 HBM용 테스터 납품 시작 (현대차증권, BUY, 목표주가 2.5만원) -...
'한 번 주사로 효과 지속'…릴리도 주목한 장기 지속형 기술 2024-10-20 07:00:05
주성분 리라글루티드는 다음 달 특허가 종료돼 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 경쟁이 치열해지고 있다. 이 회사의 다른 비만치료제 '위고비'의 주성분인 '세마글루티드'도 2026년부터 국가별 특허가 만료된다. 먹는 약 등 기존 제형의 치료제 대비 장기 지속형 주사제는 상대적으로 개발이...