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제5회 툴젠 젊은연구자상, 서울대 이승호 박사 수상 2023-12-07 14:45:11
이 박사는 유전자 가위를 이용해 암 관련 유전 돌연 변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지’에 최근 발표했다. 이병화 툴젠 대표는 “이 박사의 연구성과는 산업적으로도 높은 가치가 있는 기술로 유전자 가위를 사용 할 수 있는 범위를 획기적으로 넓혔다”고 말했다. 이우상 기자...
제5회 툴젠 젊은 연구자상에 서울대 의대 이승호 박사 2023-12-07 13:43:00
유전자교정학회가 유전자 교정 연구 분야에서 탁월한 업적을 거둔 연구자를 수상자로 선정하고 툴젠이 상금 등을 후원한다. 이 박사는 유전자 가위로 암 관련 유전 돌연변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 개발해 국제 학술지 '네이처 바이오테크놀로지'에 발표한 성과를 인정받았다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
투자해도 괜찮을까?…2024년 제약·바이오 전망 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-01 06:30:01
이벤트는 유전자 편집 치료제 '엑사셀'(exa-cel)의 겸상적혈구병(SCD)에 대한 미 식품의약국(FDA)의 신약 심사 결정기일(12월 8일)입니다. 엑사셀은 혁신적인 기술 크리스퍼 유전자가위 기반 사상 첫 유전자 편집 치료제로 나스닥 상장 기업 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)와 버텍스(Vertex)가 협업해...
'비만약 시장' 후발주자 대거 참전…유전자 가위 치료제 개발 가속도 2023-11-30 18:47:19
시장 규모가 770억달러에 육박할 것으로 내다봤다. 유전자 가위도 내년 주목해야 할 신기술로 꼽혔다. 지난 16일 영국 보건부는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫...
"1형 당뇨병 베타세포 임플란트 치료법 효과 있다" 2023-11-29 08:48:24
위해 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위로 유전적으로 변형시킨 베타세포를 넣은 임플란트 임상시험도 진행하고 있다. 1형 당뇨병 환자가 면역 억제제 없이 평생 인슐린 주사로부터 해방될 수 있는 날이 오기를 연구팀은 기대하고 있다. 이 임상시험 결과는 영국의 과학전문지 '네이처 생명공학'(Nature Biotechnology)...
연말 탄탄한 소비 전망..아마존·쇼피파이↑-와우넷 오늘장전략 2023-11-28 08:36:51
- '초소형 크리스퍼 유전자 가위'를 개발한 김용삼 한국생명공학연구원 책임연구원은 "좋은 원천 기술을 개발하면 논문이나 특허 같은 정량적인 지표는 알아서 따라온다"며 "실패에 대한 부담 없이 연구할 수 있는 환경이 중요하다"고 환영 #아미코젠 #마이크로디지탈 #큐리옥스바이오시스템즈 #툴젠 #대한과학 2....
툴젠 상한가 보낸 '유전자 가위'…한 번 치료에 25억? 2023-11-24 17:44:02
<앵커> 최근 세계 최초로 '유전자 가위 치료제'가 승인됐습니다. 선천적으로 있는 유전자 문제를 교정해, 증상을 없애주는 원리인데요. 해당 분야에 국내 투자자들의 관심까지 크게 몰리고 있지만, 아직은 갈 길이 멀다고 합니다. 김수진 기자입니다. <기자> 개인 유전자를 교정해 난치병을 고치는 게...
마크로젠 유럽, ‘2023년 생어 시퀀싱 서비스 기업 Top 10’ 선정 2023-11-23 09:40:01
시퀀싱’을 도입했다. 플라스미드는 유전자치료제, 유전자가위 등의 원료로 쓰인다. 향후 고객이 온라인 주문 플랫폼을 통해 실험실에서 편리하게 샘플을 보내고 며칠 만에 보고서를 받는 서비스를 제공할 예정이다. 마크로젠 유럽은 현재 총 9곳의 지놈센터를 보유하고 있다. 기존 네덜란드 암스테르담, 마스트리흐트,...
공매도 막히자 선물로?·스톰테크 신규상장-와우넷 오늘장전략 2023-11-20 08:32:18
유전자 가위' 英서 첫 승인… 韓업계 '임상 허가' 기대감 - 빈혈증 돌연변이 유전자 제거 - 美FDA도 내달 승인여부 결정 - 韓툴젠, 호주서 임상1상 추진중 #툴젠 #인트론바이오 #엠젠솔루션 #클리노믹스 #마크로젠 #제넥신 #지원생명과학 5) 일라이릴리, 獨에 2조원 투자… 위고비 대항마 비만약 생산 대비? -...
유전자 잘라 병 고치는 시대 열려 2023-11-17 19:16:35
몸속에서 적혈구를 만드는 세포다. 유전자가위로 비정상 헤모글로빈을 만드는 돌연변이 유전자를 잘라내고 그 자리에 정상 유전자를 넣는다. 카스거비는 치료 효과가 반영구적으로 유지되는 ‘원샷’ 치료제다. 치료 비용은 100만달러(약 13억원)에 이를 것으로 업계는 보고 있다. 미국에서도 엑사셀의 허가심사가 진행되고...