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미, RSV 예방 백신 첫 승인…60세 이상 대상 GSK 백신 2023-05-04 09:00:32
미국 식품의약국(FDA)이 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염증 예방 백신을 전 세계에서 처음으로 승인했다고 AFP·로이터 통신이 3일(현지시간) 보도했다. 보도에 따르면 FDA는 영국계 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 RSV 백신 '아렉스비'(Arexvy)의 60세 이상 사용을 승인했다. FDA 백신 책임자인 피터...
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‘1조4천억 달러’ 글로벌 제약바이오 시장 노리는 국내 기업들···올해 승부수 띄운다 2023-04-05 14:49:36
최적의 이중융합 단백질 후보물질을 조기에 발굴할 수 있는 고효율 스크리닝 시스템이다. 지아이이노베이션은 GI-SMARTTM를 바탕으로 개발한 이중융합 면역항암제 GI-101, GI-102와 알레르기 치료제 ‘GI-301’ 등을 개발하고 있다. 또한, 지아이이노베이션은 미국 ‘머크(MSD)’, 영국...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
치료제가 개발되고 있다. 특히, 중화항체 보유 혈우병 환자의 지혈을 위해 사용하는 우회인자 치료제 분야는 유전자치료제로는 치료가 어렵고 반감기가 짧은 NovoSeven이 독점적으로 판매되고 있어 환자치료에 미충족 수요가 많은 분야이다. NovsoSeven 등 우회인자 혈우병 치료제의 시장규모는 2021년 기준 약 2조원...
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인 2023-04-04 10:32:16
항체 보유 혈우병 환자의 지혈을 위해 사용하는 우회인자 치료제 분야는 반감기가 짧은 노보세븐이 독점적으로 판매되고 있다고 전했다. 시장조사기관 데이터모니터에 따르면 주요 7개국의 우회인자 혈우병 치료제의 시장 규모는 2021년 기준 약 2조원이다. 티움바이오 관계자는 "TU7710은 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을...
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롯데바이오, CDMO 사업 본격 시동 2023-04-03 17:39:52
세포주 생산능력은 100~2500L 규모이다. 항체, 융합단백질, 아데노바이러스, 바이러스 단백질 등 다양한 바이오의약품의 위탁개발을 진행하고 있다. 글로벌 바이오 상위 10개 회사 중 6개를 포함해 100개 이상의 고객사를 보유하고 있다. 롯데바이오로직스는 지난 1월 브리스톨마이어스스큅(BMS)에서 인수한 미국 시러큐스...
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강원도, 바이오·헬스산업 키운다 2023-03-22 17:16:17
국가항체클러스터를 조성하기로 했다. 중화항체·면역항체개발지원센터, 미래감염병신속대응연구센터 등이 들어선다. 윤인재 강원도 산업국장은 “춘천과 홍천을 중심으로 바이오 융합 기술개발 사업을 벌이겠다”며 “바이오 진단과 바이오 의약 연구개발 생태계를 조성하겠다”고 말했다. 디지털헬스케어 거점인 원주는...
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빈번해질 신·변종 전염병…항체 기반 진단기술, 경제·산업·안보에 큰 파급효과 2023-03-15 15:58:17
가지 항원에만 결합하기 때문에 항원-항체 반응을 이용한 진단 기술을 개발하는 데 필수다. 이전까지는 면역화된 마우스의 비장에서 B세포를 분리해 골수종 세포와 융합시켜 만든 하이브리도마 세포주를 통해 단일클론항체를 생산했다. 암세포의 일종인 하이브리도마 세포주는 죽지 않는 세포여서 무한히 세포 분열하며 항...
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지아이이노베이션, ‘SVB 악재’에도 상장 예정대로…“연내 日 기술수출” 2023-03-13 16:12:38
사업 계획을 공유했다. 지아이이노베이션은 이중 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구개발하는 바이오벤처다. 2017년 설립됐다. 핵심 후보물질(파이프라인)은 알레르기 치료제 GI-301, 면역항암제 'GI-101'와 'GI-102'가 있다. GI-301은 유한양행에 전임상 단계에서 선급금 200억원을 포함해,...
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지아이이노베이션 "기술력 자신있어…5년 내 기술이전 5건 추가" 2023-03-13 14:53:24
지아이이노베이션은 융합 단백질에 기반한 차세대 면역 치료제를 연구·개발하고 있다. 회사는 기술특례 상장 방식으로 코스닥 시장에 도전한다. 당초 지난달 수요 예측을 진행하려 했으나, 금융감독원이 증권신고서 세부 내용을 보충하라고 요청해 일정이 연기됐다. 임상 단계에 진입한 신약후보물질은 면역항암제 GI-101,...
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에스티팜 자회사 버나젠, 美질병청과 mRNA백신 연구 협약 2023-03-10 13:36:17
항체가 없으며 감염 가능성이 높음에도 백신이나 치료제가 없는 상태다. 버나젠은 에스티팜과의 협업을 통해 에스티팜의 mRNA 플랫폼 기술로 하트랜드바이러스 mRNA 백신 후보물질을 발굴한다. 에스티팜은 CDMO를 맡아 시료를 생산, 미국질병청에 공급할 예정이다. 미국질병청은 동물시험을 통해 하트랜드바이러스 mRNA...
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