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샤페론·동아에스티, '나노바디' 기반 신약 개발 협력 2024-06-10 10:05:18
기반의 신약 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 나노바디는 기존 항체 대비 10분의 1 크기의 작은 항체로, 높은 안정성과 용해성, 생산수율을 갖춰 차세대 이중 및 삼중 면역항암 항체치료제의 핵심 기술로 지목된다. 이번 협약에 따라 샤페론은 나노바디 전주기 개발 플랫폼 기술을 활용해 나노바디 개발을...
샤페론, 동아에스티와 나노바디 기반 신약개발 MOU 체결 2024-06-10 09:36:47
축적된 경험과 기술력을 바탕으로 항체 상업화 기술을 활용해 글로벌 바이오 신약개발에 주력을 다할 예정이다. 나노바디는 기존 항체 대비 10분의 1 크기의 작은 항체다. 높은 안정성과 용해성, 생산수율 덕분에 치료제 및 진단 플랫폼 개발이 용이해 차세대 이중 및 삼중 면역항암 항체치료제의 핵심 기술로 주목받고...
에이비엘바이오, BMS와 위암·식도암 대상 임상 계약 2024-06-07 08:51:52
기자 = 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오[298380]는 미국 파트너사인 아이맵이 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)과 임상 시험을 위한 협력·공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 해당 임상에서는 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발 중인 이중항체 신약 후보 물질 기바스토믹(프로젝트명 ABL111)과 BMS의...
에이비엘바이오 "파트너사 아이맵, 옵디보와 ABL111 병용 임상 실시한다" 2024-06-07 08:49:42
에이비엘바이오가 이중항체 신약 후보물질 '기바스토믹(코드명 ABL111)'과 BMS의 면역항암제 '옵디보'의 병용요법 임상을 통해 위암 및 식도암 환자 대상 신약으로 도전장을 내민다. 에이비엘바이오는 파트너사 아이맵이 BMS와 임상시험을 위한 협력 및 공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 협력을...
샤페론 유상증자 발행가 1801원…조달금액 350억→237억 2024-06-05 17:33:13
가운데 210억원은 아토피 치료제 ‘누겔(NuGel)’, 이중항체 나노바디 파필리시맙(Papilximab), 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린(NuCerin)’ 개발을 위한 임상시험에 사용한다. 연구재료비 및 급여, 지급 수수료 등으로 27억원을 투입할 계획이다. 지난 4월 유상증자를 발표한 뒤 주가가 하락세를 보인 결과다. 유상증자...
삼성바이오, 신규 CDO 플랫폼 '에스-텐시파이' 출시…고객 맞춤 강화 2024-06-04 09:35:54
앞서 지난 2022년에는 이중항체 개발 플랫폼 에스-듀얼(S-Dual), 자체 개발가능성 평가 플랫폼 디벨롭픽(Developick)을 출시한 바 있다. 그 결과 삼성바이오로직스는 올해 1분기까지 총 누적 116건의 CDO 계약을 체결했다. 올해 2월에는 국내 바이오 기업 리가켐바이오사이언스와 항체약물접합체(ADC) 개발을 위한 CDO...
JW중외제약, '헴리브라' 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄 성료 2024-06-03 10:46:10
몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐만 아니라 비항체 환자 모두 사용할 수 있다....
'사형 선고' 악명 높던 폐암…"신약에 정복 당하는 중" 반전 2024-06-03 10:24:44
비교된다. 신약인 타그리소, 임핀지, 는 모두 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 사용 중이다. FDA가 지난 5월 승인한 암젠의 임델트라도 진행성 소세포 폐암 치료제다. 이 약물의 중앙 생존 기간은 14개월이었으며, 환자의 40%가 치료에 반응했다. 임델트라는 환자의 면역 T세포를 활성화해 DLL3(델타유사리간드3)가...
"항암제 새 길 열었다"…미국서 호평 받은 에이비엘바이오 2024-06-02 18:04:36
4-1BB였다. 4-1BB는 키트루다, 옵디보 등 블록버스터 신약이 표적하는 PD-L1 못지않게 다국적 제약사들이 눈여겨보던 표적이다. 강력한 항암 효과를 내는 것으로 알려져서다. 하지만 간 독성 부작용이 심각해 항암제로 개발하기 어려웠다. BMS, 화이자, 사노피 등이 4-1BB 항체를 개발하다가 부작용 때문에 임상을 중단했다...
샤페론 “국내 최초 나노바디 개발, 블록버스터 혁신신약 도전” 2024-05-31 09:22:55
두필루맙)를 뛰어넘는 나노바디 이중항체 아토피 치료제를 개발하겠습니다.” 성승용 샤페론 대표는 30일 한경 바이오인사이트와의 인터뷰에서 “듀피젠트의 장점은 그대로 보유하고, 부작용을 일으키는 단점을 보완하는 약물일 것”이라며 “유상증자 자금을 활용해 퍼스트인 클래스(혁신 신약) 개발에 박차를 가하겠...