지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
'살빼는 약' 오젬픽 위조품 3개국서 발견 2024-06-21 06:32:03
인식하고 모든 이해관계자가 의심스러운 의약품 사용을 중단하고 신고할 것을 촉구한다"고 밝혔다. WHO는 "세마글루타이드 위조품 관련 보고를 분석한 결과 가짜 약들은 인체에 해로운 영향을 미칠 수 있으며 원재료가 없는 가짜 약의 경우 혈당 수치나 체중 관리 실패에 따른 합병증을 유발할 수 있다"고 지적했다. 이어...
'살빼는 약' 오젬픽 위조품 3개국서 발견…WHO, 첫 경보 2024-06-21 01:42:49
이해관계자가 의심스러운 의약품 사용을 중단하고 신고할 것을 촉구한다"고 밝혔다. WHO는 "세마글루타이드 위조품 관련 보고를 분석한 결과 가짜 약들은 인체에 해로운 영향을 미칠 수 있으며 원재료가 없는 가짜 약의 경우 혈당 수치나 체중 관리 실패에 따른 합병증을 유발할 수 있다"고 지적했다. 이어 "소비자들은...
식약처, 이상지질혈증 치료제 허가 2024-06-20 17:11:58
= 식품의약품안전처(식약처)는 이상지질혈증 치료에 사용하는 siRNA(소간섭 메신저리보핵산) 주사제 '렉비오프리필드시린지'(성분명 인클리시란나트륨)를 허가했다고 20일 밝혔다. 이상지질혈증은 혈중 지질 성분이 비정상적으로 높아 인체 생화학적 대사 경로에 결함이 발생하는 질환이다. siRNA는 특정 메신저...
에스에스바이오팜, 건강기능식품 동남아 500만달러 수출 2024-06-20 14:02:34
의약품 도매업체를 통해 현지 약국과 병원에 공급된다. 수입업체들은 첫 물량을 오는 9월까지 판매하고, 10월 중 2차로 1000만달러 상당의 백세시크릿을 추가 주문할 계획이다. 백세시크릿은 인도네시아 파투아섬에서 자생하는 부아메아오일(함량 94.2%)을 주원료로 개발한 건강기능식품이다. 부아메아오일은 폐·기관지 등...
엔솔바이오, 골관절염치료제 E1K 임상2상 결과 발표 2024-06-20 10:07:10
E1K의 선행 임상시험인, 1a상 임상시험에서는 베이스라인 시점 대비 임상시험용 의약품 투여 후 2주 및 4주 시점의 활동 시 및 휴식 시의 100mm Pain VAS가 대조약 투여군 대비 시험약 투여군에서 더 크게 감소했으며, 또한 감소량은 시험약의 용량(600, 1200, 2400ug/joint) 의존적인 경향을 확인할 수 있었다고 한다. E1...
엑셀세라퓨틱스 내달 IPO…"차세대 세포배양 영양분 수출 확대" 2024-06-16 18:05:55
필요한 액·고체 형태의 영양분으로 첨단바이오의약품 생산에 필수 소재다. 기존 1~2세대 배지는 바이러스 감염, 면역 문제 등의 한계가 있었다. 동물 및 인체유래 성분이 들어간 탓이다. 엑셀세라퓨틱스의 배지는 동물유래물질을 원천적으로 차단한 3세대 화학조성배지다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등은...
팜클, 서울지방식약청 강석연 청장 횡성 본사 방문… 간담회 및 임직원에 격려 전해 2024-06-13 15:58:32
강원도 횡성 본사에 서울지방식품의약품안전청(이하 서울지방식약청) 강석연 청장이 방문했다고 밝혔다. 서울지방식약청은 팜클 본사가 위치한 강원도 지역 및 서울, 경기 북부를 관할하고 있는 주무관청으로 국민의 안전한 일상을 책임질 수 있는 식품 및 의약외품의 관리기준 설정과 철저한 점검 등 다양한 역할을...
"'키 크는 주사' 오해 방지"…성장호르몬제제 과대광고 점검 2024-06-12 10:07:45
들여다볼 예정이라고 밝혔다. 전문의약품은 대중광고가 제한됨에도 광고 매체 등을 통해 광고하는 경우가 있는지, 허가사항 범위 외 정보를 불특정 다수에게 과대·거짓 광고하는지 등이 주요 점검 사항이다. 위반 사항이 확인된 의료기관·약국, 도매상 또는 제약업체 등에 대해선 행정지도와 행정처분 등 필요한 조치를...
나노미터 크기 세포간 메신저 '엑소좀'으로 병 고친다 2024-06-12 09:00:03
의약품 등 다양한 약물을 탑재한 뒤 원하는 조직으로 전달하는 데 용이하다고 보고서는 부연했다. 다만 보고서는 엑소좀을 활용한 치료제의 한계로 세포가 분비하는 엑소좀 양이 제한적이라는 점을 지적했다. 엑소좀 양이 부족하면 치료제 개발 과정에 필요한 비임상 및 임상 시험을 시행하기 어렵다는 이야기다. 엑소좀이...
"항생제 약물 부작용 발견"…AI가 대신 보고서 써준다 2024-06-10 18:10:14
위한 파트너십’을 맺었다고 10일 발표했다. 인체용 약물을 개발하는 기업은 의무적으로 약물 투여에 따른 이상사례 보고서를 정기 또는 수시로 식품의약품안전처 등에 내야 한다. 제약사 한 곳당 하루에 적게는 2~3개에서 많게는 수십 개 이상 보고서를 제출하는 것으로 알려졌다. SK C&C는 자체 엔터프라이즈 AI 솔루션...