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압타바이오, 경구형 기술 캐나다 특허 취득…코로나 치료제에 적용 2021-07-08 10:46:25
제조 용이성, 생체내 약리 활성의 안정화 및 경구 흡수율 등이 개선된다고 했다. 특히 경구용 치료제 제조에 효과적이라는 것이다. 회사 관계자는 "이 특허는 국내와 호주 특허를 획득한 기술"이라며 "회사는 주요 국가를 대상으로 특허를 선제 취득해 전략적으로 해외 진출에 나설 계획"이라고 말했다. 이번 특허기술이...
일동제약, 2형당뇨 신약과제 독일 임상 1상 승인 2021-06-30 13:51:10
용량 결정을 위한 업무는 일동제약 연구개발본부와 그룹 계열사인 임상약리 자문회사 애임스바이오사이언스와의 협업을 통해 수행됐다는 설명이다. 일동제약은 내년 IDG16177 임상 1상을 완료한다는 목표다. IDG16177은 췌장 베타세포의 'GPR40(G단백질수용체40)'을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절...
"리스덱스암페타민, 성인 ADHD에 효과" 2021-06-30 10:25:04
ADHD 치료제 바이반스(제품명)에 사용된 화학성분이다. 이 연구 결과는 미국 임상 정신약리학회(American Society for Clinical Psychopharmacology) 학술지 '임상 정신의학 저널'(Journal of Clinical Psychiatry) 최신호에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
[Cover Story - part.5] 뇌세포 ‘프리패스’로 통과, 고장 난 청소부 살려 알츠하이머 치료 나서는 셀리버리 2021-06-17 09:32:01
임상을 준비하고 있다. 그간 iCP-Parkin의 대량생산이 상용화의 큰 허들 중 하나로 지적됐던 셀리버리로서는 한숨 돌린 셈이다. iCP-Parkin은 CPP와 약리물질이 링커로 연결된 형태가 아니라 하나로 합쳐진 복합체다. 세포를 통과할 때 두 물질이 분리될 걱정은 없지만, 약물을 균일한 품질로 대량생산하기가 어렵다. 조...
디네이쳐바이오랩스, 연세대학교 의료원과 MOU…R&D센터 개소 2021-05-21 16:45:47
교수 연구진은 국내 최초로 임상적용 가능 인간 신경줄기세포를 구축하고, 20여년 이상 루게릭병을 포함한 다양한 난치성·퇴행성 신경계질환에 대한 세포치료제 중개연구 및 융복합연구를 해왔다. 신생아 저산소 허혈성 뇌 손상과 척수손상 환자를 대상으로 신경줄기세포 치료법을 위한 연구자 주도 임상시험을 진행한 바...
혈압약 베타차단제, 관절염에 효과(?) 2021-05-20 09:59:08
노팅엄(Nottingham) 대학의 게오르기나 나카페로 약리역학 교수 연구팀이 베타차단제(프로프라놀롤, 아테놀롤)가 처방된 남녀 약 11만2천 명과 베타차단제 처방이 없는 같은 수의 대조군 의료자료를 비교 분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 19일 보도했다. 전체적으로 베타차단제의...
"코로나19 백신 2개사 임상 3상시 후보자 최대 10만명 필요" 2021-05-11 14:30:18
중심 임상시험' 지원체계를 마련하기 위해 임상약리인증의, 약학박사, 임상간호사 등 내부 전문인력 16명이 참여하는 '백신임상시험참여자 모집 TF팀'을 구성하고 전날 1차 회의를 열었다. 현재 국내 5개 제약사의 6개 후보물질이 임상시험에 진입한 가운데, 향후 임상 3상에 필요한 대규모 참여자 모집의...
아주대학교, 바이오헬스 규제과학 전공 신설 '올해 2하기부터 석.박사 및 신입생 모집' 2021-04-28 17:45:49
▲임상약리 ▲근거중심 규제 의사결정 ▲빅데이터(RWD/RWE) 분석 및 제약바이오 회사 현장 인턴십 등 다양한 현장형·실무형 교육과정을 운영할 계획이다. 학생들은 졸업 이후 ▲제약회사 연구소나 바이오헬스 안전성 평가 전문 회사 ▲임상시험수탁기관(CRO)의 인허가 관련 규제과학 법규 전문가 ▲헬스케어 데이터 전문...
셀리버리 “증상 완화 수준 넘어선 파킨슨병 치료제 내놓겠다” 2021-04-21 12:03:14
기업인 코방스가 독성 평가를 담당한다. 셀리버리는 이들 평가 결과를 바탕으로 세계 10위권 이내 제약사와의 기술이전 계약을 논의 중이다. 조대웅 셀리버리 대표는 “미국 유럽 한국 등 여러 지역에서 임상 1·2상을 병행해 안전성과 치료 효능을 증명하겠다”며 “임상 2상 후 치료목적사용승인(EAP) 신청도 추진해...
[게시판] 식약처, 심혈관계 안전성약리 평가법 해설서 발간 2021-04-16 09:00:01
식약처, 심혈관계 안전성약리 평가법 해설서 발간 ▲ 식품의약품안전처는 제약업체의 의약품 개발과 출시를 지원하기 위해 '심혈관계 안전성약리 평가법 해설서'를 발간한다고 16일 밝혔다. 임상 심부정맥의 예측도를 높이기 위해 다중심장이온채널 평가법과 활동전위평가법을 새로 마련했다. (서울=연합뉴스) (끝)...