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"돈 내고도 관절염 주사 못 맞는다고?"…복지부 고시에 환자·의료계 '부글부글' 2024-11-04 17:54:06
“임상 근거가 축적되지 않은 상태에서 환자들에게 무제한적으로 투여할 수 없는 상황”이라고 말했다. 복지부는 PN 주사 본인부담률을 기존 80%에서 90%로 올리는 고시 개정안도 최근 발표했다. 이에 PN 주사의 원조 ‘콘쥬란’ 개발사 파마리서치는 지난달 말 집행정지 가처분 신청을 냈다. 회사 관계자는 “임상 근거가...
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선경 K헬스미래추진단장 "실패도 용인…미래 K바이오 기술 개발 도전" 2024-11-04 17:25:23
면제 받았다. 그는 “예타를 하면 4~6년이 허비돼 ‘퍼스트무버’가 되는 연구는 결코 불가능하다”고 덧붙였다. 현재까지 선정된 과제는 국민의 보건 안보에 도움을 줄 수 있는 백신 초장기 비축 기술, 고령화에 따른 근감소증 해결 등 10개다. 암 조기 진단 등 미정복 질환을 해결하기 위한 과제도 포함됐다. 해당 과제에...
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국산 위장약 케이캡·펙수클루 '폭풍 성장' 2024-11-04 17:24:40
평가받는 중국에서는 2022년 4월 출시해 판매하고 있다. 미국에서는 현재 임상 3상을 하고 있다. 대웅제약은 8월 멕시코, 칠레, 에콰도르 등 중남미 3개국에 펙수클루를 동시 출시하며 한국, 필리핀 등 총 5개국에서 판매를 시작했다. 올해 7월 기준 총 30개국 시장에 진입했다. 대웅제약 관계자는 “국가별 허가를 받는 데...
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막힌 담관 뚫는 스텐트…엠아이텍, 日 시장 석권 2024-11-04 17:23:32
개발 중인 생분해성 비혈관 스텐트 임상에도 박차를 가할 방침이다. 기존 스텐트는 금속 또는 플라스틱으로 만들어져 체내에 그대로 남아 있기 때문에 향후 수술과 추가 시술을 통해 제거해야 한다. 하지만 생분해성 스텐트는 고분자 소재로 만들어져 추가 시술 없이도 몸속에서 분해된다. 향후 약물이 녹아 나오는 약물...
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바이킹테라퓨틱스 '먹는 비만약'후보물질 효능·안전성 우수 2024-11-04 15:52:37
먹는 비만약 후보물질의 임상 1상 결과가 새롭게 공개됐다. 경쟁약물과 비교해 효능이 동등하거나 더 뛰어나면서도 부작용이 월등히 적은 것으로 나타나 업계가 흥분하고 있다. 바이킹테라퓨틱스는 3일(미국 시간) 미국 텍사스주에서 열린 비만학회 컨퍼런스에서 먹는 제형의 VK2735 임상 1상 결과를 발표했다. 투약 4주 후...
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[美대선 D-1] 미국심리학회 "미국민 10명중 9명 '대선 스트레스'" 2024-11-04 15:28:10
이르기까지 다양한 대처법이 제시되고 있다. 클리블랜드 클리닉의 임상심리학자 수전 앨버스는 미국 방송 ABC 뉴스에 "이런 스트레스의 감내 수준은 사람마다 다르다. 최악의 시나리오를 곧바로 떠올리게 되기 쉽다"고 설명했다. solatido@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
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삼성서울병원, 샤리테병원과 방사선종양학 혁신 심포지엄 2024-11-04 15:25:17
혁신'을 주제로 공동 심포지엄을 개최했다고 4일 밝혔다. 두 기관은 2023년 7월 상호 발전을 위한 교류 협력 양해각서(MOU)를 맺었다. 이번 심포지엄은 후속 행사다. 1710년 문을 연 샤리테병원은 세포병리학의 길을 여는 등 현대의학의 초석으로 불리는 곳이다. 베를린 내 4개 캠퍼스로 구성된 이 병원은 임상, 연구...
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화장품 기획까지 한다…'고마진' 뷰티에 힘주는 홈쇼핑 2024-11-04 14:52:09
사업을 강화하는 추세다. 4일 CJ온스타일은 VT와 함께 기획한 PDRN 리들샷 헤어 앰플을 업계 최초로 판매한다고 발표했다. 성분 기획부터 임상, 영상 제작 등 모든 단계를 VT와 함께 했다. VT가 얼굴이 아닌 두피용 리들샷 제품을 만든 건 이번이 처음이다. CJ온스타일이 두피용 리들샷을 만들어보자고 VT에 제안하면서...
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이재명 "금투세 폐지에 동의"...여당·개인투자자 압박에 '백기' [오한마] 2024-11-04 11:37:40
신약 임상 1상 첫 투약 예정” 네 번째 소식입니다. 쎌바이오텍은 대장암 신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 시험 첫 투약을 시작할 것이라고 밝혔습니다. 올해 안에 투약을 진행해 내약성과 안전성을 평가한다는 목표인데요. 국내 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반 혁신 신약으로 유효성을 입증할 것이라고 쎌바이오텍 측은...
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종근당, 이상지질혈증 신약 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인 2024-11-04 10:36:14
이상지질혈증 치료 신약 'CKD-508'의 개발을 위한 임상 1상을 FDA(미국식품의약국)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서는 CKD-508의 안전성과 지질개선 효과를 확인하고, 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다. CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의...
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