삼성바이오에피스, 국내 의료진 대상 '에피즈텍' 론칭 심포지엄 2024-09-02 09:38:13

신경 전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 기전을 보유하고 있다. 삼성바이오에피스는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 에피즈텍의 품목 허가를 받았으며, 동일 제형 오리지널 의약품의 기존 약가 대비 약 40% 인하한 가격으로 7월 국내에 출시했다. 삼성바이오에피스는 에피즈텍 출시로 국내 판매 제품을 총...

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[분석+] 에이비엘바이오, 증권가서 '저평가' 목소리 배경은…ADC·BBB 셔틀 등 '주목' 2024-09-02 08:13:03

대비 높은 치료 효과를 보인 것으로 나타났다. 해당 물질은 2020년 시스톤테라퓨틱스에 4000억원 규모로 기술이전됐다. 시스톤은 올해 하반기 중 거대 B세포 림프종(DLBCL) 등에 대한 잠정 2상 권장용량을 확정하고 12월 미국혈액학회(ASH)에서 림프종 환자 대상 추가 데이터를 발표할 예정이다. 지난 7월 제3자 배정...

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• #분석 에이비엘바이오

SK바이오팜 미래 먹거리, 최태원 장녀가 발표 2024-08-30 17:39:09

임원으로 승진한 뒤 외부에서 유망한 신약 후보물질을 발굴하고 사들여 오는(기술이전) 업무를 총괄하고 있다. 지난 7월 SK바이오팜이 7900억원을 들여 홍콩 바이오 기업으로부터 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’을 기술이전해온 것도 최 본부장의 작품이다. 최 본부장은 방사성의약품 세부 사업 계획도 공개했다. 그는...

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• #SK바이오팜 미래 #본부장 #방사성의약품 #SK바이오팜 #사업

전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26

방사성 리간드 치료제는 특정 종양세포에 결합하는 물질에 방사성 동위원소를 탑재, 암 세포만 피폭시키는 원리를 가지고 있다. 플루빅토는 2022년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 세포독성 방사성동위원소 루테튬(177Lu)과 표적 리간드 PSMA-617의 결합으로 만들어졌다. 전립선암 세포 표면에 고도로 발현되는...

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비만약 K바이오, 위고비에 도전장 2024-08-26 17:36:31

하고 있다. 펩트론도 자체 개발한 지속형 약물 전달 플랫폼 ‘스마트데포’를 적용한 1개월 장기 지속형 비만약 후보물질을 보유하고 있다. 골드만삭스에 따르면 세계 비만약 시장 규모는 2030년 135조원으로 연평균 50% 커질 것으로 보인다. 제약 역사상 유례 없는 성장 속도다. 이에 로슈, 화이자 등 글로벌 제약사도...

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• #비만약 K바이오 #만약 #개발 #형태 #투약 #약물 #임상

보로노이, 미국 안비아와 33억 규모 기술이전 옵션 계약 2024-08-26 17:27:40

주요 요인인 TNF-α신호 전달에 관여한다. 계약에 따르면 보로노이는 안비아의 보통주 250만주를 계약금으로 받는다. 안비아 보통주 250만주의 가치는 약 33억5000만원 규모이다. 안비아는 VRN04 최종 후보물질 도출에 필요한 자금을 추가로 지원할 예정이다. 향후 안비아가 VRN04를 인수하는 옵션을 행사하는 경우, 양도...

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• #보로노이 미국 #안비아 #미국 #계약

셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 허가 2024-08-26 10:31:26

치료하는 원리다. 스텔라라는 염증성 신호 전달 물질의 한 종류인 인터루킨 활성을 억제하는 의약품이다. 셀트리온은 최근 허가 및 상업화 품목을 빠르게 확대하면서 필요시 여러 제품을 함께 판매하는 번들링(bundling) 전략 등을 활용해 시장 경쟁력 및 협상력 우위를 다질 방침이다. 특히, 스테키마의 허가로 제품...

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국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27

신호 전달을 막는 역할을 하는 것으로 나타났다. 특히 기존 1, 2세대 표적치료제와 달리 뇌전이에 대해 우수한 항종양 효과를 보인 것으로 알려졌다. 유한양행은 2018년 1상을 진행하던 중 얀센에 이 약의 개발 및 판매 권리를 총 1조4000억원에 넘겼다. 이번에 FDA 승인까지 받으면서 유한양행은 이 중 약 800억원 규모의...

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렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08

저해한다. 한미약품[128940]도 먹는 표적 항암제 후보물질 '벨바라페닙'의 임상 1b상 시험에서 특정 변이가 발생한 환자에 대한 객관적 반응률(ORR)이 67％로 나타났다고 발표했다. ORR은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율이다. 벨바라페닙은 세포 내 신호 전달을 매개하는 물질의 경로이자 변이되면...

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