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[PRNewswire] 타케다, 마이크로소프트와 유로알디스, 보고서 발표 2019-02-21 09:45:45
센토진 CEO 리차드 스캇, Ph.D., 제노믹스잉글랜드 100,000 제놈 프로젝트 희귀 질환 임상 책임자 겸 그레이트오먼드스트리트아동병원 및 UCL아동건강연구소 임상유전학 컨설턴트 겸 명예 선임 교수 마샬 수마르, M.D., 희귀질환연구소 원장, 워싱턴D.C. 국립아동병원 유전의학과 마가렛오말리 유전학 및 대사학 석좌 주임,...
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풍국주정, 단기 급등 따른 조정기…매수 기회 등 2019-01-13 16:18:51
적도 있다. 다수의 신약후보물질(파이프라인)을 갖고 있으며, 류머티스관절염 치료제 sk1-0-703은 미국 식품의약국(fda) 임상 2a상 계획제출을 완료했다. 자회사인 미국 제노스코는 자가면역 희귀질환 추가 임상을 할 예정이다. 제약 바이오 기업들은 전반적으로 성장 초기에 있는 실정이다. 이에 따라 중·장기...
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국내 제약사, 세계 최대 바이오클러스터 보스턴에 잇단 둥지 2019-01-13 06:00:26
실제 유한양행은 보스턴에 거점을 둔 제노스코로부터 폐암 신약 후보물질 '레이저티닙'을 도입했고, 해당 후보물질은 얀센 바이오테크에 1조4천억원 규모로 기술수출하면서 오픈이노베이션의 성과를 맛본 바 있다. 유한양행 관계자는 "바이오벤처와 연구기관, 대학 등이 몰려 있는 세계 최대 규모의 바이오...
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"유한양행의 대규모 기술수출…바이오 투심 개선 기대" 2018-11-06 07:36:47
제노스코(오스코텍 미국 자회사)에 75억원을 투자하며 도입한 물질이다.진홍국 한국투자증권 연구원은 "이번 계약으로 유한양행은 얀센으로부터 계약금 5000만달러(550억원)를 지급받고 개발 및 상업화가 진행될 경우 단계별 마일스톤으로 최대 12억500만달러(1조3500억원)를 지급받는다"며 "여기서...
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[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2018-05-15 15:00:03
롯데, 온라인사업에 승부수…"2022년 매출 20조·업계 1위 목표" 180515-0282 경제-0285 10:00 공정위, 재신고사건 착수 여부 민간중심 위원회서 결정한다 180515-0283 경제-0286 10:00 LG전자 "G7 씽큐로 넥슨 신작 '카이저' 즐기세요" 180515-0284 경제-0058 10:00 [게시판] 원자력의학원·WHO 방사선 비상진료...
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성공적인 헤어 증모술? 개인 맞춤 서비스가 해답 2018-05-04 14:39:01
가능성을 확인한다. 제노케어 트랜스퍼 팩은 dna 검사를 통해 현재 모근 세포에 있는 5알파 환원효소의 양을 확인할 수 있으며 지속적인 검사를 통해 과학적인 탈모 관리가 가능하다. 마지막으로 제노케어 밸류어블 팩은 탈모 및 각종 두피 트러블을 일으키는 말라세지아균 유전자를 분석해 정량 확인이 가능하며 지속적인...
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독일서 親난민 시장 피습…용의자 "난민이 목말라 죽게해" 2017-11-29 00:52:40
라인베스트팔렌주(州) 알테나의 안드레아스 홀슈타인 시장은 전날 케밥 음식점에서 한 남성에게 흉기로 목을 찔렸다. 앙겔라 메르켈 총리가 이끄는 기독민주당 소속인 홀슈타인 시장은 아픈 부인을 위해 저녁을 사가려고 케밥 음식점에 들렀다가 변을 당했다. 베르너 S로 알려진 56세의 남성은 홀슈타인 시장에게 접근해...
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'신약·바이오 강자' 변신 속도내는 유한양행 2017-10-11 19:49:33
12곳, 금액은 1000억원에 이른다. 혁신 신약 파이프라인(후보물질)도 2015년 9개에서 올해 19개로 늘었다.올 연말부터는 신약 개발 성과가 가시화될 전망이다. 지난해 9월 미국 항체 신약 전문기업 소렌토와 설립한 합작법인 이뮨온시아의 면역항암제(imc-001)가 임상에 돌입해서다. 독성시험 마무리 단계로 연내 임상시험...
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[김학주의 honor club] 스마트 응급의료시스템 개발 `마젤원` 서원옥 대표/바이오 산업동향 선민정 박사(하나금융투자 연구원) 2017-06-16 17:50:16
바이오시밀러의 허가가이드라인 제정의 법적 근거가 됩니다. 이를 근거로 2012년 미 FDA는 바이오시밀러 허가가이드라인을 제정했고, 현재 미국에서는 6개의 바이오시밀러가 허가받았으며 이 중 2개가 우리나라 제품 셀트리온과 삼성바이오에피스 셀트리온의 램시마의 경우 작년 4월에 허가받아서 작년 11월부터 판매를시작...
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테라젠이텍스, 국내 1호 'NGS 임상 검사실' 승인 획득 2017-03-06 10:13:35
기준을 마련한 가이드라인을 배포했다. 같은 해 8월부터 ngs 임상 검사실 인증제를 시행했다.테라젠이텍스는 2016년부터 ngs 임상 검사실 인증 획득을 위해 준비하고, 식약처로부터 임상 검사실 인증(제1호)을 획득했다. 이번 제도의 실행으로 ngs 검사가 환자를 대상으로 가능해졌다.테라젠이텍스 관계자는 "그동안...
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