은평성모병원, 조혈모세포이식 200례 달성…동종이식 45% 2023-01-16 14:03:20

가톨릭대학교 은평성모병원이 혈액암 치료를 위한 조혈모세포이식 200례를 달성했다고 16일 밝혔다. 지난해 1월 조혈모세포이식 100례를 달성한 뒤 11개월 만이다. 200례의 조혈모세포이식 가운데 자가이식은 110건(55%)이었으며, 동종이식이 90건(45%)을 차지했다. 세계적 혈액암 치료기관들과 견주는 수준이다. 타인의...

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인게니움, 프로토타입 CAR-NK 치료제 제작 완료 2023-01-03 11:07:01

NK세포 치료제 '젠글루셀'의 국내 임상 2상을 지난해 5월 신청했다. 연초 허가 후 상업화 임상을 진행할 예정이다. 재발성 급성골수성 백혈병(AML)은 조혈모세포이식 이후에도 1년 내에 70~80%가 재발하며, 5년 생존율이 10%에 못 미치는 난치성 혈액암이다. 인게니움은 재발성 AML 환자 140여명을 대상으로 진행한...

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백혈병 이겨낸 한 살배기 아이…희망이 된 CAR-T세포 치료제 2022-12-30 17:42:03

암세포로 바뀌고 있다는 것이죠. 청천벽력 같은 소식이었지만 주아의 부모님과 의료진은 희망을 잃지 않았습니다. 주치의인 임호준 서울아산병원 소아청소년종양혈액과 교수는 항암치료부터 했습니다. 올 1월엔 엄마의 조혈모세포도 주아에게 이식했습니다. 조혈모세포는 건강한 혈액을 만들어내는 역할을 합니다. 다만...

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한 살배기 백혈병 아기 살린 CAR-T 세포치료제 [헬스케어 인사이드] 2022-12-30 11:21:25

시행했습니다. 올해 1월엔 엄마의 조혈모세포도 주아에게 이식했습니다. 조혈모세포는 건강한 혈액을 만들어내는 역할을 합니다. 다만 영유아에겐 이식 치료를 하면 부작용 위험이 큽니다. 임 교수팀은 아이를 세세하게 살피며 큰 탈 없이 이식을 마쳤습니다. 하지만 이식 효과는 오래가지 못했습니다. 치료 후 7개월 정도...

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생후 1년 미만 백혈병 환아…"CAR-T 치료 후 희망 봤다" 2022-12-26 20:16:09

암세포로 전환되고 증식하면서 생기는 병이다. 정확한 발생 원인은 현대 의학에서 아직 알 수가 없다. 임호준 교수는 “조혈모세포 이식 후 백혈병이 재발한 경우인데 CAR-T 치료가 급여화 돼 CAR-T 치료를 시도할 수 있게 되면서 치료를 이어나갈 수 있었다”면서 “국내 소아 조혈모세포 이식 5건 중 1건을 시행하면서...

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• #생후 1년 #치료 #백혈병 #환아 #세포 #국내

한 살 배기 백혈병 아기, CAR-T치료로 `새 희망` 2022-12-26 17:18:10

세포로 전환되고 증식하면서 생기는 병이다. 정확한 발생 원인은 현대 의학에서 아직 알 수가 없다. 서울아산병원 의료진은 먼저 이 아이에게 항암 치료를 한 후 엄마의 건강한 조혈모세포를 이식했다. 조혈모세포 이식은 영유아 환자들의 경우 특히 다른 연령대 환자들에 비해 부작용이 더 나타날 수 있다고 알려져 있다....

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• #한 살 #치료 #백혈병 #아기 #서울아산병원 #조혈모세포 #이식 #환자 #의료진

"CAR-T 면역요법으로 생후 16개월 소아 백혈병 치료" 2022-12-26 13:39:11

체내 정상세포 손상을 최소화하는 게 장점이다. 병원 측에 따르면 이번에 CAR-T 치료를 받은 아이는 태어난 지 2개월이 채 되기 전인 지난해 7월 백혈병 진단을 받았다. 의료진은 이 아이에게 항암 치료를 한 후 엄마의 건강한 조혈모세포를 이식했다. 하지만, 안타깝게도 아이의 백혈병은 올해 8월 재발했다. 재발률이 약...

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• #CART 면역요법으로 #치료 #아이 #백혈병 #건강 #서울아산병원

야놀자, 한국백혈병어린이재단에 1억847만원 기부 2022-12-26 09:22:24

소상공인 지원을 위한 '한겨울의 동행축제 윈·윈터 페스티벌' 수익금 일부, 사내 기부 캠페인으로 마련된 임직원 기부금 등으로 구성됐다. 기부금은 소아암 환아들의 조혈모세포이식비, 입원·외래치료비, 재활치료비 등에 사용된다. 야놀자는 또 여행이 가능한 환아들을 대상으로 내년 중 국내 가족 여행을...

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에스씨엠생명과학 “美 코이뮨, 백혈병치료제 76.2% 완전관해” 2022-12-15 10:29:57

세포치료제 개발업체인 에스씨엠생명과학의 미국 관계사인 코이뮨이 ‘미국 64차 혈액암학회’(ASH)에서 키메라항원수용체(CAR) 변형 사이토카인 유도살해(CIK) 세포치료 후보물질(CARCIK-CD19)의 임상1,2상에서 유효성을 입증했다. 코이뮨은 조혈모세포이식후 재발한 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 대상 CAR-CIK 세포...

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