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JW중외제약 "혈우병 치료제, 한국인 항체 환자에 효과" 2023-08-30 10:28:02
10월 사이 헴리브라를 6개월 이상 투약한 국내 중증 A형 혈우병 항체 환자 16명을 대상으로 연구를 진행했다. 참여 환자 가운데 성인은 9명, 소아는 7명이었다. 연구팀은 헴리브라 투약 전후 환자들의 연평균 출혈 빈도(ABR)와 이상 반응 등을 평가했다. 그 결과 투약 전 10.5(0~48)회였던 환자들의 ABR 중간값은 투약 후...
예산안 막전막후…尹대통령이 극찬한 사업은? [관가 포커스] 2023-08-29 12:05:12
중증 발달장애인 1500명에 주간 그룹형 돌봄이, 2단계 주간 개별 일대일 돌봄이 500명에 지원된다. 지금까지 광주광역시에서만 시범운영하던 24시간 시범 돌봄 사업은 17개 시·도로 확대한다. 지원 규모는 340명이다. 이에 따라 올해 15억원에 그쳤던 최중증 발달장애인 돌봄 예산은 내년 717억원으로 늘어난다. 당초 주무...
도대체 코로나 어떻길래…여름에 마스크 다시 쓰라는 美 2023-08-25 11:38:17
위해서"라며 "사람들이 어떻게 반응하고 어떤 예방책을 취하고 싶은 지는 스스로 결정할 수 있다"고 말했다. 하지만 중증환자 수가 적은 상황에서 마스크 착용을 의무화하는 것은 과도한 규제라는 지적도 나온다. 세계보건기구(WHO)는 지난 9일 변종 바이러스인 에리스 변이로 인해 중증이 발생하고 있다는 증거는 아직...
중증 노인성 질환 지표 '글루타민', 혈당 측정처럼 쉽게 잰다 2023-08-24 12:00:04
중증 노인성 질환 지표 '글루타민', 혈당 측정처럼 쉽게 잰다 KIST 서문형·박근환 책임연구원팀, '글루타민 실시간 측정' 단백질 센서 개발 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 암, 당뇨, 치매 등 중증 노인성 질환의 지표 단백질인 글루타민을 혈당 측정과 같이 쉽고 간편하게 잴 수 있는 기술이 개발됐다....
서울 합계출산율 끌어올린 성동·강동·노원구 2023-08-15 18:24:30
조성했다. 반응이 좋아 국공립 외에 민간어린이집에도 확대했고, 올해 총 127곳이 참여 중이다. 고령사회 맞춤 정책도 시급저출산은 고령화와 ‘세트’를 이룬다. 각 자치구는 저출산 지원뿐만 아니라 고령화사회 대비에도 부심하고 있다. 동작구는 지난해 부임한 박일하 청장의 공약사항 중 하나인 ‘어르신행복콜센터’를...
"아이 키우기 좋다"…서울 합계출산율 끌어올린 '이 동네' 2023-08-15 14:44:44
도입해 여유롭고 쾌적한 보육 환경을 조성했다. 반응이 좋아 국공립 외에 민간어린이집에도 확대했고, 올해 총 127개소가 참여 중이다. ○고령사회 맞춤 정책도 시급초저출생 현상은 고령화와도 무관하지 않다. 저출생 대책 못지 않게 어르신 복지·일자리 지원책 등이 중요한 이유다. 서울시 고령인구(65세 이상)는 202...
"원형탈모 범위 넓고 어린 나이에 발생할수록 치료 결과 나빠" 2023-08-09 10:10:27
있다고 평가했다. 중증 원형탈모는 모낭 주위 염증이 심해 먹는 스테로이드 외에 다른 치료 효과도 떨어지는 것으로 알려졌다. 이들 요인과 함께 자가면역질환 관련 항핵항체, 호중구 대 림프구 비율, 헤모글로빈, 철분, 비타민D 등의 혈액검사 수치도 확인했지만 치료 결과면에선 큰 차이가 없었다. 다만 비타민D 수치가...
"동맥경화 초고위험군도 고용량 스타틴보다 에제티마이브 병용이 낫다" 2023-08-03 14:35:59
접어들고 식단이 서구화되면서 심근경색, 뇌경색 등 중증 질환을 앓는 환자가 증가하고 있다. 중증 혈관폐쇄질환 발생 위험이 높은 동맥경화 초고위험군 비율도 늘고 있다. 동맥경화 초고위험군은 심근경색이나 뇌졸중의 재발, 심인성 사망을 막기 위해 LDL 콜레스테롤 수치를 적정 수준(55mg/dL 또는 70mg/dL 이하)으로...
식약처, 판상 건선 치료제 '소틱투정6밀리그램' 허가 2023-08-03 14:35:42
면역 반응과 관련된 '티로신 키나아제-2(TYK2)' 수용체를 선택적으로 저해함으로써 건선을 치료한다. 식약처는 소틱투정6밀리그램이 광선 치료나 전신 치료를 받아야 하는 중등도-중증의 판상 건선 성인 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
제테마, 보툴리눔 톡신 3상 1차지표 충족…품목허가 신청 2023-07-24 18:13:19
제테마가 중등증 및 중증 미간주름 개선용 보툴리눔 톡신 ‘제테마더톡신주100U’(JTM201)의 국내 임상 3상에서 유효성과 안전성을 확인했다. 내년 상반기 승인을 목표로 연내 품목허가를 신청할 계획이다. 제테마는 24일 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 JTM201의 미간주름 개선에 대한 국내 임상 3상 최종...