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일동제약, 당뇨병 신약후보물질 독일 임상1상 진입 2021-06-30 14:29:36
받았다고 밝혔다. 이번 물질은 췌장 베타세포의 GPR40을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 신약 후보물질이다. 임상1상에서는 건강한 사람과 제2형 당뇨 환자 총 100여 명을 대상으로 안전성 및 내약성을 확인하고 유효성을 탐색한다. 건강한 사람으로 구성된 시험군에 IDG16177을 투여한...
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일동제약, 2형당뇨 신약과제 독일 임상 1상 승인 2021-06-30 13:51:10
그룹 계열사인 임상약리 자문회사 애임스바이오사이언스와의 협업을 통해 수행됐다는 설명이다. 일동제약은 내년 IDG16177 임상 1상을 완료한다는 목표다. IDG16177은 췌장 베타세포의 'GPR40(G단백질수용체40)'을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 신약후보물질이다. 비임상 시험을...
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일동제약,2형당뇨 치료후보물질 독일서 임상1상 승인받아 2021-06-30 10:35:47
투여해 당화혈색소(HbA1c) 수치에 미치는 영향을 확인할 방침이다. 일동제약은 내년까지 IDG16177의2형 당뇨 임상 1상 시험을 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 일동제약에 따르면 IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 신약후보 물질이다....
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동아에스티 “美당뇨병학회서 'DA-1241' 1b상 결과 발표" 2021-06-28 15:07:31
119)’를 활성화시키는 신약후보물질이다. GRP119는 췌장의 베타 세포 내에 존재하는 수용체다. 활성화되면 포도당이나 지질대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. DA-1241은 GRP119를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 기전의 치료제다. 미국 임상 1상은 건강한 사람과 제2형 당뇨병 환자를...
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동아ST, 당뇨병치료제 美 임상1b상서 혈당개선 확인 2021-06-28 10:17:53
기전의 신규 작용 기전 신약이다. GPR119는 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로, 활성화되면 포도당이나 지질 대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. DA-1241은 이 수용체를 활성화해 저혈당 위험없이 식후 혈당을 개선한다. 식후혈당 감소 효과를 평가하기 위한 혈당증가분의 곡선하면적 측정 결과에서 ...
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인슐린 생성 베타 세포, 줄기세포 '대량 분화' 가능해졌다 2021-06-08 17:27:44
다양한 성장 인자와 화학물질을 적용해 췌장에서 발달하는 것과 비슷한 방식으로 베타 세포가 생성되게 유도했다. 사실 hPSCs로부터 베타 세포의 분화를 유도하는 기술이 새로운 건 아니다. 하지만 벨몬테 교수팀은 기존의 방법을 썼을 때 10~40%에 불과했던 베타 세포 생성률을 80%까지 끌어올렸다. 이렇게 배양한 hPSCs...
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[Cover Story - COMPANY] 동아ST, 당뇨 치료물질 복합제로 NASH 치료제 개발 2021-05-21 11:07:27
GPR119와 결합해 작용한다. GPR119는 췌장 베타세포에 존재하는 수용체다. 활성화하면 포도당·지질 등의 대사 작용을 통해 인슐린 분비를 촉진한다. 이 후보물질은 동물실험에서 지방간 감소와 염증·섬유화 억제 모두에 효과를 냈다는 게 김 연구위원의 설명이다. 우선 DPP-4 억제제처럼 간에서 지방산 신합성을 억제해...
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넥스턴바이오, 당뇨병 치료제 개발사 美 로스비보에 투자 2021-05-06 14:19:25
(RSVI-301, 302)을 당뇨쥐에 주사하면 췌장의 베타세포와 카할세포가 재생돼, 당뇨병 비만 및 위장장애에 있어 장기간 치료 효과를 도출했다. 송명석 넥스턴바이오 대표는 "로스비보의 RSVI-301, 302는 만성질환인 당뇨병 완치에 혁신적인 전환점이 될 것"이라며 "로스비보는 사람을 감염시키는 코로나 바이러스 7종을...
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일동제약, 당뇨병 치료제 獨 정부에 임상 1상 신청 2021-04-21 17:44:33
계획을 승인 신청했다고 21일 밝혔다. 이 물질은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질결합수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 것으로 알려졌다. 임상 1상에서는 건강한 사람과 2형 당뇨병 환자를 대상으로 IDG-16177의 안전성 및 유효성 등을 평가한다. 오상헌 기자 ohyeah@hankyung.com
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일동제약, 당뇨병 신약 'IDG-16177' 독일 임상 1상 신청 2021-04-21 10:25:37
21일 밝혔다. IDG-16177은 췌장 베타세포의 'G단백질결합수용체40'(GPR40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도한다. 특히 고혈당 시에 선택적으로 인슐린을 분비하도록 유도하기 때문에, 저혈당 발생 위험을 최소화할 수 있다는 설명이다. 1상에서는 건강한 사람과 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 IDG-16177의 안전성...
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